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楼主: gzdingjian

老爸的检查和治疗记录,3月确诊肺癌

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发表于 2011-5-9 13:20:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
往往都是手术后,才知道病情进一步发展
我爸当时从CT判断是2B,术后就成了3A了
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-5-9 14:20:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江西抚州
PETCT号称对淋巴转移有较高的准确率,失手了。
乐观点楼主,老爸才刚发现,对这个病就了解这么清楚,不错。

那个时候我就在想,我爸爸还有兄弟姐妹可以商量和讨论下,像我和我老婆都是独生的,我儿子也是独生的,万一过几十年以后在手术室里面的是我或我老婆,我儿子没有姑姑没有舅舅叔叔,他如果还没有结婚的话,该如何面对这么大的事情?现在大家都那么充着他,现在的小孩都没有机会经历这些事情,我都不敢往以后想了。 我晚上回去和老婆商量了下,还是应该生多一个小孩才行,不然以后他如何成长~~~

严重支持!
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 楼主| 发表于 2011-5-9 16:56:17 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

5月9日,化疗方案确定,明天开始第一疗程化疗

2011年5月9日,化疗方案确定了,医生说先化疗,4个疗程的力比泰+顺铂,易瑞沙和特罗凯那些靶向药物现在还不需要吃。同时我打算在化疗的期间给老爸上日达仙一周2或3次。看了下论坛,好像大家说这个胸腺肽的效果还挺好,不过就是很贵啊。

我问了化疗科的医生,为什么检查出来ERCC1 阳性,都要上顺铂,不是说ERCC1高表达的话,铂类药物就会耐药么,会不会用了顺铂也是白用的?医生说单个力比泰的效果在临床上面可能不太好,加上顺铂联合的话还是比不上顺铂单药使用力比泰有点效果的。我开始还有点怀疑,但是想想医生的话也很有道理,因为顺铂对肺腺癌还是最好的,就算是有耐药的话估计也不是全部人都会耐药,总是还有希望的,买彩票那么小的概率我们都去博了,何况是这些治疗的方法,博到了就有多点时间到时去尝试新的药物,博不到的话,我也就认了,起码努力过。

[ 本帖最后由 gzdingjian 于 2011-5-9 17:15 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2011-5-9 17:11:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

TO 步行者

TO 步行者 :中山大学肿瘤医院的医生也是这样说的,先放疗,化疗再观察下。现在的教授,主任都太忙了,在病房基本上一整天都没有见到人,很多方案和需要注意的东西都是我们和他手下的医生沟通的,我个人感觉可能有时候和那些护士沟通下还可以了解得更多点实在的东西。很多东西如果不去问的话,医生是不会告诉你的,但是如果问得多了,那个医生又会觉得你会挑战他的导师(教授)的权威,看病真难啊~~~

TO  老豆加油 :看你的ID就知道你是广东的,呵呵。当时问了个医生都说了PET/CT也不是那么准的,他也说任何检验都只能作为参考,具体分期一定要看术后病理和临床其他的检查。

TO  五味尝遍 :我对这病了解得实在还是太少了。奇迹网真是个非常好的平台,我几乎所有关于肺癌的知识都是来源于奇迹网。可惜自己上大学的时候没有学好英文,英文实在太差了,很多外国的资料都看不懂。我始终是这样认为的:如果我自己对这个病都不了解,我以后怎么对老爸负责呢。

[ 本帖最后由 gzdingjian 于 2011-5-9 17:19 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2011-5-11 13:38:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

顺铂+力比泰,不停打嗝

5月10日开始第一疗程化疗,力比泰+顺铂。老爸晚上不停打嗝,叫了护士打了2针,晚上基本没有睡。叫医生开了日达仙,一周2次。第二天看了下清单,这个日达仙居然进广州医保了,记账部分698,自己自费才出35块,如果这样的话就太好了。

隔壁床那个食道癌的病友,顺铂+泰索帝,打了不够5分钟就不行了,头晕,心跳加快,整个脸都是通红的,马上叫医生换另外一种,结果又打了10分钟,还是这样的情况,把我吓得要命。老爸那时还没有开始注射,看得出来他还是很担心注射的效果的。还好到老爸下午注射的时候没有出现这样的情况,真是担心啊。

晚上老爸心情超差,不和人说话,结果他给我妈骂了一顿,说他什么都不说出来,搞到大家更加担心他。

我妈问他:“你得了这个病,其实你自己到底是怎么想的?”
他说“其实也没有什么,主要是不想家里人太担心,自己也没有什么想法”

哎,我在想,如果他心里要真是这样想就好了。就怕他思想压力大。

[ 本帖最后由 gzdingjian 于 2011-5-11 13:48 编辑 ]
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发表于 2011-5-11 13:50:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台

加油!

加油!一定会好起来的!
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 楼主| 发表于 2011-5-11 13:59:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

5月11日 问诊核医学科和泌尿外科

5月11日  问诊核医学科和泌尿外科

看来肿瘤医院最少人看的科室应该就是核医学科了。今天早上那个主任出门诊,只有我一个人挂了号,他仔细看了下老爸的病历和检查结果。说那个PET/CT和CT也是看得不太清楚,他直接就从电脑上面调出来影像,好像操作PHOTOSHOP那样对影像调来调去,指着电脑说那个病灶怎么样怎么样,他仔细地看了下肾的那里,说肾那个病灶位置有点出血,和我说不能光看SUV值的大小,SUV也是个参考。现在那个病灶只有1CM左右,的确还是看不清,有可能是转移也有可能不是癌,很多人都有这些问题。转移到肾的很少见。建议化疗2个疗程以后叫我们再做一个增强的肾的CT来对比下。

然后跑上3楼继续问诊泌尿外科的教授,看了下片子,也是说看不清,不过凭经验上面,有60%-70%的可能是转移。我们问他能否手术,他说这个手术没有什么必要,给了几个方案我们,射频,冷冻或者是介入都可以。有个很关键的就是,他说用力比泰和顺铂化疗对肾的那个如果是转移的病灶是没有作用的。他也是叫我们2个疗程后再做一个增强的肾的CT来对比下。

心情突然掉到冰点,我知道,如果是转移到肾的话,就是晚期了~~~

真是很矛盾啊,同一个医院,内科化疗的教授说化疗对肾的转移灶应该有效果,泌尿外科的教授说化疗对肾转移灶没有效果,都不知道信谁的了。看来只能再挂个影像介入治疗的教授再问问了。

肿瘤医院就是有这个好处,专家的确是多而且专,哪个方面都有专家,但是科室之间感觉沟通不太行,进去后要不停地在几个科室之间来回搞。

[ 本帖最后由 gzdingjian 于 2011-5-11 14:15 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-5-11 14:16:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
我爸术后的化疗方案也是顺铂+泰素帝,但主治并没有说要放疗
我爸的CEA很敏感,很多时候,主治都以我爸的CEA指数为参考
有爱,就有奇迹!
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