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楼主: 南竹

我的肺癌治疗经历(四岁了)

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发表于 2013-5-25 09:07:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
亲爱的南竹,我想请教你,我婆婆腺癌3B,手术化疗后一年多,近来的复查CEA连续升高,现在20了,但是临床找不到病灶,医生不予重视,就继续复查,这可怎么好?

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做的是增强CT吗? 如果增强CT找不到病灶,病人又没有什么感觉,就什么都不要想。在国外我们都不查CEA的。不要自己吓唬自己。  发表于 2013-6-3 01:40
也要看看患者有没有异常的感觉,如果没有,影像又没见啥异常,也不要恐慌,观察一段时间看看。  发表于 2013-5-28 23:29
都采用了哪些方式进行的检查,像脑部病灶,只有MR增强才能确诊。  发表于 2013-5-26 08:48
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-25 09:20:53 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
能否做个PET-CT确诊有无复发呢?或者做基因测试后直接上易瑞沙能否让CEA稳定?
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-26 11:52:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
一口气看完楠竹姐89页的贴子,想对楠竹姐说:楠竹姐是你让我们看到什么是顽强、乐观!什么是对生命的尊重!你已经成为我们的一种希望,看到你如同看到一种希望!

现在的楠竹姐现在在这帮助别人多于自己!我知道大家都因为大姐貌似更有经验,所以大家才问。

也许大姐把帮助人看做生命中的一部分,但请一些新病友能多多看贴学习,不要上来就问,让大姐能少些精力在可以很容易找到答案的问题了!。

也许建议不太合适,但真心祝福大姐无论苦也好,甜也好,都能以"享受"的心情过好每一天,加油楠竹姐!!

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非常谢谢你的理解和帮助。让我们开心的过好每一天。  发表于 2013-6-3 01:40
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-28 02:46:21 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
南竹 发表于 2013-5-22 17:14
谢谢各位朋友的关心了。
这一周的天气都不好,阴冷,就像冬天一样,也不知夏天今年是否还会有。
现在所做 ...

祝福南姐!

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谢谢关心,也祝福你婆婆能治疗顺利。  发表于 2013-6-3 01:41
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-28 14:35:37 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
我老公是2011年7月因吃饭哽噎后又因颈部淋巴肿大,在安医穿刺后确定为转移性癌,后做PET-CT,检查出左肺,食道,纵膈,淋巴和C7骨都有转移,后被医院确定为食道癌转肺,纵膈,淋巴和骨转移,做了四个疗程的化疗。后感觉没有什么效果转上海长海医院做颈部淋巴切片手术,确诊为肺腺癌,又做了三个疗程的化疗。因感觉一直没什么效果,后开始采用中医治疗和生物治疗,一直到今天。但从查出病那一天起,医生说很严重,但除吃饭哽噎以外从来没有任何症状出现过,特别是肺的症状。咳,喘,都没有,后来在307医院检查,结果吃饭哽噎与肿瘤无关,是因为食管外肌肉层增厚造成的。上一次检查,肺部呈片状雾状,占有半个肺,而且右肺也有,同时颈部淋巴1CM*1CM,纵膈淋巴1CM*1CM,食管转移没有了,C7骨处已坏死。2011年7月当时查出时医院说最多能活三个月。到现在快两年了,请教一下朋友们的看法。谢谢大家!

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做基因检测了吗? 对你爱人的病情,真的给不出好的建议,能用中药维持2年,也很不错了。  发表于 2013-6-2 15:12
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-28 14:39:00 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
我老公是2011年7月因吃饭哽噎后又因颈部淋巴肿大,穿刺后确定为转移性癌,后做PET-CT,检查出左肺,食道,纵膈,淋巴和C7骨都有转移,后被医院确定为食道癌肺,纵膈,淋巴和骨转移,做了四个疗程的化疗。后感觉没有什么效果转上海长海医院做颈部淋巴切片手术,确诊为肺腺癌,又做了三个疗程的化疗。因感觉一直没什么效果,后开始采用中医治疗和生物治疗,一直到今天。但从查出病那一天起,医生说很严重,但除吃饭哽噎以外从来没有任何症状出现过,特别是肺的症状。后来在307医院检查,结果吃饭哽噎与肿瘤无关,是因为食管外肌肉层增厚造成的。上一次检查,肺部呈片状雾状,占有半个肺,而且右肺也有,同时颈部淋巴1CM*1CM,纵膈淋巴1CM*1CM,食管转移没有了,C7骨处已坏死。2011年7月当时查出时医院说最多能活三个月。现在都快两年了,请教一下大家的看法。
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有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-29 00:04:00 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
南竹 发表于 2013-4-26 16:44
吃回克二周了,说不上是否有效,一开始背部疼痛减轻了不少,可这二天又开始了。催促医生关于试药的事情,得 ...

南竹,你的主治医让您定期检查CEA吗?

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这边医生都不看CEA。  发表于 2013-6-2 03:16
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-29 17:16:53 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
南竹 发表于 2013-5-25 00:27
今天和医生见面谈新药试验的事情,又推迟了,到7月2号才进组,我目前吃回克感觉还不错,晚点就晚点吧,看看 ...

祝福克药继续有效!至于新药HSP90,AT13387,目前药的形态不好,导致副作用大,但若没有选择,也只有一试。

在试验新药之前,我还是觉得你的20因子插入突变有很大程度是原发T790M突变,抑制T790M可以试2992及WZ4002的,考虑到副作,上WZ4002是比较好的选择,所以还是建议上克药+WZ4002,每天300MG,分两次;我们可以邮递YL药过去给你。请考虑!
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