战斗开始，祝福父亲。。。（一年忌）

在一起，永远！

2010-11-14
刚从医院回来，早上送爸爸住的院，到刚才为止，没见多少好转。一进医院，循例的要重新检查，即使昨晚才验的血常规，即使昨晚才做的皮试。。。这也是我很怕送爸爸去医院折腾的原因。
今天新验的指标包括凝血指标和D-二聚体，从数据来看，即使没拍彩超，血栓也是八九不离十了。D-二聚体从上次的905升到这次的3024，超出正常的最高值足足10倍！为什么我上次会放过这个超标的数据不去管？！！为什么医生明明做了这个检查又不提醒我们？我真是恨死自己了！如果上次就留意了这个事情，也许现在爸爸就不用受这个苦了。而五个凝血指标，正常的只有一个，这应该是更增加了血栓的可能性。
明天，医生会怎么处理呢？希望除了今天的沐舒坦、左氧氟沙星、哌拉西林/舒巴坦钠，会有更对的药。氧也吸了一天了，爸也没觉得有多舒服，还是动一动就喘。胃口也不好，晚上吃着吃着，不知道是肉沫过敏还是呛到，刚吃下去的东西又吐了出来，而且不肯再吃。我和妈离开医院时交代了陪人要给他冲点速愈素，希望能顶一下肚子吧。（昨晚半夜倒是知道饿，起来两次，分别吃了点速愈素和白粥的）。但今天看来，估计还是得再吃甲地孕酮了。

在一起，永远！

这是爸爸第四次住院了，老实说，我的信心一次比一次弱。
好怕，好怕，爸爸不再回家。。。

在一起，永远！

2010-11-15
依然气喘。氧气是24小时供着的，不过不是24小时吸着。早上护士来查房，说爸爸肚子上那一片红斑很像带状疱疹。。。可是上次的疱疹是很疼的，这次一点不疼，只是看着样子像，到底是不是呢？让代理医生来看，说不准，可又不请皮肤科过来会诊！这个医生，总是说几样就记一样，搞得你着急得不行。催了几次，下午终于做了心脏彩超，爸爸的同学在旁边看着，说心功能还不错，水也不多，那就是说，这个喘不是心肌引起的。至于血栓，医生们又说不像，却也没有排除，按我觉得，可能还是很大。不过那个说不像血栓的代理医生又说，已经从昨天起就开了溶栓的药以作预防了。。。有点无语。
而昨天查的CEA，已经从上次的814升到951，易瑞沙已经彻底耐药！医生的意思，不知道是不是想换力比泰，因为今天他安排爸爸吃善存。那粒善存，我有时都觉得难吞，何况爸爸，反正吃得他很痛苦的样子。
早上去大学城的工地，走在那条路上，想起那么多年，一直是爸爸载我去那里考试。。。一景一物，都让我不能自已。。。
Land说她老公情况也很不好，他和爸爸是同期发病的，同时去公园学功，他们比我们更加的努力，可是现在，大家的情况都不好了。。。非常非常的难过，但是能做的，仿佛只有祈祷

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亲爱的，不知道该说什么，一路看下来，真的觉得你已经很勇敢了。
上周学习，老师说面对危机的应对，四句话：面对它、承认它、解决它、放下它。
前三条，你一直都做的很好，第四条，我们共勉。面对亲人的病痛，甚至离去，可能看透和超越是唯一的办法了

在一起，永远！

你这么说，我很是无地自容啊。。。很惭愧，觉得自己做得实在太不够，又优柔寡断，很多机会，可能就是被我给扼杀的。。。

在一起，永远！

2010-11-16
早上又一个护士来查房，还是觉得爸爸肚子那块像疱疹，又和我们说，等会诊会很久，最好自己去挂号，所以妈妈就推着爸爸去看皮肤科了。医生看了，也不能很确切的说到底是或者不是，因为看着实在像，问他那为什么不疼呢，医生说因为经过了多次的放化疗，神经敏感性降低了，所以不太觉得。。。可那也差太远了吧，不过，最后还是给开了药。同时，今天还打了择泰和日打仙。溶血的，看了清单，是打了低分子肝素钠。爸爸的大腿不怎么肿了，但脚背还是肿的。医生依旧没有开腿的多普勒，也没有提治疗方案的问题。绝对是急死你没商量那种。
总的来说，喘还是最大的问题，主要是搞不清原因，不知道如何下药。我让妈妈明天无论如何要跟医生说，“我们要求换方案！”至于换哪种，应该有医生您提供给我们选择的吧？

下班去医院，爸爸对着我没有了往日的笑容，也不多语，让我很纳闷，也很失落，后来妈妈说，他今天都这样。。。为什么呢？个人感觉是“近墨者黑”。隔壁床来了个老乡阿伯，甚是“热情”（昨天刚见，就几乎已问清了我们家三代的情况），本来也还好，但问题是这个伯伯，很喜欢以当事者自居，我们劝爸爸好歹吃点，他就在旁边说，“别逼他吃了，我是病人，我最知道了，不想吃看着就耐受”，我逗爸爸说话，他又说，“你们别说那么多了，我是病人，我最知道了，病人很痛苦的，你们老在说，很烦的”。。。本身就不爽的人，听到这些话，大概更加深了这种心里暗示，觉得自己是病人，很痛苦，吃不下等等。是不是因为这样而让爸爸今天沉默不语呢，我不敢说，但真的不希望爸爸被悲观的情绪影响。请护工去打点下看看能否明天给换个床位先～

在一起，永远！

2010-11-17
今晚去到医院，病房门关着，进去一看，原来护士在帮爸爸插尿管——又多了前列腺的问题，简单点说，多了排不出尿的问题——从早上十点起，因为谷不出尿而喘得很厉害，到了晚上，也还是一直排不出，水喝了很多，小腹鼓鼓的，就是拉不出，所以当机立断，插尿管。看爸爸的表情，应该是很痛很痛，看得我和妈妈差点又忍不住。。。
至于医生，实在也没有新招，针对喘，开了甲强龙针，上两次脑有问题开这个，现在又说这个是平喘的？！搜了下，网上是这么写的：“功能主治：主要用于器官移植排异反应、免疫综合征，（抑制免疫作用），亦可用于急性肾上腺皮质功能不全、手术休克等”。我怎么一点都看不出对药呢？不过爸爸打这个后胃口会很好，也罢，就先打吧。
晚上医生值班，我过去跟他说，看情况是易瑞沙耐药了，要换方案了吧。这个代理医生，完全没有自己的主意，总是我们想到一点就跟他说一点，听我这么说，他说，“不能凭CEA上升就判断进展啊，已经化疗过，又吃过易，再化疗，有效性很低的。。。”都这个时候了，还说不能判断进展！我都急得要大喊了，还要拖到什么时候啊，不抓紧医，就没有机会了啊！。。。没办法，只能按他的想法，先申请做CT。
从医院回家，我和妈妈的情绪都很低落，看着爸爸痛苦的样子，我们的心实在很难受，妈说我即使说服了医生，再这么个折腾法，就能让爸爸舒服些吗？抑或只会增加他的痛苦？！
我一点概念都没有，只是自私地想把爸爸尽量久地留在身边。。。

在一起，永远！

我一直觉得脑转只会导致大小便失禁，而昨晚，Q群上的M提醒我，脑转也会导致尿不出的。。。。。。
到底应该先解决什么问题？！