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关于临终的求助——居家还是医院

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发表于 2011-5-9 11:09:46 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
本帖最后由 matchpoint 于 2012-10-8 17:50 编辑

终于母亲还是走到这个阶段,易瑞沙耐药后经过两个化疗方案和特罗凯终究没有效果
母亲对化疗的不良反应也是越来抵触,虽然能找到阿帕替尼这样的新药,但是考虑到副作用大的因素,也尊重她个人的意见,终于没上。
从8月初做完最后一次化疗之后就在家静养了,随着肿瘤的侵蚀,身体的各种症状终于第次出现了。

  • 9月初,咳嗽加重,开始使用可待因止咳
  • 由于脑转的缘故,9月20日左右开始喷射性呕吐,然后开始每天注射一次甘露醇。
  • 9月27日之后到现在基本无法进食,每天就是依靠社区医院的护士来打营养针(氨基酸、葡萄糖盐水)维持
  • 除了头疼之外,就是大腿根部会疼,止痛药也从9月20日左右开始吃,一直吃的是泰勒宁。
  • 2周前出现类似惊厥的症状,脖子肌肉僵硬,头向右后方倾泻,眼睛向右上方瞪着,牙关紧咬,脉搏正常,也有呼吸但是减弱,几分钟后能慢慢恢复。这两天出现更为频繁,从2、3天一次到一天2到3次


现在觉得最严重的问题就是脑部的问题,原本打算就在家里送她走的,想让她安安稳稳的走的舒心点
但是发现很多症状自己没法处理,打针一天就能打一次,这种情况是不是应该每天打3-4次甘露醇降颅压?
今天把止痛药换成了吗啡,结果看说明书上说吗啡又会增加颅压,这样岂不是加重脑部症状了?
如果需要,可能医院更方便一点,附近也有临终医院,但是送到那样的医院,对她心情应该不会有好的影响。


走到这一步,真的有点身心疲惫的感觉了,真不知道是该选择哪一条路,请大家帮忙出出主意。多谢







11年2月中旬查出肺腺癌IV期,脑、骨转移,
3月10日左右参加培美曲赛+易瑞沙临床实验
方案是化疗(培美曲赛)和靶向药物(易瑞沙)序贯:3天化疗, 怡罗泽(培美曲赛),第三天开始吃易瑞沙,吃十四天,21天一个周期
一共做了4个周期,效果很好,原发灶从最长径7Cm缩小到2×2cm左右
11年6月2日开始吃易瑞沙,8月、11月两次检查都比较稳定
年前突然头晕过一次,静养之后也没有再犯
1月申请下慈善赠药,1月和2月分别领取两次
2月1日复查,原发灶增加到3×3cm,当时怀疑赠药,大夫建议再观察一个月
3月5日胸部CT,原发灶增加到4.5cm,确定易瑞沙耐药

这两天分别看了两个大夫的门诊,
一个是说可以再用培美曲塞,后头也有可能再上易瑞沙
一个说用泰素帝,并且后面也不太有可能再上易瑞沙了,同时建议化疗的时候就直接把易停掉(这个是一直的主管大夫,上面那个是她的领导)

应该是下个星期会去化疗。
不知道培美曲塞还能用吗?还是直接用泰素帝?
另外是不是停掉易瑞沙,还是等打了一个化疗之后复查一下,如果有效再停易瑞沙?(这个月的赠药肯定拿不到了,但是如果不停比较好的话再买药也得让吃)。



2012年1月21日更新
一直没有更新,妈妈这半年情况一直很好,除了偶尔有咳嗽外,基本和健康人一样,能吃能锻炼,元旦 后易瑞沙赠药也申请下来。

原以为能开开心心过个年,没想到昨天凌晨突然头晕的很厉害,之前有过一两次早起时候头晕,以为是没吃饭的缘故,吃好饭就好了,现在看来,可能是我忽略了。

陵城叫了120送到了一家三甲医院的急诊,做了脑部CT,和之前的MRI结果比较差不多,有一个较为明显的病灶(之前因为有缩小,所以原来的主治大夫没有开放疗方案),神经内科和神经外科的大夫都看过,都说症状应该不是那个病灶引起,而且除了头晕没有别的症状,排除了脑梗的可能。挂了些奥美拉错和醒脑注射液。然后就说问题不大,让节后去原来的医院继续挂肿瘤门诊,就把我们打发回来了。

回来睡了一会,状态也是时好时坏,基本上换个体位就会头晕。

早上的检查结果中
心电图:窦性心律不齐/ST-T改变
血液检查中:PO2是31.8(正常83-108),SO2是53.9(正常是95-99),P50(act)是30(正常24.6-28.6)

查了下,似乎是血液中缺氧

现在很惶恐,不知道该怎么办,就静养吗?这几个指标问题大吗?请大家帮忙看看



把在另一个帖子里回复的我妈妈的情况再列一下:

11年2月中旬查出肺腺癌IV期,脑、骨转移,
3月10日左右参加培美曲赛+易瑞沙临床实验
方案是化疗(培美曲赛)和靶向药物(易瑞沙)序贯:3天化疗, 怡罗泽(培美曲赛),第三天开始吃易瑞沙,吃十四天,21天一个周期
目前两期化疗结束,打了两次骨头针(择泰)
血象降的都比较厉害,第一次白血球到2.2,打了三天升白针,第二次白血球到1.9,打了5天升白针,打完升白针还是能升上来
易瑞沙应该是有效果,第一次吃胸口、头部、背部都出现皮疹

第三次化疗前的评估结果不错,脑部几处都变小甚至看不到,原发灶直径减小了一半以上
4月23日至25日进行了第三次化疗,大夫开了5天的升白针带出院
化疗后(29日)验血,白细胞1.8,中性细胞0.7,血小板182,血红蛋白95
打了4天升白针,到5月2日3日有点尿路感染,
3日血常规,白细胞16.4,中性细胞13.3,血小板144,血红蛋白119,最后一针升白针没有打
5日血常规,白细胞4.4,中性细胞2.4,血小板90,血红蛋白100,红细胞3.48,血小板有点低,问了大夫,把最后一针升白针打了
7日血常规,白细胞7.5,中性细胞5.6,血小板74,血红蛋白100,红细胞3.44,
红细胞和血小板有点低,不是很放心,
今天(9日)早上血常规,白细胞3.6,中性细胞2.3,血小板102,血红蛋白88,红细胞3.11
血小板正常而来,但是红细胞和血红蛋白持续下降,这周五又要开始第四次化疗
问了大夫,说可以打升红细胞的针,
查了网上的资料,有说肿瘤病人输血容易肿瘤转移,谨慎。可以打促红细胞生成素

现在是不是该开始打促红细胞生成素?还是吃点什么升红细胞的口服药?

化疗血象降的比较厉害,这第四次是不是该做,也再犹豫。请大家给点意见

2011-6-22日更新
2011年5月17日-20日,做完第四次化疗,并打了艾朗
估计到血象会降的比较低,开了升白针回家。
化疗对身体的逐步加重的影响非常明显,这次恢复的比较慢,乏力,吃不下饭。
预计到会呕吐,开了呕吐药,至少减轻呕吐的情况。


根据老人的意见,不太愿意继续化疗,所以和大夫商量是四次化疗结束后直接开始吃易瑞沙。
第四次化疗过程中的易瑞沙吃到11年6月2日。6月3日开始吃自购的易瑞沙

6月16日去医院做了脑部MRI和胸部、腹部CT,为治疗方案结果进行评估。
同时,当天打了艾朗(之前血象稍微有点低,肝肾功能正常)。

6月20日,去医院拿了结果,原发灶从上次的2.9×3.1 减小到 2.4×2.5, 脑部MRI显示病灶基本没有了
大夫看ct片,觉得原发灶大小差不多,就决定继续吃易瑞沙,2个月后再进行复查。

虽然评估结果不错,但是目前还是心里很惶恐,几个问题:
1、咳嗽症状:6月17日左右开始感觉到嗓子干,不时有咳嗽,症状不是非常厉害,入睡前或睡眠过程中会有,平时偶尔会有。从发现确诊,咳嗽就不是很多,开始化疗已经没有咳嗽了。目前咳嗽,是因为易瑞沙副作用(我看有人说易瑞沙10-15天会有这种反应)?还是艾朗副作用(因为是打艾朗后开始的)?还是有进展(虽然怀疑,感觉不太可能,毕竟才做好ct)?
2、后续检查:是否还需要每周去检查血常规?一个月查一次肝肾功能和癌症指标?肿瘤医院的大夫是认为癌胚抗原等几个指标指示意义不大,不建议经常去查。


6月24日更新

这两天口腔溃疡的厉害,也不知道是不是易瑞沙的副作用?
还是化疗的后遗症,问题化疗结束快一个月了,是要去验下血常规看是不是血象低造成的?
求助


7月4日更新

口腔溃疡吃了些复合vb和vc,平常注意盐水漱口,这两天有好转

但是咳嗽还是有,现在很不敢肯定到底是易瑞沙副作用还是耐药了?

咳嗽是易瑞沙的副作用吗?是不是要考虑间质性肺炎?

原来和大夫商定的是8月份再去复查,是不是要考虑提早去复查,毕竟化疗方案是培美曲塞+易瑞沙贯序,吃了易瑞沙后也没有检查过?
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-5-9 13:21:30 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
还行,不算严重
第四次可以做
可以打EPO的,不过现在还可以,不一定要打
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-5-9 13:49:18 | 显示全部楼层 来自: 中国江西抚州
多次化疗会造成贫血的
暂时可以食补下,如果太低了就打促红素吧
培美加易瑞沙这个临床实验对腺癌真是不错,羡慕呀
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-6-22 14:19:51 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本帖最后由 matchpoint 于 2011-6-22 14:20 编辑

2011年5月17日-20日,做完第四次化疗,并打了艾朗
估计到血象会降的比较低,开了升白针回家。
化疗对身体的逐步加重的影响非常明显,这次恢复的比较慢,乏力,吃不下饭。
预计到会呕吐,开了呕吐药,至少减轻呕吐的情况。


根据老人的意见,不太愿意继续化疗,所以和大夫商量是四次化疗结束后直接开始吃易瑞沙。
第四次化疗过程中的易瑞沙吃到11年6月2日。6月3日开始吃自购的易瑞沙

6月16日去医院做了脑部MRI和胸部、腹部CT,为治疗方案结果进行评估。
同时,当天打了艾朗(之前血象稍微有点低,肝肾功能正常)。

6月20日,去医院拿了结果,原发灶从上次的2.9×3.1 减小到 2.4×2.5, 脑部MRI显示病灶基本没有了
大夫看ct片,觉得原发灶大小差不多,就决定继续吃易瑞沙,2个月后再进行复查。

虽然评估结果不错,但是目前还是心里很惶恐,几个问题:
1、咳嗽症状:6月17日左右开始感觉到嗓子干,不时有咳嗽,症状不是非常厉害,入睡前或睡眠过程中会有,平时偶尔会有。从发现确诊,咳嗽就不是很多,开始化疗已经没有咳嗽了。目前咳嗽,是因为易瑞沙副作用(我看有人说易瑞沙10-15天会有这种反应)?还是艾朗副作用(因为是打艾朗后开始的)?还是有进展(虽然怀疑,感觉不太可能,毕竟才做好ct)?
2、后续检查:是否还需要每周去检查血常规?一个月查一次肝肾功能和癌症指标?肿瘤医院的大夫是认为癌胚抗原等几个指标指示意义不大,不建议经常去查。

望大家指教
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-6-23 21:27:01 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
6月24日更新

这两天口腔溃疡的厉害,也不知道是不是易瑞沙的副作用?
还是化疗的后遗症,问题化疗结束快一个月了,是要去验下血常规看是不是血象低造成的?
求助
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-23 22:59:41 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
口腔溃疡也是易瑞沙的副作用 我们二上易瑞沙也口腔溃疡了。化疗副作用一般2-3月消除。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-24 01:13:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
病情描述:
      我老爸是在5月23号在武汉协和医院用PET初步查明是肺癌IV期的(用支气管纤维镜等常规手段,无法取样没有确诊),发现全身己有多处骨转移情况下,主要症状是肩膀非常疼痛,应该是骨头里面痛,先在医院打消炎针及抗生素类的药,在没有更好的治疗方案的情形下6月4号出院,回老家准备化疗。
6月5-6.7两天在家,只服用塞来昔布胶囊,每天两次,每次1片;另外外贴"阿魏化痞膏",每次3片.
6月8号住院,打消炎药及抗生素,还服用塞来昔布胶囊,每天两次,每次1片,疼痛感有减轻,一直在为是否化疗矛盾.
6月9号开始服用india版易瑞沙的,外贴"阿魏化痞膏",另外仍服用塞来昔布胶囊,第二天就有效果,疼痛感明显减轻,于是决定先不化疗,每天服一粒易瑞沙及其它辅助药物
6月12号开始逐步减少服用塞来昔布胶囊,减为每天1次,每次1片,疼痛有减轻,不疼痛饮食就非常不错
6月18号开始突然要每天服用2粒塞来昔布,甚至一天吃两次每次2片,疼痛又加重,胃口及睡眠变差
6月19号开始又服用另一种止痛药,晚上睡觉有改善
6月20号开始每天凌晨4.5点钟有持续半小时左右的咳嗽,其它时间有时不固定,咳的很厉害,但次数不多,在吃止咳嗽药后咳嗽有好转,止痛药仍按正常量服用.
6月21号开始有口腔溃疡,并开始有大腿及手等身体其它位置有强烈的酸痛感
6月22开始有想呕吐的感觉,打了一次止骨头痛的针,疼痛立即减轻,病人感觉很好

疑问:
服用易瑞沙头几天有少量的皮肤痒,但疼痛明显减轻,是表明易瑞沙在取作用吗?
服用10天左右身体有强烈的酸痛感,会不会是细胞在转移?
服用15天左右开始咳嗽厉害并有呕吐的感觉,这些都是服用易瑞沙的正常反应或是副作用吗?
同时服用塞来昔布胶囊等止痛药会不会掩盖判定易瑞沙的疗效?

目前还没有进行服易瑞沙后的CT,MRI等检查,只是主观通过病人的感观表现来判断易瑞沙及其它药是否在取作用,多久有必要作复查或给出其它建议性方案
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-24 08:28:31 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
疼痛没减轻,怕是无效,副作用不代表作用
可以复查了
溃疡这些可以用康复新,口洁素这些,吃点VCVE
有爱,就有奇迹!
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