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楼主: 斯蔚

肺鳞骨转,两年五个月,无化疗治疗经过,体会,和临终关怀思考

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发表于 2010-7-4 20:14:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
想到我的母亲,我都不知道怎么办?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-5 15:56:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
愿天下苍生平安,愿天堂之人安息!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-18 17:09:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
前面的路怎么样?我想都没有勇气去想,但是不能看着亲人就这样等死!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-20 21:52:03 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
谢谢你的经验,愿亲人们一路走好。我的同事也常跟我讲,在做手术、化疗之前要考虑清楚,未必手术、化疗是最好的治疗,也许保守治疗病人生命时间会更长,但是作为儿女很难下这个决定,怎能生了病不去看医生?抉择是痛苦的
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-23 18:34:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
朋友,看您的帖子,我哭了。。
你尽力了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-8-7 14:55:46 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头

回复 1# 斯蔚 的帖子

斯蔚,看到你的帖子,我真的泪流满面,终于忍不住登记注册了奇迹网的用户。一直以来我都有在关注奇迹网,但是从来没有发帖,因为我觉得我能写的东西实在太少了,我的爸爸和你的爸爸应该是很相似的人,他也是个思想很清晰,看问题很全面的人,并且对这种病了解的比较深,最最相似的是无论如何他都是要参与自己的治疗方案,而不是让谁帮他决定。我的爸爸是4年前做了肺癌中晚期的手术,今年5月确诊转移为恶性淋巴瘤,因为爸爸知道自己的身体经受不起放化疗的折腾,还有我咨询了几个认识的医生,查阅很多资料,深知放化疗的利与弊,所以当时我不顾家人的反对而选择支持爸爸,尊重他的决定。可当我看见论坛的兄弟姐妹们纷纷在议论自己的家人如何的放化疗,如何得取到效果时,我真的很羡慕他们,我也极度怀疑过过自己是不是做错了,因为这个原因,我也崩溃过,所以看了你的文章我很感动,也对我有了不少启发。现在爸爸的病情发展的很快,也有背部皮下转移的现象了,易瑞沙好像也耐药了,中药也没什么明显效果,现在我们还是没敢放弃服用易瑞沙,并且也在服用一些中成药。除了这样,我真的不知道自己还能做些什么,但我从没想过放弃,无论医生怎样说,我始终都抱着希望。如果你有什么好的建议,我恳请你多多指教我。我现在最希望的就是爸爸不要痛苦,能把病情控制住,如果真有奇迹发生,那我就真的谢天谢地了。祝愿你爸爸在天堂幸福快乐!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-8-27 12:47:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
[quote]原帖由 斯蔚 于 2009-6-15 05:36 发表 [url=http://www.51qiji.com/redirect.php?goto=findpost&pid=
救护车来的时候,我给父亲穿外衣,他和我说:我想明白了,在那里死都是死。我不敢看父亲的眼睛,但我明白父亲不想离开他的家,他的床。我们在医院包了一个房间。我把家里的被褥和颜色鲜艳的枕头都拿到了医院,把两张病床并起来给父亲。但是这仍然是一个病房,而不是家,这是我永远的遗憾。
在哪里死都是死!安详离世,坦然无憾!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-8-28 08:14:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
斯蔚,看了你的帖子,对我触动很大,你写的非常精辟,让我也想通了很多,我父亲不愿放疗时我还劝他放,他病情加重了我又后悔的不得了。父亲最后一次住院,也是我帮他穿的衣服,他说现在去医院还早了点,我知道他想等到他差不多的时候再去医院,因为他常说死要死在医院里,但是我们是希望他到医院能得到治疗并补充营养,后来他在极不情愿的情况下跟我们去了医院,在医院并没得到我所想要的治疗和营养补给,我一直怨恨医生没有同情心、冷漠,现在想想人都没了,而且我们都尽力了也就好了。顺便我也想说作为病人家属还是要尊重病人对治疗方案的决定,如果病人无法决定而由家属决定的,也不要后悔,就如斯蔚所说我们都是因为爱我们的亲人而做的决定。
有爱,就有奇迹!
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