小细胞晚期，爸爸的治疗经历

yldahx

副作用 应该很难受。吃不下去能不能吊针？

lilybao

我爸化疗期间一直吃地榆升白片的，六次卡铂加VP16就打过一次升白的针，化疗期间我爸爱吃青菜豆腐汤，吃猪蹄汤之类反而想吐，你爸不太愿意吃的时候你也试试看清淡点的。这个病就是需要长期抗战的，坚持坚强的走下去～～

sconnor

11.6: 这两天周末去看了看爸爸，每天都做了一些好吃的，这两天化疗的药已经停了在用营养药调理身体。明天早上抽血检查，没有什么问题的话明天就出院了。这几天主要纠结在放疗在哪个医院进行。因为三环医院床位太少（40张），近期都不能排上住院放疗。原来去过306，但是觉得治疗方案有点过度，我个人是不倾向于做伽玛刀的，不知道大家脑转的是不是都会做伽玛刀。目前我就只想做全脑放疗。去北医三院找放疗科看了一下，结果说是到中央党校分院去住院放疗，不光远不说，而且还要到306去做放疗，这折腾劲啊！明天早上再想试一下中日友好医院，毕竟离家比较近，又是三甲，全脑放技术应该问题不大。如果实在排不上的话就只好去中央党校了，祈望爸爸的抽血检查结果正常，并且能吃能睡啊！

得这个病，真TMD遭罪啊！

sconnor

今天一路奔波，从中日到二炮，到306又到空军总医院，最后觉得306的主任相对比较靠谱，虽然觉得空总也不错，但是时间上可能来不及了，就决定明天去306做全脑放疗，不知道有没有病友在那边做过的，交流一下。费用上我老觉得有点高了，治着看吧，可能是因为中间夹了什么药，唉，也不是很清楚。全脑放，一般也在2万左右，还可以承受，希望最后不要超过2万5.

在治疗方法上，我是不太倾向于做太多次，太大剂量的，还是倾向于肿瘤医院的10次的全脑放疗就行了，治疗过度怕出现更严重的问题呀。目前爸爸没有什么明显的症状，不知道是不是放疗科的大夫都愿意让你做很多次。现在，但凡治疗了，命运就交到大夫手里了，希望一切能顺利，副作用不要太大。

最近几天浏览了奇迹上的各种放疗和脑放的帖子，也吓的不轻。但是为了不让脑转的恶果成为事实，终究还是要放手一搏。今天看到306的主任受到了很多病人的感谢，觉得应该还是大有希望的，加油吧爸爸！挺过这一关，我们一起努力！！

sconnor

11.13 全脑放疗已经持续了3天，周末休息两天。医生又给开了一些口服药，可能导致爸爸隔一天呕吐一次。今天妈妈给爸爸做了一些鸡蛋面条，能顺溜的吃一点。全脑放10次，然后再观察；期间输液：甘露醇脱水，艾迪注射液，胸腺五肽增加免疫力。期间服用一些口服抗癌药和升白细胞药（利可君+B4）。如果明天还是呕吐，准备买一些B6+养胃的药。病房又住进一个病友，推荐一种功法，差不多就是微笑疗法。平常说话多微笑，没事多想美事，睡前也多想美事，保持笑容睡眠。恩，估计有点用，以后多让爸爸笑笑吧！

爸爸，坚持下去，胜利就在前方！

sconnor

11.20 全脑放疗坚持了八天了，这个周末过后就还有两个工作日的放疗就应该结束了。费用确实不菲。现在的主要问题是爸爸手上，手臂上输液扎的针比较疼，输液的时候也比较疼。现在的解决方法没有什么特别好的，听别人说用土豆切片敷一下，于是就买了土豆去敷，有一定效果。还有一种方法是埋管，这个暂时没有做，不过如果以后输液痛苦的话，估计也得埋一个呀。爸爸总说，做完这个放疗是不是可以歇歇，歇几天再去做化疗。原来是11.8日化疗出的院，化疗的大夫说的是21日左右去住院。因为是21天的最佳疗程，耽误时间太长了不好，所以我想的是，最好放疗能够顺利出院，爸爸可以在家里休养4-5天之后再继续第三个疗程的化疗。爸爸都害怕了，天天治疗已经很长时间，输液，呕吐，让爸爸比较恐惧！虽然这几天不呕吐了，渐渐也吃下一些饭，但是疲惫和各种疼痛难受肯定也在折磨着他。

今天天气不错，出来一块晒晒太阳，爸爸心情稍好。多希望每天都像今天一样，都能跟他一起走走，一起聊聊，晒晒太阳啊～

不好的消息是妈妈也比较累了，我夜里不能在医院陪床照顾，所以辛苦妈妈了。准备下一个化疗让妹妹过来几天，替换一下妈妈，否则妈妈病倒了，我们就更难办了。

真是一个艰苦的旅程，觉得自己辛苦的时候，想想爸爸，就觉得自己做的还是微不足道，希望他能坚持希望，度过这些难关！

lovou

还是埋管吧，虽然维护很麻烦，但是可以减少病人痛苦，毕竟生存质量是最重要的。

darkcmin

同是天涯沦落人啊，得个病真是遭罪！
楼主加油……