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楼主: huangjz521

老公左下肺鳞癌骨转移(一年l零两个多月,我的爱飞走了)

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 楼主| 发表于 2011-3-20 13:16:34 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽淮南
回Never-Land,我个人理解可能是丈夫一岁所说的那样,我问到主任可会影响到肺功能,他说那只是一小部分,炎症控制住没关系,就像有的病人肺部分切除一样。主任说到一般一个星期,不能超过12天否则减药,可能指的是激素,因为我问过其他医生,好像放射性肺炎不像一般的肺部感染只用抗生素,而放射性肺炎主要是激素治疗,这方面我也不是很了解,但医生已经决定我老公出院了。老公激素和抗生素吊了8天,1到7天地塞米松是15mg,第8天是10mg,我问医生肺炎怎么办?他说放射性肺炎需要慢慢吸收,隔一段时间再复查。今天老公休假没上班,早上起床后说头疼(太阳穴那里痛),吃过早饭没一会儿又跑去睡觉了,我好担心,不会脑部有什么问题吧?去年11月份做的PET-CT,一切正常啊。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-3-21 09:05:10 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古包头
放射性肺炎如果不严重就不用太害怕。我老公刚刚做完肺放疗时是有放射性肺炎的。我们的主治没告诉我,是我找主任看片主任告诉的。医生说轻微的没有用药指证没给用药。我自己给吃了西黄丸和清肺散结丸到现在肺呼吸一直很细腻很好。
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 楼主| 发表于 2011-3-22 13:06:32 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽宿州
谢谢与爱同行!这下我就放心了。今天到医院给老公办了出院手续,回家继续口服激素药,强的松早晚饭后各3片,早晚各一片奥美拉唑,服用一个星期,改为强的松晚上服3片,一粒奥美拉唑(预防胃溃疡),服用一个星期停药,两个星期后去复查。我今天问到主治医生,我老公这次全面检查,评估效果怎么样?主治说:这个很难说,CEA升高,但影像学没有明显的进展痕迹,应该算稳定。所以我们决定还是观察一段时间,必要时上特,我已经在准备了。
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发表于 2011-3-22 13:13:39 | 显示全部楼层 来自: 中国河南平顶山
看情况要服用半个月的强的松,要注意激素类药物所无副作用。
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发表于 2011-3-22 13:19:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
期待能有效控制肺炎的好消息。
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 楼主| 发表于 2011-3-23 15:36:54 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽安庆
老公最近经常左耳耳鸣,体位性改变时头眩晕,治疗的副作用在慢慢显示出来了。今天到市立医院看了神经内科的专家门诊,医生了解情况后开了血常规,认为可能是放化疗时神经受损,另开了甲钴胺和维生素B12.   血常规检查结果:
     白细胞计数      12.4 高    (4.0-10.0)             平均红细胞体积    98.60   高   (82.00-95.00)              

  淋巴细胞百分比    13.3 低     (20.0-40.0)            平均血红蛋白含量   33.6   高    (27.0-31.0)

   单核细胞百分比     5.9          (3.0-8.0)                平均血红蛋白浓度   341.0        (320.0-360.0)

   中性粒细胞百分比   80.4  高   (50.0-70.0)           血小板总数            149           (100-300)

   嗜酸性细胞百分比   0.20  低   (0.50-5.00)            平均血小板体积       9.6            (7.8-11.0)

   嗜碱性细胞百分比   0.20        (0.00-1.00)              血小板压积             0.140        (0.108-0.272)

   淋巴细胞计数        1.7          (1.0-5.0)                血小板分布宽度       9.1     低    (15.5-18.1)

   单核细胞计数        0.73   高   (0.10-0.60)           红细胞体积变异系数  0.13  低     (11.60-13.70)

   中性粒细胞计数     10.0   高   (2.0-8.0)              红细胞分布宽度       46.40         (35.00-43.00)

   嗜酸性细胞计数     0.02         (0.02-0.50)             大血小板比率          21.70          (13.00-43.00)

   嗜碱性细胞计数     0.02         (0.00-1.00)

   红细胞计数           3.51  低    (4.00-5.50)

  血红蛋白浓度         118           (110-160)

   红细胞压积           34.6   低    (37.0-50.0)

   从检查结果看白细胞高,因为老公放射性肺炎还在治疗,我回到肿瘤科问主任,可还需要用抗生素,主任说不需要,如果肺部感染就会发烧。我也不知道怎么办?请有经验的朋友谈谈看法,谢谢!
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 楼主| 发表于 2011-3-24 20:47:47 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽安庆
今天老公坚持要去上班,我只好交待要慢点,动作缓慢些。下午还是被同事送回了家,中午在单位吃饭时走在路上突然休克摔倒,嘴唇摔破了到医院缝了几针。明天必须还要到医院去,上次住院时我就反复跟主任和医生提醒过,老公最近耳鸣头晕容易摔倒很危险,但医生可能是见多了,根本不在意,说可能是治疗的副作用没办法。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-3-24 21:13:41 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽安庆
随着对癌症的逐渐了解,我对治疗开始慎重了,一直以来每天在网上看帖子寻找帮助,就是为了避免过度治疗,本来这次我们拒绝了医生再次换药化疗的决定,想把身体调理好些,安心吃段时间中药,谁知治疗的毒副作用在慢慢体现了。鼻子慢性出血、眼睛老流泪、头晕耳鸣导致今天休克。癌症治疗没有回头路可走,每个人的体质不一样,只有走过了才知道自己是否走对了,可那时已经晚了。每个人都怕过度治疗,可不到时候谁又知道自己不是在过度治疗呢。就像我老公,在没有任何外在症状(如骨头不痛)的情况下)害怕进展害怕转移,就放化疗同步上,而且放疗的远期副作用远远大于化疗(虽然当时没感觉),在化疗效果很好的情况下,只做了四个疗程就停下来做肺部放疗,导致骨转移进展。一切都没有后悔药可吃,如果不放疗坚持做6个疗程不知结果会怎么样?可惜没有如果。其实癌症治疗的副作用有时远大于癌症本身的危害。我觉得肿瘤科的医生眼里只有癌细胞,根本不考虑不积极预防其它副作用,只是看看白细胞,只要不是很低就不停地化,家属不是专业医生,再谨慎小心也没用。

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-3-24 21:18 编辑 ]
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