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楼主: matchpoint

关于临终的求助——居家还是医院

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 楼主| 发表于 2012-6-14 23:23:50 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
matchpoint 发表于 2012-6-14 23:20
后来还是遵照肿瘤医院大夫的建议,上了单药多西,3月16日,4月11日,5月10日,6月4日做了4次了,其中第二 ...

易瑞沙一直吃到5月头上,等第二次化疗结束后确定多西有效才停的,到现在停药时间不到2个月。

现在再回购治疗过程,觉得有个重大失误是,去年6月结束4次培美曲塞+顺铂的化疗之后,应该继续单药培美,如果有进展再上易瑞沙,可能效果更好些。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-15 06:50:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
现在如多西他赛失效,最佳选择仍然是培美单药。不过身体还能经受化疗吗?靶向和化疗一起使用一直不被推荐的,有点可惜。
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发表于 2012-6-15 09:20:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
如果是易耐药后T790M基因进一步突变,化疗联合易瑞沙还是必要的,化疗对付耐药突变,易瑞沙仍然控制原来的EGFR
保险点先联合一个疗程,确定化疗非常有效才停易
不然反弹比较厉害
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 楼主| 发表于 2012-6-15 10:52:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
cloudlb 发表于 2012-6-15 06:50
现在如多西他赛失效,最佳选择仍然是培美单药。不过身体还能经受化疗吗?靶向和化疗一起使用一直不被推荐的 ...

身体情况还好,相对之前吃易瑞沙的时候有点容易疲劳
但是每天还能够至少出去走1、2个小时
我也比较倾向于用培美单药,再支持一段再回到易瑞沙
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 楼主| 发表于 2012-6-15 10:54:42 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
liubiyun 发表于 2012-6-15 09:20
如果是易耐药后T790M基因进一步突变,化疗联合易瑞沙还是必要的,化疗对付耐药突变,易瑞沙仍然控制原来的E ...

打了多西两个疗程之后才停掉的易瑞沙,目前是希望重上易瑞沙之前坚持的时间再长一点
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 楼主| 发表于 2012-10-8 17:50:51 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
终于母亲还是走到这个阶段,易瑞沙耐药后经过两个化疗方案和特罗凯终究没有效果
母亲对化疗的不良反应也是越来抵触,虽然能找到阿帕替尼这样的新药,但是考虑到副作用大的因素,也尊重她个人的意见,终于没上。
从8月初做完最后一次化疗之后就在家静养了,随着肿瘤的侵蚀,身体的各种症状终于第次出现了。

9月初,咳嗽加重,开始使用可待因止咳
由于脑转的缘故,9月20日左右开始喷射性呕吐,然后开始每天注射一次甘露醇。
9月27日之后到现在基本无法进食,每天就是依靠社区医院的护士来打营养针(氨基酸、葡萄糖盐水)维持
除了头疼之外,就是大腿根部会疼,止痛药也从9月20日左右开始吃,一直吃的是泰勒宁。
2周前出现类似惊厥的症状,脖子肌肉僵硬,头向右后方倾泻,眼睛向右上方瞪着,牙关紧咬,脉搏正常,也有呼吸但是减弱,几分钟后能慢慢恢复。这两天出现更为频繁,从2、3天一次到一天2到3次


现在觉得最严重的问题就是脑部的问题,原本打算就在家里送她走的,想让她安安稳稳的走的舒心点
但是发现很多症状自己没法处理,打针一天就能打一次,这种情况是不是应该每天打3-4次甘露醇降颅压?
今天把止痛药换成了吗啡,结果看说明书上说吗啡又会增加颅压,这样岂不是加重脑部症状了?
如果需要,可能医院更方便一点,附近也有临终医院,但是送到那样的医院,对她心情应该不会有好的影响。

走到这一步,真的有点身心疲惫的感觉了,真不知道是该选择哪一条路,请大家帮忙出出主意。多谢
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发表于 2012-10-8 18:07:21 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
matchpoint 发表于 2012-10-8 17:50
终于母亲还是走到这个阶段,易瑞沙耐药后经过两个化疗方案和特罗凯终究没有效果
母亲对化疗的不良反应也是 ...

看着心疼,真不愿有那一天。。。。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-10-8 18:12:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
楼主,不能再努力一点点坚持一下下吗?难道真的只有这个选择了?好心酸
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