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战斗开始,祝福父亲。。。(一年忌)

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发表于 2010-11-20 08:17:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞

       气喘可能是肺部感染,要消炎;另外一种可能是肺不张或者心包/胸腔积液,要警惕肺功能逐渐丧失。


[ 本帖最后由 一路小跑 于 2010-11-20 08:25 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-20 08:49:58 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古包头
小跑,你终于来了,很想念你。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-22 17:20:15 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

病危通知书

2010-11-22
风云突变的周末。
礼拜六,我不用上班,早早地去了医院,那天,根据医生的命令,爸爸吃了两粒易。之前一天的晚上,据护工说,爸爸起来大便了两次,每次的时间都相当长,差不多是拉半个小时,喘半个小时,休息得很不好。一整天,爸爸仍然很喘,相比前两天,是翻个身都喘一阵那种,胃口也很差。除了甲强龙,医生还给用了氨茶硷针和乌司他丁针(天普洛安),说都是平喘的。那天虽然晚上便了两次,但白天他还是很想大便,买了个便盆给他在床上用,想着吸着氧可能会好些,结果还是不行,太费劲了,每次都折腾得他上气不接下气。
也许是那两粒易瑞沙,这一天,整整拉了六次!找值班医生商量,他的意见是情况不太妙,但也没什么办法,我问能不能改特罗凯试试,他说,“可以啊!”(但言语之间,有种“反正也没什么办法了”的感觉)。傍晚的时候,志愿者主治回来了,我们马上抓住他谈爸爸的情况,他对于重新用回两粒易瑞沙觉得很不解,在他看来,易是没有效果了,他的意见是,先停下所有的肿瘤治疗,把身体调好了再说。。。和他的谈话,重新给了我们信心,觉得还是机会无限的。
可没过多久,爸爸又要大便,依然是无比的喘,我去找值班医生来看,值班医生马上给上了血氧、心电图监测器。一测,用着氧气血氧含量也只有八十几。不一会儿,医生过来,让我和妈妈随便去一个人,我感觉很不好,果然,去到医生办公室,一张“病危通知书”递了过来,说,“血氧这么低,考虑心脏开始衰竭了,所以,要填这张通知了。”我接过纸,好像完全没反应过来,只是自己对自己说,“这么快?”“这么快?”。。。回到病房,他们在给爸爸带面罩式的吸氧器,爸爸很反感,觉得更难受,猛得扯开面罩,我安慰他说,“没事,医生要给我们调个单人间,等你晚上休息得好些,休息好了,就没事了。”又过了一阵,医生又让我们随便去一个人,还是我,一步一步地走了过去,这次,医生的脸色更加地凝重,说,“现在的情况,有两个方向你要,一是上ICU,但去了后亲人就进不去,只能隔着玻璃看;二是留在这里,尽力抢救。。。无论如何,话也说了很多次,要有思想准备了”。。。我觉得脑袋发麻,虽然,这一天总会到来,但我真的没想过会这么快!才一年多啊,不是普遍都有个三五年的吗?!什么也想不出来,只记得进ICU,插呼吸机,会很疼。。。“对于晚期肿瘤病人,我们一般不建议进ICU,进去了,也不知道是延长他们的生命,还是延长他们的痛苦”。。。医生的话,一句一句撞着我,回去和妈妈商量,最终我们决定,不去ICU,不插管。我哭着在通知单上签了一个又一个的名字,完全不能相信自己在做的事。
当天晚上,把过来帮忙的亲戚都叫到医院来,爸爸的神志还很清楚,问大家为什么还不回家睡觉,一次又一次地让大家赶紧回去。他总是那样,总是先想着别人。。。这么善良的人,为什么要遭这样的罪?!整个晚上,我和妈妈坐在他旁边,呼吸很不顺,又被那些仪器绑着,他完全不能睡,侧一下身体又会很喘。妈妈摸着爸爸的手,哽咽着轻轻对他说,“你自己觉得舒服就好了,不要想太多。。。”到了晚上四点多,爸爸侧着身,我坐在他旁边,轻轻拍着他的背,总算慢慢地让他睡了一会。当天因为用了速尿,排尿很好,有两千多毫升,但看得出,还是有血尿。
礼拜天,情况差不多,他还是觉得戴面罩很难受,血氧一直徘徊在八十几左右。液一直在吊,一包接一包。包括氨基酸和两包白蛋白。尿很少,带血,腹部有点鼓。晚上,上门来给他拍了胸片,代理主治说,胸片很差,比来的那天拍的多了些溢出体,说不清是什么,不像是新的肿瘤,有可能是间质性炎症,有可能是阻塞性肺炎,有可能。。。我就是搞不清楚,为什么会越医越差?吊了无数的针,怎么就一点效果都没有,甚至更差?!晚上还是我和妈妈留在医院,爸爸还是不能睡,很烦躁,烦躁得甚至要扯掉氧气管,又扯掉过在吊的针,护士大概觉得他很烦人,板着脸对他说,“阿叔,你这样子不行的,又不戴面罩,又不配合。”爸爸扯着气,说,“我也不知道干什么,糊里糊涂的。”“没有道理啊,我可以戴,但是越戴越辛苦啊”每说一句,都是断断续续地,费了好大好大的劲,可护士却还是说他!他只是一个无能为力的病人啊,怎么可以要求他那么多!我的心好痛好痛,真的不想爸爸再这么辛苦下去。。。妈妈和我轮番安慰他,像骗小孩一样,心如刀割。
今天一早,我去上班,代理找妈妈,居然跟她说,胸片情况很不好,你们还是考虑进ICU,或者去你们那个熟人的心内科吧。这些都什么医生啊?!无能为力就开始推卸责任?
……
爸爸,家里这两天在刷墙,好漂亮啊,又买了新的迷你洗衣机给你用,你一定要挺过来,赶紧回家看看啊,舒服的家,没有你怎么可以。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-22 19:55:54 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙

坚强

这段时间一直关注你的帖子,我父亲小细胞未分化肺癌
你要坚强
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-22 20:33:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
虽然无法接受,但可能的话,还是请假陪爸爸吧。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-22 21:08:03 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
每当看到亲人这样的帖子时,总是很难一次看到底,字字句句越看越模糊,越看越是心酸难忍……现在要做的是,尽可能满足爸爸的要求,多多陪陪爸爸,让爸爸保持精神上的愉快,相信爸会能度过这道难关!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-22 21:56:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
爸爸挺住,妈妈挺住
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-23 03:15:33 | 显示全部楼层 来自: 英国
回了你短信才看到你的更新。血氧是很关键的。我也不知道为什么,我妈妈也是最后一个拍了个胸片,然后医生都说不妙。

如果你爸爸可以吃得下药,你可能要咨询一下医生可不可以给他吃其他的靶向药。如果怀疑间质肺炎,就不要再吃易瑞沙或者特洛凯了。

希望你爸爸能够顺利闯过。多点陪一下你爸爸。不用面罩可以用那种管子,我也不知道什么名字,不过看来比面罩轻松的。
有爱,就有奇迹!
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