妈妈肺腺癌确诊6个月，易瑞莎作用正在消减，未来的路还漫漫长。

受伤的我 · 发表于 2011-1-3 21:06:46

不甘心呀！星期4我早早起来，肿瘤医院找到口碑比较好的一个女副主任医生，挂了她的号，下午会诊，这个时候上午才8点半，做车到给妈妈确诊的宣武医院，今天正好是妈妈主治的大夫，把CT给他看了，他说病发灶没什么变化，肺多处转移，让我不要瞎吃药（指india易），吗啡片可以无限量吃，能止住疼就可以，我说你的射频手术是不是失败了，他说不能这么说，在一定范围内已经控制住了，你妈妈来医院肺就有转移，只不过这2个多月它长大了，这个和我手术没关，这个问题我不想和他深究，我没那时间呀，妈妈还在痛苦挣扎呢，我强忍怒气说：你看看现在有什么可行的办法，他说你去307医院放疗去吧。我们这里没办法了。绝望。

下午匆匆赶到肿瘤医院，这个杨主任真的很耐心，也很仔细，认真的看片子，还不停和她助手探讨，综合分析后说：让我找北医3院王俊生，做粒子植入放疗，或找本院放疗科。并肯定了易瑞莎继续吃，说别的中药目前不可取，没这个好，中药吃不吃没什么用，观察疗效，如进展，改培美曲塞化疗（提示这个药贵）。这个大夫真好。希望。
星期5，来到北医3院挂到王教授的号，拿了片子让他看，并说想让他做粒子，他看后说：做不了，这么大，没法做，肺里几个小的可以做，用咖马刀就可以，病灶太大了，开了入院单，给我一个电话让我找一个姓田的大夫，我打过电话说目前没床，星期1再打电话问。等待
星期1电话打过去说没床位，等，要是等不了就门诊放疗，我说我家离医院太远，他说那就没办法，要门诊就快说：安排你CT定位。我说考虑下。特洛凯今天到了，先让妈妈吃了，下午妈妈吐了，是否是特洛凯的副作用？妈妈疼的厉害，门诊就门诊吧，时间紧呀，打过电话:问什么时间门诊放疗，一个护士接的说：我们这里不是北医3院，是分院，啊！！挂牌的呀！问去分院什么地址，一个什么大院里，去放疗他们这里没有仪器。要去306医院，满怀希望彻底打破！

受伤的我 · 发表于 2011-1-3 21:11:25

妈妈疼的厉害，准备去家附近医院打吗啡针。在住院部偶然看到这家2级医院和307医院是合作单位，找到大夫问可放疗吗？大夫说可以，这里住院，明天就可放，车早上接走，放完接回，这个不错呀，不用等，办好住院手续，等明天去307，去了307，才知道，要先做模，CT定位，2天做计划，哪里是去了就可以放，一大堆手续，跑上跑下，放疗前常规检查。明天还要做个骨扫。找到大夫：说这里周1到周5放疗，让从下周一做，要不只做一天休2天等于白做，
明天星期1，放疗。妈妈走上了放疗的路。。。。。

受伤的我 · 发表于 2011-1-3 21:52:32

肺局部精放疗20次，CT显示没任何变化。化疗4次（小剂量，为放疗增敏）紫衫彤+顺泊效果没看到。副作用不小，所以不化疗了，放疗还有15次（放疗改了计划了并加量）。妈妈肺上肿瘤压迫上臂神经，巨疼呀。
10月25日选择放疗治疗，妈妈已放疗32次，还有3次，4次小计量化疗.12月8日开始走路不行了，东倒西歪，放疗被迫终止，脑核磁和骨扫，未发现转移，CT显示肺上肿瘤未减小，疼没减轻，放化疗失败。胸腺5肽2天打一次，白细胞正常，血生化3检验都正常，血压70——90，怎么办？？
目前腿没力气，躺着双腿可以自己抬起来，就是走不了路，双腿支撑不了身体，骨扫和脑核磁未发现转移，检查血不稠.腹部和腿麻，放疗32次肺部精放。已经休息调养了15天，营养神经的针打了一个疗程。腿状态越来越坏，大夫说肿瘤造成的，目前怎么办呀？

受伤的我 · 发表于 2011-1-3 22:01:30

2011年1月1日
妈妈去年12月还说自己抗不过年底.妈妈顺利度过了2010年，可妈妈状态不容乐观，腿走不了路，扶着走2步就喘的厉害，基本是拖着腿，达不到锻炼腿的目的，她本身有严重的哮喘，锻炼是不行了.特罗凯吃过没效果，现在吃的是正版易瑞莎（住院时候一患者家属免费送的21粒。3年多这个患者家已经花了300多万也没挽留住病人），大夫和经历过此病的家属说：这个病最后时刻几乎都是瘫痪或脑转昏迷，全天睡觉，不爱动，全身器官退化，免疫力持续下降......
手术。放化疗.靶向药，中医条理，常规治疗就这么多方法，治疗效果好与坏和病人自身情况相联系，没有绝对值，有的人可以到90多岁。妈妈没手术，放化疗，易瑞莎，特罗凯，全用过了，治疗手段越来越少.....

步行者 · 发表于 2011-1-4 07:27:28

易无效就不要吃了，不如看看多靶点的，
不过现在评分，怕是化疗也不能做了

受伤的我 · 发表于 2011-1-4 12:14:12

谢谢步行者.你是我上奇迹网第一个和我说话的。
医生说目前：化疗不可以行，因为化疗药不知道哪种会对妈妈有效果，要试过才知道，本身虚弱的身体经不起摧残了，易还有1粒。吃过准备开始吃中药.一直没吃中药，试试。
虽然注册是9月，一直忙于医院给妈妈治疗没时间，昨天才发的帖子，知道这里好心人热心人多，所以把妈妈这6个月治疗经历发给大家说说，让大家给点建议，谢谢~~~~~

虫虫301 · 发表于 2011-1-4 12:51:06

希望“长江七号”能创造奇迹。病人由于多年病痛，身体已经很虚弱，要上化疗也要综合分析后处理，药力不能重。但是现在上中药估计要起效果的话也要2-3个月，病人等不起的。抉择很难！

iamblue · 发表于 2011-1-4 14:05:16

面对癌真的很无奈,能用的方法不多,花的钱又多,真的希望有奇迹发生,

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