住院了，看不到未来有多远（肺癌脑转、肝转、肾转、肺内转，9次化疗后）

爸爸的女儿

谢谢, 丁香. 那样的话, 我不会放弃特的.  只要有1%的希望, 我都要给爸爸试, 等我爸稳定下来, 找机会给他试.

对了, 丁香, 培美曲塞如果加上阿瓦有效率会进一步提高, 副作用也不大, 你可以留意.

五瓣丁香

好久没来，阶段汇报一下。

12月30日、31日，培美曲塞+顺铂

好消息：

2010-1-17，血液标志物检查，cea从196降到69，ca125从1000降为200，nse从21降到正常范围。
我觉得血液标志物跟爸爸的病情很有参照价值，所有说，培美曲塞对爸爸的效果另人惊喜。

坏消息：
爸爸化疗后，注射了9支持重组人血小板升血小板，可是到化疗后18天的时候，血小板居然只有30多万；白细胞倒还好。

我在希望和恐惧中踌躇，决定春节前不再给爸爸继续下一次化疗。

爸爸表面状态尚好，精神充足，饮食分量比我大，依然无不适的感觉。就是走路看着比较缓慢。

在一起，永远！

丁香：好久没来看你了。
标记物都下降，这是个很好的消息啊，因为本身这些数据对你爸爸就很敏感。至于血象，我记得好像以前也是降得很厉害的，但也是可逆的，况且你叔叔的状态还这么好。所以，千万不要太担心。
祝好！

爸爸的女儿

丁香，我爸这三个月一直用力比泰，一开始血小板都很有问题。现在吃“升板方”（中药颗粒），感觉效果很不错，每次不用打针都能把血小板和白细胞升起来，现在都逐渐停了皂帆丸了。你问问中肿有没有，我爸是在空军医院开的。

天佑妈咪

一口气看完了楼主的日志，恭喜你们能从力比泰中找到新出路！

wish2010

看完了楼主所有的日记, 先向楼主表示感谢, 我从帖子中梳理出很多对我有启示的东西, 一一摘录, 对我的治疗思路也也很有启发.
祝福丁香姐姐, 你的坚强乐观冷静会成为我的榜样!
期待你的好消息, 期待培美曲塞的积极疗效!

海月

“丁香，我爸这三个月一直用力比泰，一开始血小板都很有问题。现在吃“升板方”（中药颗粒），感觉效果很不错，每次不用打针都能把血小板和白细胞升起来，现在都逐渐停了皂帆丸了。你问问中肿有没有，我爸是在空军医院开的。”
真的管用吗？我和丁香一样，血小板减少影响化疗，不知道这个中药方子徐州有没有哎？

五瓣丁香

2009-2-23

坏消息，一周前的某天，爸爸摸着肝区说有触痛，我立刻以满不在乎的口气说“胃疼呀，估计是米饭放水少了，太硬弄的，下次多放些水好了。”说完，心如刀绞，爸爸开始有症状了。爸爸自己也很担心，一天都很萎靡，不时的摸自己的肝部。我不时的问问他胃病好了没有，开始一天总说摸了会疼，可是，过了一天后再问，就说不再疼了，一直到现在，也没有再说疼。

21日，赶在上班的第一天，做全身检查。

22日，结果出来，非常非常的不好，右小脑病灶已经1..8*1.9cm（郁闷的是，这个地方两年前已经做过x刀了，之后又做过全脑放疗），右额顶叶新增一个小病灶。左肺原病灶增加，右肺新增一个0.4病灶；肝部病灶增大，部分融合，最大的7厘米；肾部出现转移灶。cea188，ca125 有800多。

看着报告单，我只觉得浑身的皮肤发紧发麻，眼睛一片干涩。爸爸最近感觉很不好，所以很重视这次结果，破天荒主动询问结果，我满不在乎的说，肝功很好，肾功也好，血象也好；爸爸听了无比高兴。然后又问，片子的报告怎么样，我说，那个呀，在医生电脑里，没看到医生，估计没问题，又问题会通知咱的。爸爸对结果很满意，又开始神采奕奕。——当然，走路已经是小碎步了，慢也不稳，但貌似他自己并没有不好的感觉。

23日，去医院见主任，主任漫不经心的看了报告单，问我，是继续治疗还是放弃。如果继续，就再打培美曲塞+顺铂。我表达了对血小板的担心，医生很不以为然的答，不怕的，会升上来的嘛。

24日，与管床医生约定，周日入院。请广州出差的同事去空军医院买“升板方”，同事说今天就去买。

爸爸对这次化疗态度比较积极，我很悲伤，我想他真的是有不好的感觉了，他想救自己。

有没有人知道，培美曲塞+顺铂血小板降低，是培美曲塞的原因还是顺铂的原因，如果是后者，用单药效果如何？