小细胞广泛期8年，化放疗、脑预照、生物治疗29次

丈夫一岁

lujian001 发表于 2013-2-25 20:23
2011年6月开始，你先生仅靠生物免疫治疗维持吗？其他药用了没有，你有QQ有机会向你请教问题。

准确地说是2011年12月起只接受生物治疗。我的QQ852585026。

枫月镶云

大姐,您好!姐夫今天的检查顺利吧.我爸今天也检查了,不太好.ct报告麻烦您给看一下.左肺上中纵隔旁可见软组织密度影,大小约3.3*4.2cm,边缘毛糙，密度较均匀，周围肺野可见斑片状条索状影，边界模糊，局部肺野透光度减弱，邻近胸膜局限性增厚。双侧气管、支气管通畅，纵隔内未见肿大淋巴结，心包周围见少量水样密度影，密度较均匀。
检查结论：符合左肺上叶占位性病变治疗后改变。心包少量积液

cyshily

大姐你好,我这里生物免疫治疗已经进入了医保,我想问下,你生物治疗后的效果可以明显感觉到吗,谢谢,我一直抱有怀疑的态度

丈夫一岁

今天进行的阶段性检查结果：
CT：与上次结果相仿（3月前）。
肿瘤标志物：NSE：19.25，高出正常值4.25。
处理：联系异体DC-CIK生物免疫治疗。
不纠结、不瞎想，接受事实，积极治疗。

丈夫一岁

cyshily 发表于 2013-2-26 17:23
大姐你好,我这里生物免疫治疗已经进入了医保,我想问下,你生物治疗后的效果可以明显感觉到吗,谢谢,我一直抱有 ...

我帖子的第一页有描述，看看能不能帮到你。

丈夫一岁

枫月镶云 发表于 2013-2-26 12:25
大姐,您好!姐夫今天的检查顺利吧.我爸今天也检查了,不太好.ct报告麻烦您给看一下.左肺上中纵隔旁可见软组织 ...

我没有找到你的帖子，有时不敢瞎说话啊。
看目前的描述像是控制的不是很好，和医生商量商量要不要换换药。

枫月镶云

丈夫一岁 发表于 2013-2-26 20:00
我没有找到你的帖子，有时不敢瞎说话啊。
看目前的描述像是控制的不是很好，和医生商量商量要不要换换药 ...

大姐，您好！我的确有点强人所难了。啥信息也没有就拿个报告让人看。我把基本的情况介绍下，您再帮我看看。我父亲2011年12月19日锁骨穿刺查出小细胞肺癌左肺上叶10*9cm,连续四次ep化疗,效果非常好基本看不到了,2012年4月上旬-5月中旬肺部20次放疗后,又做2次ep巩固,六月末结束化疗.老人以为自己没事了,家是农村的干活很多又累到了并感冒.七月中旬开始持续发热20多天,七月的报告如下:左肺上叶见片状影,边界模糊,密度不均匀,局部肺野透光度减弱,周围见少量条索状影,形态不规则.双侧气管、支气管通畅，纵隔内未见肿大淋巴结,双侧胸膜未见增厚征象.7.30---8.7第七次gp化疗,发烧退了,但腹泻,白细胞低.8月末又做了ct,报告雷同.9月1----7日挂了一周斑蝥.10月30日觉得有两天咽东西食道有点疼，就又去同一家医院做了ct,报告如下
左肺上叶尖后段可见斑状条索状影边界模糊密度不均部分病变实变双侧气管支气管尚通畅纵隔内末见肿大淋巴结双侧胸膜未见增厚征象心脏体积不大心包周围见少量水样密度影密度较均匀
肝质密度均匀肝脏各叶比例在正常范围肝表面清晰光滑肝内外胆管形态正常未见扩张征象胆囊及脾未见异常胰腺密度均匀形态正常

。不知是否心里作用,对于咽东西食道疼还没查呢就说好了,不疼了.挂了8天鸭胆子油，然后出院至今，一直感觉挺好的。不过有时吃东西咸了，或走路太远累了，会觉得嗓子紧。还有一直在断续地吃中药。再没有其它的治疗了。今天距离上次检查快四个月了,从片子上看就有了变化左肺上中纵隔旁可见软组织密度影,大小约3.3*4.2cm,边缘毛糙，密度较均匀。找医生仔细看了软组织密度影,大小约3.3*4.2cm,就是原来片子中有条索状的地方（也是最开始发现的地方）。过年这阵子家里事多，另外打麻将多点，会不会也上火有炎症才这样的呢？医生建议再做回ep化疗，您怎么看呢？

meishengsson

一岁姐，您好！我关注您的帖子已经有一年多了，对您先生的抗癌佳绩感到由衷高兴，对您在网上非常热心和耐心地与网友分享经验，或提供建议，或安慰鼓励，帮助大家，我也非常感动。

我父亲1940年10月生，农民，老烟枪，2011年10月确诊为小细胞肺癌，TNM分期为IIIB期（右肺部及纵隔淋巴结转移，没有远处转移），后在上海华东医院EP方案化疗6个疗程（每个疗程3-4个礼拜），到2012年3月底结束，没有放疗（我父亲肺部基础比较差，家人也比较害怕放疗副作用）。2012年7月份，他右腿麻木无力，MRI显示发现T11-T12（脊髓病变），到华山医院神经外科进行了脊椎射波刀放疗，麻木症状得到缓解和遏制。之后，肺部复发，2012年9月份到12月份间，在福建闽东医院进行二线化疗（伊立替康和奥沙利铂）（总共四个周期，每周期分三周，医生担心老人家吃不消，把一天用的药分三次（每周一次）），效果尚可。

但，今年春节前我爸一直觉得右腿麻木又卷土重来，元旦后MRI显示脊髓病变已经不见，但上周作增强MRI后，形势逆转。根据增强MRI, 华山医院神经外科医生以及当地放疗科医生都认为脊髓内多处肿瘤侵犯。CT显示肺部也有所进展，其他地方没有发现转移，但转移到脊髓了（" 播散" ) ！上周，上海华山医院神经外科医生的建议是“全脊椎放疗”（普通放疗，不能做射波刀了），我不放心，又看了上海肿瘤医院的傅小龙教授，傅教授不建议先放疗，而是再改方案化疗，而后看是否有机会再进行放疗。老爸右腿已经麻木，来不了上海治疗。老家的闽东医院医生也认为全脊椎放疗，风险非常大，也倾向于先化疗。

现在，老家医院就按二线方案（伊立替康、奥沙利铂）继续化疗（医生说，无论什么方案，都未必有效）。眼看我爸右腿逐渐僵硬，等待他的就是截瘫。按傅教授的意见，现在先以保证生存能力为当务之急。如果先做全脊椎的放疗，可能放疗本身会导致截瘫，放疗副作用也非常大，而脊椎放疗之后，如果一旦肺部进展，就再也无计可施了。我们也担心会否过度治疗，不想让老人家遭罪，医生朋友说现在我爸放弃治疗还为时过早。我爸目前状态，除右腿麻木僵硬，走路非常困难外，其他方面状态尚可。

我爸发现这个病到现在16个月多，治疗的过程，虽跌宕起伏，但我有一种水来土掩的感觉，我们都觉得肿瘤控制得不错（没有发现其他地方抓一）。但现在却跑到道脊髓里去，“全脊髓转移”！治疗进入两难境地，无计可施。之前的化疗，医生说没法进入脊椎。现在在进行化疗，却眼睁睁看着“截瘫”的可能正一天天逼近我爸爸，束手无策！这个病太难了！

不好意思，一岁姐，说了一堆，就是想请教您，您觉得我该怎么办好呢？非常感谢！！