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楼主: 之之

『之之的彩虹日记』没有一种爱会永远失落

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发表于 2007-6-10 19:25:39 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>很感谢zhizhi,之前我也是在这条路上来来回回的不知道走了多少次,奔波于家和胸科医院之间,但是我无力去发现生活中这样美好的景象,或者说我心中根本没有想过要留个地方让美好继续!现在发现这样苦大仇深的去面对生命中给予我们的这种不幸完全是不正确的。</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-12 11:24:11 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
路过,支持一下!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-6-15 04:57:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>周一下班回来,发现父亲精神不佳,一直在嗜睡,晚上和造血干细胞讨论,她提示我送医院检查电解质。我刚想给父亲喂一些藕粉,但父亲含在嘴里丝毫没有意识。于是就紧急拨通了120。</p><p><u>提示一下大家,如果要住院治疗不是挂急诊,需要先与医院联系,有医院接收和床位。所以这个工作大家要有准备。</u></p><p>刚入院时仅仅以为是营养不良,给与输液就会好的。家人也都赶来,齐心协力表示我们要从头来过,好好的把他身体调理过来。当时体温38,血压60/90。<u>用葡萄糖生理盐水,头孢抗菌和多巴胺升压。</u></p><p>次日血检报告出来,才知道电解质混乱,血象偏高。肾功能衰竭,肺部有感染。心跳很弱,一个护士都把不到脉了。爸爸一晚上都没有排尿,膀胱肿大,清晨五点插了引流,一次排出600ml。后来到下午,排出的尿量少到刻度以下。医生叫姑姑给我做思想工作,让我准备爸爸的西装,衬衣还有布鞋,她安慰我说我们找一张好一点的照片,做彩色的,漂亮一点。这个时候我已经泣不成声,虽然从爸爸的病确诊以来,就不停的有噩耗传来,但我始终都很执着的以为凭我们的努力,可以不理会病魔的肆虐。但到现在才发觉,人的力量是那么渺小,爸爸这次病危,不是因为癌症病情的恶化,而是脏器的衰竭和营养的不支持。这不是靠哪个特效药就可以扭转的。爸爸一整天都在昏迷,重重的喘气,血压跌到50*80,而且多巴胺给到最大剂量,一直没有停过。我以为要失去爸爸了,如果是那样的话,我希望他是在梦中睡去,那样他会没有痛苦。虽然我在调整自己接受现实,但还是不停的配合抢救,几乎是不停的给父亲轮番量体温,查血压,数脉搏,调滴速,观察尿液,敷冰袋,隔一会就用<u>酒精擦大动脉</u>。这个举动对父亲降温效果很好。我们还给父亲做了血培养,如果父亲能撑过五天,那么也许可以知道是受什么感染,能对症消炎。就这样来回穿梭在病房、医生办公室和护士台。渐渐的父亲体温降下来了,到傍晚是37.6度。白天一直维持在39度,最高是39.3</p><p>当晚十一点,父亲的血压降到45/60。我的姑夫在电话里嘱咐我不要哭,他们马上赶来。情急之下,医生居然对我说没办法,他生什么病你比我清楚,早晚的事,很可能今晚过不去了。他冷漠的转身激发了我的斗志,我回到爸爸身边用尽全身的力气喊他,爸爸竟然忽地睁开了眼睛,(他已经昏睡了24小时)眼神就像一个无辜的孩子被忽然吵醒一样,他疑惑的看着我,就像什么也没有发生一样。我和妈妈赶紧跟他说话。我跟爸爸说我们好了,输完液就回家,爸爸像是听懂了,眨眨眼睛。然后我就在他耳边颤抖着唱了首国歌:起来,不愿做奴隶的人们,把我们的血肉铸成我们新的长城……姑姑姑父也赶来了,也在呼唤他安慰他,姑父还是很冷静,让护士再给他测一个,结果回到60/80,原来<u>左右手臂的血压会有不同,一般右面比左面低,以左边为准</u>。那次换了护士看左臂靠墙就测了右臂。姑父鼓励爸爸,这只是一个小小的磨难,我们一关一关的闯。爸爸竟然嘴巴动了动,示意让他们早点回去。</p><p>第三天清晨爸爸眼睛又睁开了,虽然呆滞,但比较比昏睡好。尿量比前一日有所增加,血压不变,又高烧了,不过没到39度。我和妈妈陪护两昼夜,以为父亲挺过来了。虽然情况不好,但结果一天比一天好。爸爸的兄弟姐妹也陪着我们,姑姑为他吃素念经。他们给了父亲最深的手足之情,让我我感到了无以伦比的力量。爸爸下午的时候精神好了一些,他的同事来探望,他能认出人了,很高兴还笑了。后来以马和KID也来探望,等到六点多我舅舅来时,他竟然从嘴角里迸出“欢迎欢迎”。这一夜血压心跳平稳,60/90。心率在100以上。</p><p>第四日精神不及前一天,血压回到50/80。<u>发觉多巴胺的滴速很有讲究。而且手脚会肿,听病友王姐说多巴胺会抑制血液循环,所以肿胀是可逆的。</u> (这次王姐做了我坚强的心灵后盾和技术顾问,由衷的感谢患难中结交的朋友)爸爸又嗜睡了,不过不像昏迷,呼吸平稳,有点热度,在38.4左右。尿量又多了些。但是下午妈妈去取核磁共振的片子,仿佛遭到致命性的打击。多发的腔梗危机生命,脑萎缩。现在由于体质和病情,无法像别的病人那样进高压氧舱做治疗,也无法给脑部供血,怕癌细胞扩散。只能说明天给他脑里注射一些营养液。感觉如履薄冰,难以兼顾。我可怜的爸爸,为什么要受那么多磨难,为什么短短的时间就会有那么多严重的病变。而他自己还浑然不觉,晚上醒来后问妈妈我们在哪里,我不要输液。</p><p>爸爸,爸爸</p>
[此贴子已经被作者于2007-6-15 5:06:05编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-15 08:14:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
<p>之之,希望上苍能眷顾你的一片孝心,把爸爸给你留下。你自己和妈妈也要注意身体,能休息的时候尽量多休息,这样才有足够的力量帮爸爸跟病魔做斗争!</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-15 08:51:41 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
<p>之之:</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 几天没有从网上看到你的身影,只是听说你父亲状况不好,一直为你捏着把汗。今天看到你更新了日记,心里还是说不出的难受。不知道怎样才能帮到你,也只能题写自己的看法,从你的日记中看,伯父这次发病跟肿瘤的直接关系不是很大,肾衰的危险也是很大的,是不是需要配合一些利尿的药物和考虑透析治疗。脑部的病变,我想脑萎缩不是很重要的,主要是多发脑梗,你看看能不能找一下脑科医院的专家会诊一下。</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-15 15:11:11 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
看完了之之的日记非常想哭,之之你很坚强,坚持!!!!一定会好的!!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-15 23:47:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
之之,这两天一直不敢打扰你,怕影响到你,坚强啊,之之,我们都在支持着你啊~~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-6-16 15:06:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>其实,我好想和病友们站在一起,道路虽然曲折,但我希望漫长,可以陪父亲一同走下去。我想还是有很多办法的,还有很多事情我们没有做到。</p><p>一直在大剂量输液,两只手像小馒头一样肿。还有以马给的人血白蛋白,因为退烧了,所以医生说可以用。希望能慢慢改善。血压渐渐稳定,现在停用多巴胺,看他是否依然平稳。现在可以吃一些流质的了,用针筒打进口腔,鱼汤、鸡汤、银耳汤、还有藕粉,尽管很少,但总算我们可以为他做些什么。医生说脑部腔梗也会是他没有食欲,吞咽困难的原因。</p><p><br/>我看着爸爸傻傻的眼神,心里痛苦极了。不过比起昏睡不醒,已经是莫大的进步了。至少他还会用目光找寻我,即使他不能说话,但他能听见我们的声音。</p><p>我们总是不放弃任何可能,哪怕看不到希望<br/></p>
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