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楼主: 蕊娃娃

妈妈,加油!低分化肺腺癌,易耐药后的选择。。

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发表于 2011-8-19 16:03:38 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南湘潭
加油。我父亲也是09年8月底确诊的肺癌。可是连穿刺都无法做,在主动脉弓边上,所以是什么类型的的都不知道。没有放、化疗。易瑞沙去年底就耐药了。现在不太好。一起加油。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-22 10:22:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
行者老木 发表于 2011-8-19 16:03
加油。我父亲也是09年8月底确诊的肺癌。可是连穿刺都无法做,在主动脉弓边上,所以是什么类型的的都不知道。 ...

加油!医生没有建议怎么做吗?现在耐药了又不知道病情,怎么进行下一步的治疗呢?
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-8-26 16:44:51 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本帖最后由 cloudlb 于 2011-8-26 16:47 编辑
蕊娃娃 发表于 2011-8-26 16:14
不知道是不是生病的人太多了,现在的医生真的是一点责任心都没有,昨天妈妈才被告知,上次出院的时候就应该 ...


用培美曲塞期间是一直要服用维生素B群和叶酸的。用善存片或金施尔康这种复合营养素片都可以,每天一片。其中肌肉注射维生素B12每9个月一次就可以。叶酸每天需要400UG,善存片买普通的,专给老人用的善存银片叶酸只有200UG/片,不适合。

哪里都一样,感觉化疗专科的医生特别不认真,我这里的医生也是错误百出,自己得多个心眼。不过大医院的好处就是各种检查比较方便,还有各种先进的医疗技术和实验组。为了家人,自己多努力吧,奇迹让我学到不少 :)
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-26 16:14:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
不知道是不是生病的人太多了,现在的医生真的是一点责任心都没有,昨天妈妈才被告知,上次出院的时候就应该一直吃维生素片,可是当时出院的时候我们特意再三的问主治医生,是否要吃什么药,他都说没有,后来就开了一点调节胃的。因为没有补充维生素,这几天妈妈不能用药,只能补充好了明天才开始用药,气死我了,作为医生,最起码的医德都没有,家属不问他就不说,这周还休假,电话也不接,换了一个接手的医生,差点让妈妈知道了自己的病情,昨天真的很气愤很气愤,我真的好想大吵一架,可是妈妈还得继续看病,我不能这么做,我只希望以后的治疗过程中,医生就不能稍微用点心吗。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-8-26 16:19:28 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
昨天打了这个月的骨转针,记录一下
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-10-7 21:53:05 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
祝福你妈妈!!加油!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-19 22:26:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
妈妈再次住院,做了两次培美,今天打了护骨针,昨天加今天检查了肺CT,腹部CT,颈部淋巴,显示肺部有进展,说明培美的方案失败了,明天医生要会诊确定新的方案,唉,为什么培美对妈妈就没有效果呢?
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-20 15:14:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
别急,培美无效还有别的方案的。可以试试泰素帝,单药或联合铂类都可以。要有信心啊!!
有爱,就有奇迹!
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