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楼主: 虫虫301

02年~11年非小细胞肺癌(腺癌)抗争

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 楼主| 发表于 2011-4-17 21:39:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡

护理的重要性

近来,虫爷住院的频率快了点,星期五又住院了,晚上我从南京赶回无锡到医院看了一下他。情况不是很好,他说脚底没有力气。我跟他“失去联系”已经一个星期了,昨天晚上他说出来小便摔了三跤,人站在那里发飘。我立马感觉到事态的严重性,医院护士听到这个情况后,她们立刻有4个人员都一起过来了解情况,她们非常重视,感觉这个里面有她们的责任。在此我表示非常的感谢。因为虫爷除了动手术的时候我陪过几夜,后来住院治疗晚上都是他一个人,我从来没有安排过陪护。昨天他主动提出要求虫奶陪护,考虑虫奶也是65的人了,我找护士联系了一个男的24小时陪护,半个小时内就来了,价格还是比较合适的70元1天,就陪护你一个人。我觉得可以,上午就安排下来了。到现在这个时候,护理就显得非常重要了,一个好的护理人员,能够为病人提高生活质量,延长生命。如果他还能够做一些心理辅导工作,那可就是极品护理了,一个好的护士能够做到的不过如此。
      虫爷的肿瘤治疗根据他现在的情况是不能处理的,我们能够做的就是对症处理,他抵抗力不行就给他增加能量,挂氨基酸和脂肪乳,增加体质。后续方案以姑息治疗为主,虫爷有点油尽灯枯的感觉。不过他现在行动非常迟缓,我估计这个时候肿瘤的发展也很慢,不理它应该也可以。我安慰虫爷说,肿瘤在你身上,你跟他们沟通一下,让它们知道,如果你这个主体不在了,他们也就没法生存了,皮之不存毛将焉附。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-18 16:06:13 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连

回复 473# 虫虫301 的帖子

虫爸,你好。一个下午把你的帖子看了一遍。很感动老人有你这么好的儿子,也开心虫爷对药物敏感的体质。祝愿虫爷顺利走过10年 20年......
我妈是非小细胞肺腺癌3B期 不能手术 目前的治疗方案是泰索帝+顺铂 已经做完了6个疗程 现看了虫爷的治疗过程后,我的想法是目前提高她的机体免疫力,调整心态。我也希望我妈能够走过5年 10年 甚至更长。所以目前我有点儿疑问 您如果有时间回复我一下 感谢....
一、医生说5月初去做全身检查,在这段时间内 我有没有必要买点儿特罗凯吃?(我妈检测基因没有突变)
二、我已经从开始的激进到现在就想着和肿瘤和平相处了 可是我妈是低分化的 如果发展会挺快吧 我是不是要提前预备一些药呢?
三、我妈目前就是腰疼 没有胸水 除了纵隔淋巴有转移 没有其他的发展 我要不要也给她打些增强免疫力的针呢?
四、我看到你给虫爷买了各种保健品 我妈目前什么都没有吃 今天才开始喝点儿西洋参+黄芪 我是不是在增强免疫力方面也给她买些灵芝粉呢?
我准备买些贞芪扶正胶囊 因为我妈睡眠不好 总是从9点左右睡到3点就睡不着了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-18 20:09:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

回复 474# 董乃为 的帖子

一、医生说5月初去全身检查,由于检测基因没有突变,买点儿特罗凯吃只是试验是否有效,条件允许可以试试,不过有效率很低,要有心理准备。
二、你妈的肿瘤是是低分化的,就是跟我们人体的细胞差异很大,也就是说是恶性肿瘤,发展速度要根据个体来的。可以要提前预备治疗方案,进行治疗方案设计。
三、增强免疫力的针如日达仙或国产的胸腺肽α1都是可以的,不过要根据自己的经济实力来。
四、增强免疫力方面可以给她买些灵芝粉,但是要找那些慢补的药物,不能来猛药,他们受不了的。贞芪扶正胶囊可以尝试,价格也不贵,有效的话可以直接去批发。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-19 10:15:32 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连

回复 475# 虫虫301 的帖子

非常感谢!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-19 22:40:18 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

加油

虫虫爸,有段时间没上来看你的帖子了。加油!每到我觉得快支持不了的时候,我就来看看各位战斗英雄的帖子。
我爸去年10月份检查出来肺腺癌到现在也过了7个月了,之前在上海化疗,后来吃一个月的易瑞沙,肿瘤指标上去,右肺新长了2个结节。易无效。现在转常州化疗,普来乐的方案,化疗后没有食欲,没有精神。等2个疗程下来看看效果如何。
老人家真的不容易,9年多了。。。加油,继续战斗下去。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-19 23:05:13 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
妈妈总说胸口痛。体温下不来。医生说没有办法控制体温了。正在化疗。吃饭越来越少。身体越来越弱。越来越瘦。看的我好无助。好痛苦。却无能为力。真想代替妈妈来受罪。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-20 10:51:43 | 显示全部楼层 来自: 中国天津

请虫爸指教一下,谢谢

用手机花了半天时间读完虫爸你为你父亲走的抗癌之路,很佩服!祝福你们抗癌之路越走越好!
我父亲一个星期前活体穿刺确诊左上肺腺癌,病灶倒不大:16﹡29mm。目前住在扬州苏北医院呼吸内科。本来医生也挺乐观的,说不大,位置也好动手术,只要未发生转移,就准备找心胸外科会诊了。我们听了大受鼓舞。之后的头颅核磁共振也没发现转移。没想到的是上周五做的骨扫描结果显示:
 “检查所见:全身骨骼显影清晰,放射性分布不均匀,于左肩,左前第3肋、第11、12胸椎、第2、3腰椎见
  放射性异常增高影,双肾及膀胱显影。
  检查结论:核素骨显像示多处异常,肿瘤骨转移不除外。”
医生说已经发生骨转移了,意味着没有手术条件了,准备化疗吧。简直晴天霹雳啊!我不甘心这个骨扫描结果,在医生建议下,昨天上午给我爸做了PET/CT检查,贵了一点,7500一次,不过无所谓了,我想看到终审结论!这个结果要到明天下午4点钟才出来。
我现在想请教虫爸你,如果我爸真的是伴随骨转移了,该怎么办?我爸他现在其实一点肺癌的症状都没有,什么咳嗽,胸闷,骨头疼都没有,也无胸积水。这次发现也是无意中的体检发现的。我爸自己知道已经骨转移后,郑重告诉我,他拒绝放化疗!他身体底子确实不好,这半年瘦得厉害,我也担心他吃不消。想直接给他上易瑞沙,再结合中药加食疗。目前我最困惑的是我爸一点症状都没有,我这么早给他用易瑞沙,回头有了耐药性咋办。
我看你给虫爷上的化疗很频繁,不担心他身体吃不消吗?像我爸如果已经骨转移了还有放化疗的必要吗?
很彷徨啊,求解答!谢谢
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-20 11:14:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

回复 479# tshuahuan 的帖子

等看了PET-CT以后再决定。首先要克服恐癌,肿瘤骨转移、脑转移又怎么了,5年、6年的人很多,虫爷当年动手术的时候已经是肺内双肺转移了,只是有些小的节点CT没有检查出来,如果像你们一样用PET-CT一定可以查出来的。后来是手术医生割了一个病灶后用手摸肺叶后告诉我,应该是已经双肺转移,肺部的小节点像满天星一样,但是我们也好多年过来了。积极面对,主动治疗,5%的希望,100%的努力。
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