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楼主: 45860964

感谢奇迹网友三年多的陪伴和鼓励,弟弟和妈妈可以团聚在一起了。弟弟两周年,好想你!

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发表于 2011-3-28 08:29:17 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
原帖由 45860964 于 2011-3-27 23:55 发表
非常恐怖的事情,弟弟公司三个中国人,其中一个人的男友在这个星期查出淋巴癌,工作地点和弟弟的公司很近,在ibm工作。
另一个同事的父亲在过来住三个月后回国不久突然暴毙。
弟弟单位附近正在施工轨道交通建设,是 ...



环境污染,压力大可能是这代中青年的杀手。唉
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-3-28 08:38:04 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
[quote]原帖由 45860964 于 2011-3-28 00:54 发表
一:多吉美(索拉非尼)Nexavar的常见副作用和治疗方法!
现在很多人都在吃多吉美,多吉美公司并没有把这些副作用的处理方法解决,以前吃多吉美就腹泻我整整拉了三个月,而他们公司说腹泻是正常的,既然是正常的,也 ... [/quote
      
       因为对治疗还是不很了解,所以提不出来好的建议,只能为你及弟弟加油!祈祷上苍不要妒忌这些年轻有为的生命。让他们平安度过劫难。
    收藏了你的帖子,谢谢
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-3-28 13:09:26 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳

回复 194# 拯救弟弟 的帖子

谢谢您的关注。
现在弟弟能采取的治疗手段太少了,留着做备选方案吧。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-3-29 21:50:42 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
弟弟的心情很不好,因为治疗不顺利。星期六嗓子也哑了,应该是咳嗽弄得吧。
弟弟很孝顺,以前一天一个电话给爸妈,每天报个平安。今天也给他们打了电话,不过已经没有心情说些安慰的话。爸爸问弟弟现在还好吗?弟弟的回答是不好。我理解他的心情,现在的状况也报不了什么平安了。妈妈很担心,吃不下饭睡不着觉。我很着急,可也没办法安慰他们,弟弟爸爸妈妈,碰到这样的事情还怎么安慰呢?母子连心啊,让他们不担心也不可能,让他们不着急也不可能。只希望弟弟的治疗能顺利些,弟弟心情好了,爸妈心情也会好点。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-3-30 10:35:51 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
心理工作还是要做的。治疗的每一步对患者与家人都是考验。每一次的检查结果与换药都是折磨。这种疾病不顺利是正常的,顺利是幸运的。一定要让弟弟心理放松,尽管不能怎样了,也要积极的面对。着急上火对治疗不利。为弟弟加油。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-3-30 21:03:25 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
谢谢你,为弟弟加油。
现在沟通是个难题,只能打字聊天了解一些情况,已经好久没有跟弟弟视频了,自从上次皮疹发作就没再看到过,弟弟不愿意让我们看。
今天弟弟约了医生,不知道针对现在的情况是否会决定停特罗凯,会采取什么方案呢?也不知道弟弟什么时候能回来,七小时的时差真烦人。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-3-30 23:46:21 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
刚刚跟弟弟通了电话,弟弟去看了医生,医生把两个星期前的ct与最开始1月25日的ct进行了对照,结果显示恶化了,说特罗凯无效,改化疗,具体药名还没翻译成中文,等他们回家上网查了才知道。
但是在这一个半月的时间里,弟弟的治疗仅仅是吃了9天的特罗凯,(开始没吃,后来无作用太大停掉)这种情况下能说明特罗凯无效吗?不过这几天弟弟的病情发展是有感觉的,毕竟一直都没有得到系统的治疗,两个月过去了,总共吃了半个月的特罗凯。
如果说跟半个月前的ct进行比较,为什么早不比较?为什么非要等到现在感觉不好了才想起来去比较呢?这能不能说明医生的治疗态度消极呢?这样的治疗过程让我觉得那边的医生太不负责任了,我应该没有错怪他们吧!
在线等弟弟回来再详细问问。郁闷!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-3-31 01:58:30 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
停特罗凯
改化疗:力比泰+顺铂第一疗程一星期,之后每三星期一疗程。
有爱,就有奇迹!
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