榄香稀是什么？

步行者 · 发表于 2009-4-19 15:44:25

网上不可全信,特别是这些推荐药物的

天佑妈咪 · 发表于 2009-4-30 13:08:05

今天妈妈终于挂上杨J的号，看完CT，原病灶稍微增大，现在是30MM*13MM。由于之前妈妈头皮烂得厉害，去省中医看病，医生给妈妈开了四种搽在头皮上的药，还有洗头用的药水，还有食的药（其中一种是开瑞坦），现在头皮慢慢恢复了。之前妈妈腿上的那粒淋巴没有了，杨J说可能是食了消灭的药所以退了，应该和病情无关。
看到好多病友都说，不要等到易真正耐药才选择下一步，要自己早点做好工作，可以医生这样说，我们做家属的能够干预吗？总觉得医生都是高高在上的。现在我不知道怎样办好。。

天佑妈咪 · 发表于 2009-7-15 22:59:49

又过了二个月，妈妈顺利过渡上次的考验，继续食赠药易。

快到照CT的日子我们的很害怕，上次说出现在会阴的东西，已经自己消失了，这二个月中，妈妈右脖子又出现了一粒淋巴，却一直没有散去。头也继续烂得厉害。

医生建议切除脖子上的淋巴作化验，我反对，其实我和医生都觉得那是转移的标志，所以我认为做手术无必要，但医生要为妈妈作下一步方案，无办法，必须去做。然后又照了CT。

妈妈还一直期待可以快点出结果证明她无事，可以继续领药。

第二天医生就建议她参加新组试验“BIBW2992”，名额还有三个，三份之二的机会吃到真药。妈妈心情一落千丈。而我，觉得天还没到绝我们的时候，起码又有新药可以试了。

第三天早上八点就必须到医院签须知了，晚上我们在吃饭的时候接到省医的电话“你的淋巴结果出来了，只是淋巴发炎，不是转移！CT片也显示比上次缩小了。。”妈妈笑脸如花。。全家人都在欢呼！

第三天找到杨J记，写证明，CT上写着病灶是18*13MM大小。好奇怪，服药18个月，从第12 13个月开始已显示无缩小，第16个月时更显示增大，但第18个月却奇迹般地缩小了。但CEA却高了很多，由60多增长到200多，恐怖！

我在想原因，大概是因为妈妈知道我有了BB，开心吧呵呵

认识妈妈的医生护士都在恭喜她，弄得她瞒不好意思的。

又可以继续多吃起码两个月的易了，天佑妈咪。

很希望妈咪能和我一起养大BB。。。

xiwangzairenjia · 发表于 2009-7-16 04:49:24

很高兴看到你妈妈的好消息！一定可以的！

步行者 · 发表于 2009-7-16 13:42:27

一定会继续好运啊

爱你到永远 · 发表于 2009-7-16 23:30:41

我妈妈也是在省医看的，也入组了，都不知是不是给了真药，也不知道这新药对妈妈有没有用，你妈妈现在入组了没有？

天佑妈咪 · 发表于 2009-7-17 11:57:52

原帖由 爱你到永远 于 2009-7-16 23:30 发表
我妈妈也是在省医看的，也入组了，都不知是不是给了真药，也不知道这新药对妈妈有没有用，你妈妈现在入组了没有？

你妈妈服药多久了？有什么反应没有？听说会有皮疹反应和肠胃反应
我妈妈暂时还不需要改组，还继续服易，不知等易无效时，还会不会有BIBW的实验组

爱你到永远 · 发表于 2009-7-18 11:35:14

我们也希望妈妈是分到易瑞沙那个组的，起码易瑞沙的成效是可以肯定得，可偏偏医生分到了埃克替尼，这个药听说还没有上市啊，都不知道有没有用，已经服用了一个月，昨天做了检查，结果还没出，因为妈妈没有基因突变，可能对易瑞沙跟埃克替尼都不敏感，好担心啊！真希望“天佑妈妈”！！

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