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楼主: 贝灵

携手前行,爸爸!(左上肺腺癌,术后九个月,骨转,化疗中)

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发表于 2009-3-23 20:35:47 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
为爸爸加油祈福!希望老爸能够适应治疗,不要再出现那么大的副作用,早日康复!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-3-23 21:05:40 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
2009/3/23 阴
第一期化疗第二天。
昨天爸爸终于顺利的将奈达铂挂完了。没想到,今天挂泰素时,刚过十五分钟,就出现强烈的过敏反应,他感觉里面的伤口剧痛,气促,混身出现灼烧感,整个脸刹那通红。心电监护仪上的脉博一度升到120几。赶紧把药停掉,随后护士给他打了两针药,过了一个多小时人才缓过劲来。爸爸一直在那边摇头,说不挂了,这样子会折腾死人的,太难受了。看着他那样子,我心里真的很难过,但我也不知道该怎么办才好。
因为今天他的主治医生两台手术,所以我在医院等到下午五点多还不见他下来后,我就先回家了。我跟爸爸说明天看医生怎么说,既然来做了,就听医生的,医生会弄好的。其实我心里也没底,不知道医生会怎么处理。看爸爸这么痛苦,我真的很不忍心。爸爸说以后还是吃药好了,不做化疗了……
不知道明天医生会有什么方案,我现在头脑空白。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-23 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
你爸爸化疗的幅作用好象很严重,要注意哦~
大医院的医生们都很忙,除了早上查房的时候能见到,其他时间都是找不到人的,问检查结果和病情都是跟班的医生或实习医生解答的,想了解具体病情都难,更别说交流了……真无奈!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-3-24 20:06:50 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
2009/3/24
早上爸爸打电话给我,说主任查房时告诉他换药了,今天打完后过六天再打一次。
于是我给医生打了电话,他说换成盖诺(诺维本)。这个药一个疗程要打两次,中间隔六天。我同时还问了医生,那今天打完这个药是不是明天晚就得出院,过六天再进来?到时候会不会又等不到床位?医生在电话那头笑了一声,说只能尽量安排了……
中午给爸妈送午餐进去,爸已经换了一只手挂瓶了,留置针打在右胳膊内肘,爸爸说这样非常难受,他不明白为啥要这样。护士进来换瓶时,我问她,她说盖诺对静脉有损伤,所以要换一直手挂,明天就可以换回左手的留置针继续给药了。中午12:40,接上盖诺(40mg)了,10分钟就挂完,幸好爸爸没什么不舒服的感觉。只是后来吃午饭时一直说好像吃啥都没味道了。
下午四点多他药就挂完了,所以我跟妈妈说我不送饭进去了,让他们自己到楼下吃,让爸爸走走,因为他说躺得好累了。
这几天给爸准备的点心,他都不满意哦:周天 五色豆粥(红豆,黄豆,绿豆,黑豆,紫米);周一 薏仁粥(薏米,百合,赤小豆);今早 银耳莲子汤。爸爸好像很不喜欢这些杂粮,就爱吃米饭菜啥的。明天不知道要不要出院,现在还在想着明天煲啥汤好。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-3-24 20:12:17 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
谢谢iamblue
其实爸爸化疗时,我比他还紧张,一直盯着他看,就怕他有不舒服的感觉。幸好,今天顺利完成。他对化疗药物这么敏感,是不是说明有作用啊?我真的希望是这样的。
幸好有熟人的帮忙,从主任医生,到主治,还有护士长都有打过招呼,所以对于我的一些问题还都能细心回答,我对他们都心存感激。

你的父亲有没有吃中药?是什么样的药?
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-24 21:10:35 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
不用担心的,化疗没有那么可怕。
愿主与你们同在。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-25 11:18:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
化疗的时候多给老人家喝水,其实化疗也不是那么可怕,补充好营养,休息好,注意冷汗,不要感冒。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-3-25 14:53:51 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
谢谢月亮和继续努力救父!

2009/3/25 晴
今天本来医生同意他先回家休息,过六天后再回医院挂盖诺,暂不办理出院手续。
但是中午挂完瓶,妈妈陪他去吃了午饭然后准备回家。可是他走两步就走不动了,说人非常难受,一直想吐。妈妈给我打电话,她非常紧张。我说这么难受还是先到医院继续躺着休息吧。从福州坐车回老家还要将近四个小时的车程,他怎么受得了呢?!!
爸爸这两天精神状态很不好,连笑容都少了。隔壁床的老大爷昨天出院了,想像得出他出院的时候也是那样兴高采烈的,多希望爸爸也能有这样的精神。
很不明白爸妈为什么不愿意到我家去住几天,虽然我家离医院是远了点,但毕竟还是在福州,总比回老家路途短很多。妈妈早上很客气的跟我说这几天辛苦你了,我嘴里开玩笑说她哪来的老太婆这么见外,心里面都酸到流出泪来。父母总是这么的无私,生我养我为我付出多少,却不忍心看我为他们辛苦一点点。我和爸妈说,如果我不在福州,想照顾也照顾不了他们,怎么能和我说客气话。
看样子,爸爸的化疗反应还相当厉害,他早上说做完这个疗程不做了行不行。我说能坚持的话就做两个疗程评估一下效果。我是不是很自私?明知道他难受还叫他坚持。如果只做一个疗程化疗,后续的方案应该怎样才好?希望这里的朋友们能给我些建议,我真的不忍心再看着他难受……
有爱,就有奇迹!
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