小细胞广泛期8年，化放疗、脑预照、生物治疗29次

安然50520

我爸爸今年才50，觉得命运好折磨人，可怜的爸爸，我现在最大的想法就是让活着时能没有痛苦，一岁姐姐，肝转了，如果肝痛有什么药可以吃的吗

丈夫一岁

安然50520 发表于 2013-3-3 16:26
我爸爸今年才50，觉得命运好折磨人，可怜的爸爸，我现在最大的想法就是让活着时能没有痛苦，一岁姐姐，肝 ...

我家先生也是50岁发病的，我们也经历过这样的痛苦时刻，没有经历的人是无法想象的。
但是你这种情况确实有些困难，我们必须正确面对，多部位转移可能还是需要化疗来控制，局部治疗可能会顾此失彼，多和医生商量听听他们的意见。
你最需要做的是开导爸爸，让他尽量放松压力、保存体力，注意合理增加营养，这个同样非常重要。

安然50520

安然50520 发表于 2013-3-3 16:22
一岁姐姐，你好，从去年6月份爸爸生病以来，我就一直关注你的帖子，从中我学到了很多！但现在爸爸的情况不太 ...

有呢，这期间一直吃药，觉得各方面还是不错的，但怎么就发展的这么快呢！

安然50520

丈夫一岁 发表于 2013-3-4 09:59
我家先生也是50岁发病的，我们也经历过这样的痛苦时刻，没有经历的人是无法想象的。
但是你这种情况确实 ...

是呀，我真的觉得有些困难了，这几天也问了好多病友，知道吐是因为脑转在放疗的原因，慢慢会好，但是腹涨是不是一定要通过，化疗才能解决呢，现在在脑部放疗中在过10天才能化疗，如果按目前的情况一直涨着，吃不下饭可能连化疗都没有办法进行下了，一岁姐姐，你知道有没有哪个病友有这样情况呢，真的一点办法都没有，每天看着他吃不下饭，说着肚子腹涨一直问我原因，我又没有办法实际的告诉，问我怎么办？我只能说消化不好，慢慢就会好了，一个人回房间间只能偷偷的哭，放疗科的医生说，爸爸差不多快到时间！真的是这样吗!

丈夫一岁

安然50520 发表于 2013-3-4 22:11
是呀，我真的觉得有些困难了，这几天也问了好多病友，知道吐是因为脑转在放疗的原因，慢慢会好，但是腹涨 ...

我们应该做好“快了”的准备，但是我们更需要做最大的努力。
不知道腹胀原因。
如果只是放化疗的反应，那就要简单一点，可以通过调整饮食、增加维生素，促进毒素排泄就会好的。
如果腹胀是因为肝功能损害或肝转腹水，那是比较麻烦的，肝转需要化疗控制但是肝损又不能用药。

为了保证营养的摄入、吸收，我家先生在在放化疗期间一直服用GNC健安喜（美国进口）综合乳酸菌（嗜酸乳酸菌）40亿/片，调节肠胃、促进消化。

丈夫一岁

今天是第8次生物免疫治疗的第4天，治疗很顺利，但愿疗效依然，因为NSE上升至19.25，结束后一周采血检查看结果。

丈夫一岁

肺癌小活检及细胞学样本相关术语及标准

在2013年2月11日出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)杂志上，美国纪念斯隆凯特琳医院的William D. Travis博士等人发表了一篇述评文章，对最新版肺癌分类系统进行了探讨。该文部分摘译如下。

根据由国际肺癌研究协会(IASLC)、美国胸科学会(ATS)及欧洲呼吸学会(ERS)主持完成的2011年新版肺腺癌分类系统，肺癌病理学分类出现了较为显著的变化。该分类系统涵盖了可对临床实践产生影响的诸多模式变化，并可为相关研究带来新的契机。目前，由于组织学分类以及分子检测在特定治疗领域患者分层中的重要性得到了最新认可，因此在肺癌患者个体化医学方面，病理医师的作用愈加重要。与之前由WHO发布的分类系统相比，新版分类系统有如下几项不同。首先，该系统并非由病理医生主要完成，而是由临床医师、放射科医师、分子生物学家以及外科医师共同完成的跨学科成果。其次，对于70%的晚期肺癌患者，一般可根据小活检及细胞学方法进行诊断，对此，新系统予以了认可。因此，根据主要的肺癌诊断方式，该分类系统可分为两个部分：(1)晚期肺癌患者的小活检及细胞学样本，(2)适合手术治疗的早期患者切除样本。该分类系统的要点在于，对于晚期肺癌患者个体化医学，可通过组织学、基因学方法予以确定，此外，对于针对以及分子研究而言，小活检组织的策略化管理至关重要。

以往非小细胞肺癌(NSCLC)被视作一个整体，而未对更具体的组织学分类予以重视(如腺癌、鳞状细胞癌)。而最近这种现象有所改变。首先，几乎仅在肺腺癌中发现了EGFR突变及ALK重排现象。此外，通过吉西他滨治疗，鳞状细胞癌患者取得了较好的结果。最后，鉴于经贝伐单抗治疗后的鳞状细胞癌患者中发现，其与致命性出血存在关联；因此，该组织类型的肺癌患者为该药禁忌对象。目前，在病理医师对之前仅划分为NSCLC的肿瘤进行组织学细化分类时，此类进展不可或缺。

病理医师在肺癌患者个体化医学中的作用举足轻重。而治疗决策又对肺癌的组织学类型(鳞状细胞v腺癌)及分子特征(如EGFR 突变及ALK重排)极其依赖。尽管在鉴别肺腺癌有效分子靶点中取得了较大进展，但直至最近，才鉴别出鳞状细胞癌的潜在靶点，包括FGFR1扩展及DDR2突变，二者可令相应患者分别产生对FEFR抑制及达沙替尼的敏感性。对于通常根据小活检及细胞学方式进行诊断的晚期肺癌患者，进行分子检测尤为必要。此类患者对分子检测的需求已令病理医生分析相关样本的方式发生了极大变化。

IASLC/ATS/ERS分类系统中的一个重要新建议是，在针对肺癌小活检及细胞样本病理诊断时，应建立起标准化的规范及术语。除相应规范及术语之外，病理医师在肿瘤分类及样本管理方面面临两项模式转变。第一项是，需要通过免疫组化方式，对之前诊断为NSCLC-NOS的肿瘤进行进一步分类。第二项主要转变是，晚期患者的诊断及治疗需要整个跨学科团队的介入，以形成相应的组织样本策略管理体系，通过团队中各成员间的交流，病理医师不仅可以做出诊断，而且可以对组织样本尽可能地予以保存，以供分子检测之用。

GG加油

姐姐你好，我公公小细胞肺癌，现在脑多发性转移您能提供给我些建议吗？谢谢