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发表于 2017-3-13 13:09:20
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来自: 中国广东广州
已经从去年2015年4月吃易瑞沙14个月,2016年6月肿瘤指标开始上升,医生说改成吃浓度更高的特罗凯。特罗凯已经吃了2个月,肿瘤指标还是一直在升高,没有下降。老人家已经不愿意再吃药,说啥治疗都不做,打算等CT有问题再去做基因检测。
CEA 由最低的2开始缓慢升高到9月份的30,基本上每月增长30%,CA199,CA125,CA153每个月都有20%的幅度升高。CT一直稳定,依然是第八肋骨转移。没有发现实体瘤。肿瘤医院医生说没有实体瘤无法做穿刺检测T790M基因。
2017年3月份 现在情况
2015年4月开始吃易瑞沙,吃到2016年6月看到肿瘤指标上升,就自行更换换特罗凯,2016年8月份开始停止特罗凯,至今一直没有吃任何的药物,至今2017年3月份已经半年,其间每3月做一次CT,CT和MR都算正常,没有发现有异常,但是抽血检验几项指标就在一直升高
2016年11月的结果糖类抗原15-3 14.89
癌胚抗原 37.6
细胞角蛋白19片段 4.85
糖类抗原125 75
糖类抗原19-9 46.38
2017年2月的结果
糖类抗原15-3 17.39,
癌胚抗原 63.16,
细胞角蛋白19片段 7.83,
糖类抗原125 119,
糖类抗原19-9 75.4
抽血CTDNA检验基因结果
EGFR 基因: p.LREATSP747delinsS 第 19 外显子 非移码缺失突变,0.8%
T790M 突变 0.5%
基因 检测的变异类型 检测结果
EGFR 突变/插入/缺失/融合/拷贝数变异
p.LREATSP747delinsS 第 19 外显子突变,
T790M 突变
ALK 融合/突变/插入/缺失/拷贝数变异 未检测到
RET 融合/突变/插入/缺失/拷贝数变异 未检测到
ROS1 融合/突变/插入/缺失/拷贝数变异 未检测到
MET 突变/插入/缺失/融合/拷贝数变异 未检测到
ERBB2(HER2) 突变/插入/缺失/融合/拷贝数变异 未检测到
KRAS 突变/插入/缺失/拷贝数变异 未检测到
BRAF 突变/插入/缺失/融合/拷贝数变异 未检测到
CYP2D6 基因: P34S 纯合多态性
ERCC2 基因: K751Q 杂合多态性
GSTT1 基因: 纯合缺失多态性
NQO1 基因: P187S 纯合多态性
TYMS 基因: 3R/3R 纯合多态性,
-6bp/-6bp 纯合缺失多态性
XRCC1 基因: Q399R 纯合多态性
请问,建议是先化疗2个疗程,然后再尝试重新上易瑞沙,看看是否能回到易瑞沙的药敏。
现在的结果是这个EGFR和T790M的2个突变的丰度都很低,是否还是应该坚持先化疗,再尝试回易瑞沙?还是应该我直接上孟加拉版的9291?
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