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楼主: 和睦

“耐药”,面对未知的一天,难道我们只能束手无策了么?

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发表于 2009-5-9 08:19:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
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有爱,就有奇迹!
发表于 2009-5-9 09:45:20 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
这个帖子有药托了
请大家小心
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-5-9 10:05:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
原帖由 abxu13579 于 2009-5-9 08:19 发表
和睦你好!本人所提是已经过实践检验的,因为我的亲人或朋友治好了与本论坛相同或不同的病而且不是个别例子.顺使补充一下,这些东西没有仼何副作用,因为它用量少可保健,用多则治病.还想说一句.最终可能你会要用它,但愿来 ...


真烦。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-5-9 14:40:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广西梧州
[quote]原帖由 和睦 于 2009-5-8 23:25 发表
我非常希望我们奇迹论坛都能以道德和责任为底线,以实事求是的态度来交流!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-5-9 15:57:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

收集与探讨(请大家帮帮忙)

1、用易瑞沙耐药之前的征兆有哪些?
2、目前,对耐药后的治疗方案有哪些?(各自方案的优势与缺势是什么)
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-5-9 17:11:17 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
耐药首先是自我症状开始加重
然后用影像学来最后确定是否耐药
耐药后的方案,看个人身体条件决定
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-5-9 18:04:06 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
其实耐药也不是这么恐怖的,不过做好耐药前的准备也是十分重要的,不至于在耐药的那一天到来的时候手足无措。癌症的发展是有个过程的,我妈妈从疑似耐药至真正确认耐药一共发展了七个月。血液指标和C影像学都会有提示进展。定期复查才是硬道理。我妈妈是服用易十九个月,去年十二月耐药的,现在情况还好。祝福你的家人,希望耐药的这一天晚一点到来。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-5-9 21:27:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
原帖由 shirley8033 于 2009-5-9 18:04 发表
其实耐药也不是这么恐怖的,不过做好耐药前的准备也是十分重要的,不至于在耐药的那一天到来的时候手足无措。癌症的发展是有个过程的,我妈妈从疑似耐药至真正确认耐药一共发展了七个月。血液指标和C影像学都会有提示 ...

首先谢谢shirley8033和步行者的指点,血液指标和C影像学,定期检查才是硬道理!这很有道理!因为每个人的身体状况都有差异,所以,在方案的选择上,不妨多问问多位医生,在结合自身的实际情况,作出合理方案。
谢谢shirley8033的祝福,希望你的母亲也早日恢复,让我们一同不懈努力并期待奇迹的出现……
有爱,就有奇迹!
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