感谢奇迹网友三年多的陪伴和鼓励，弟弟和妈妈可以团聚在一起了。弟弟两周年，好想你！

45860964 · 发表于 2011-5-25 07:24:47

早晨起来，晚上睡觉前，总是习惯性的打开论坛，
弟弟，加油！

45860964 · 发表于 2011-5-25 21:25:54

弟弟今天骨转针第二针，四周一次，希望副作用小点。

imynnyang · 发表于 2011-5-26 02:11:57

骨转针都第三次啦。。。

45860964 · 发表于 2011-5-26 07:26:29

今天见了医生，详细的CT结果出来了。可惜不是好消息。肝部出现更多转移。证明现在的化疗方案无效。唉，白白吃了这么多苦。医生说了，如果还想回国的话，现在大概是时候了。那意思现在不回，以后大概没机会了。

还有什么可选的方案吗？
至今为止还没有一样药物是有效的，疯了。

步行者 · 发表于 2011-5-26 08:56:51

运气不好，得这病后要看运气的，很不幸，怕你弟弟是多药耐药性的，回国可以考虑多西紫杉醇化疗一次后复查，或者直接考虑去入多靶点的组，我建议是因为你EGFR没有突变，去看看克里替尼组，也许ALK是突变的
基本是病情进展迅速，而多种方案都是耐药的
希望要有心理准备，什么药物都无效的

imynnyang · 发表于 2011-5-26 17:49:06

医生推荐了最后一套方案。
Oxaliplatin 奥沙利铂 + Docetaxel (Taxotere®)多西紫杉醇。这个据说是新的组合。
最后的尝试了，如果还没效果，就可以放弃治疗了。

45860964 · 发表于 2011-5-26 18:03:47

恩，跟步行者的思路比较一致。

另一个网友的建议：
建议1，检测eml4-alk有没有基因融合，有的话参加辉瑞的实验组；
2，如果想服索坦，特罗开对你弟副作用那么大，建议索坦3粒，吃两周方案。
之前就听说下一步还可以考虑索坦，不知是不是也可以考虑？

还有是不是可以问问医生，那边有没有实验组？可不可以参加那边的实验组进行试探治疗呢？
或者国内的实验组是不是也可以考虑参加呢？

[ 本帖最后由 45860964 于 2011-5-26 18:11 编辑 ]

imynnyang · 发表于 2011-5-26 19:56:17

昨天医生说将要给他用的除了那2个标准用药，还有第3个是在爱尔兰的医院已经进行过临床试验，即将发表论文的药物，没记下具体名称。教授这周末要去上海见周教授做演讲，说会帮我们和周教授建立联系。教授还说，其实世界上有很多新的治疗方案都在进行中，他相信半年以内就会有突破性进展。不能消极悲观，坚持就是胜利！

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