妈妈肺腺癌确诊6个月，易瑞莎作用正在消减，未来的路还漫漫长。

受伤的我

我妈妈67岁，2010年7月2日穿刺后确诊为肺腺癌中期，未发现远端和腹水。CT片有多个小结节。后背疼的厉害，要吃镇痛药才可以减轻。一堆的检查后，别的没什么大问题，身体相当虚弱，不爱吃肉，吃饭很少。
病史有严重哮喘老慢支和糖尿病。2009年开始体重突然减轻30多斤，以为是糖尿病的作用，2010年3月开始全身没力气，气短，误以为哮喘。因为每年都要门诊输液治疗哮喘，有10多年了。3月开始一直输消炎液21天，不见好，自己还很奇怪的想怎么这次加大输液不管事了呢，这个时候自己说右手臂无力和一条腿疼（关节炎。腱鞘炎一直有），因为我母亲这15年来吃药比吃饭多，身体一直不好，严重的时候就输液，基本上可以减轻。没想到会得癌。我都崩溃了.

受伤的我

发现是因为一直调换消炎药不可以减轻病状后，去社区医院做了个全身检查后，胸片有一个5.5*7.8占位组织。CT后不能确认是良恶，因为边缘整齐，多个医生都说是个纤维瘤.后去3级知名大医院，胸科大夫说90%是恶性，要住院，等了7天终于有床位了，穿刺后彻底把最后10%希望给打破了，又一度怀疑穿刺结果的正确率。07年7月的胸片没问题，2010年7月确诊.这个瘤子什么时候长的呀！

受伤的我

住院期间和该院主治大夫和专家咨询病情和目前可行治疗方案，和你说话就没超过5分钟的。他们好象一直忙，要不就是见不找他们。（多希望有专业人士救命呀）哎~~他们是人的后代还是外星人后代呀，他们有父母亲人吗？出院后，看不到效果，疼在继续，妈妈疼全身。子女疼心理，妈妈自己似乎不知道癌症，只知道病厉害了，因为妈妈没有工作，没医保和退休金，一辈子节省的她知道这半年多已经花了很多钱，加上这个病疼的厉害，治疗无效果，为了给子女减轻负担，回家就有轻生的愿望.！
身体太弱不能手术切除.因为老慢支（30多年了）肺功能太弱，要手术的话麻醉后都醒不了，医生说做了个射频消融还可以，做了这个微创手术后出院，吃中药条理。（靶向药1W多根本吃不起呀）
化疗根本就做不了。做一期估计人就不行了（听说化疗的药水可以把衣服腐蚀了）。身体体质太弱了，做了这个射频后10天，胸片这个破瘤子又长了一厘米。吃饭极度少，疼在继续，我妈妈说有时候都想死。我绝望了。

受伤的我

在我网上搜寻治疗方法和延长妈妈生命时间的时候。无意见看到了这个 爱之家 网 先搜索到yelanhua_80 的帖子 看到有个叫憨豆和拯救你的人很热心的回帖。帖子内容很好 很有用。后来才知道这个大家庭有很多和我一样的人. 这个网让我看到希望.
知道india易瑞莎后，知道网上卖的假的很多，还疑惑那么多人不去医院买非去网上买，随后自己去医院问有india易瑞莎，跑了多个大医院后都说没有，我还在疑惑呢，网上有怎么这么多大医院就不进货，只进英国的呢？一个大夫好心说：你不要耽误时间在跑医院问了，医院不进india的，那个是国家不容许的.哎...上爱之家网 正好看到有人转让易瑞莎，正好也是同城的.就和他联系了，他有一瓶多，本身想和他讨价还价的时候，他说他妈妈去世了，之前也花了好多钱。他说看到这些药就心烦，想尽快转让出去。想到他目前肯定伤心呀，也就原价买了这些药。

受伤的我

2010年8月5日吃第一粒易，1周后没任何副作用，痛在继续，开始怀疑药的真伪性，随后在找这个人的帖子，找不到了人了，晕，后来知道这个网有卖假药的，不全是病友，有奸商。因为有QQ和他联系了，他说为了卖这些剩余的药才注册了号，药是真的，副作用不是每人都有的。听后心还是不塌实，不是钱的事是怕妈妈的病耽误，等...副作用..哎没副作用，难道易瑞莎对妈妈不起作用，期待20天后的检查了，因为妈妈一直疼，所以怀疑药对妈妈没作用。
终于到了检查的日子了，易瑞沙我妈妈吃了23天，今天8月27日检查胸片（没照CT，胸片便宜点，我母亲没医保）肿瘤6.9*6.9比7月15日小了1.1厘米。比6月11日少了0.1厘米。吃易药前 CEA7.56 糖链抗原125  65.8吃易药后 CEA3.42 糖链抗原125  62.1  CEA的正常范围0——4.6 糖链抗原125正常范围 0——35 ，证明这个易药对我妈妈起了作用。高兴呀！

受伤的我

在这个期间整夜看帖子，印象深的  憨叔的帖子200多页看了3遍，收益不少。看完 逸岚 的帖子心情真沉重，看到了逸岚的坚强和无奈，看到了 叁叶草 的真爱。一个逸岚，一个阿涛，让人心酸的很。这里好多人的经历我不一一说了，老会员都知道，真能拍成一部催泪的抗癌真情片了。遗憾的是好多精华没看到，爱之家关了！
说说妈妈的病情.妈妈从做轮椅到现在可以下地遛弯了，吃饭也多了，虽然吃饭还是不香，疼有所减轻。妈妈9月1日开始起疹子，浑身都是，看着消瘦的妈妈 又痒又痛难受呀，求教 拯救你 ，她说有个办法：也和大家分享下 可以用鱼腥草煮水来洗一洗.
我用的是医院干的鱼腥草+半枝莲，煮水，擦全身，有一定作用，没过几天妈妈又手裂，用一款防裂的护手油.随后妈妈又腹泻了，一天六七次。哎...开始等副作用。这下副作用全来了。最近妈妈血压也不好 60——110。低压有点低。怎么办呀。妈妈病才短短3个月。我感觉像3年似的，不知道之后病还会出现什么.....
9月27日，妈妈吃易53天，今天又照了个胸片，肿瘤继续缩小了0.5厘米，胸腔里有少量积液，大夫说可以忽略它，不用治疗，吃易副作用有所减轻，红疹也少了，可疼去没减轻，每天还要靠止疼药度日。妈妈拒绝抽血（老人自己认为抽血让人虚弱的，不好补回来），不违背妈妈意愿，别让她不高兴，反正CEA也不很敏感。疼痛怀疑骨转，可检查却未发现有，大夫说是肿瘤侵占人体组织和肿瘤滋生的血管造成的，没什么好办法，哎~~~~

受伤的我

10月7日妈妈生日，妈妈却在医院里度过，医院里输了一天液，6日晚妈妈因为疼痛一夜没睡，止疼药吃到了最大计量，还是疼，一大早，妈妈精神很颓废，早上也吃不下东西，勉强喝了一碗奶就去医院了，准备打博宁。这个针需要打8/小时以上。前天还说准备晚上外边吃饭，给妈妈度过67岁生日的，妈妈输完液一点精神都没有，更没胃口，晚上只好回家，疼没减轻，也不知道这个骨转针止疼效果什么时候生效，妈妈67岁生日让他老人家在疼痛中度过，我们做儿女的真没用呀！！！
13日早妈妈疼的厉害，强忍着去了医院做了CT等，止疼药已经超量服用，手麻木，嘴发干，疼仍没减轻，上午和医生交流说只能用吗啡类药了。带好一切证明办了毒麻卡，怎么办呀，这么快就用上吗啡了，以后怎么办。晚上妈妈吃了吗啡片.很快疼就消失了，妈妈哪里知道这个药并非可以长期吃呀！！

受伤的我

拿了CT片，CT结果：肿瘤 65*89*70，邻近第2后肋骨皮质不连续，多个小结节，腔静脉后内可见肿大淋吧结。易瑞莎好象未能控制肿瘤。易瑞莎我的“救命草”正在失去他的疗效！
医生说回家能吃点什么就吃点什么，老人有什么要求尽量满足吧，回家吧，晴空霹雳呀。回到家和妈妈说明天带你（肿瘤）医院，一直不敢去这家医院，是因为他叫肿瘤医院，我怕呀，没办法了，去吧，好多外地的都跑这里来，没准这里有我的希望呢？妈妈问就说是、良性的。
胸外科名医星期3下午有号，我早早挂了他的号，下午和妈妈去了肿瘤医院，妈妈为了省钱坚持做公交，座了1.5小时到了医院，挂了专家号，（导医让我挂这个，说他是胸外科的权威）51号，去了分诊室，才叫到19号，漫长的等待3.5小时，终于到了51号，这个叫陈XX专家，看了一眼片子，又听说以前是在别的医院看的，现在已经上靶向药，就说回家吧，想吃的什么就吃点什么吧。我看不了，动不了刀.我先让妈妈出去，我回来问原由，等了这么长的时间，专家就这么一句话，什么呀？还当着我妈妈说。怎么也说清楚呀，他看我也不走，就说片子显示肺部转移已经一塌糊涂了，没的救了，让我找1层一个王专家，看看可以化疗不，或吃点什么中药。我只管动刀子的（手术），别的不管。天呀，气死哦了，什么大夫呀，这个期间他接了3个电话，其中2个应该是病人咨询的，他很不耐烦的对着电话说：“我在出诊，一个星期就出诊半天，这里病人多着呢，都下不了班，没空，不要老打电话给我，明天病房办公室找我说。”另一个电话应该是有饭局的说：还有1个号，马上开车过去，马上。什么专家呀！