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爸爸,我们一起努力---肺腺癌IV期,四次化疗后病情进展,后续方案培美曲塞+吉西他宾

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 楼主| 发表于 2009-2-15 02:02:47 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

2月14日

这两天爸爸逐渐从化疗的不良反应中恢复过来了。
昨天就觉得他精气神很好,他自己也说人舒服多了,吃东西香了,虽然腿还是有点软,但已经不像原来那样是踩在棉花上了,前几天说是像踩在棉絮上,昨天说像是踩在旧棉絮上了。
今天原来单位的几个关系很好的同事也看望爸爸,也给了爸爸不少关心和鼓励,其中一个同事还叮嘱我一定要每天给爸爸煮百合银耳莲子汤,说他爸爸以前肺不好,她就是这样给他调理的,比起他们我还真是有点粗心和大大咧咧。
下午我要去附近的超市买东西,爸爸主动请缨说他去买。我有点不放心,不过看爸爸的样子,他应该对自己的状况最了解,就批准了。在家的时候还是有点担心,毕竟2月9号的时候他连上半层楼还要休息。正准备到阳台上往下看看人来了没,听见对讲门铃响,飞奔过去开门。爸爸上来后说这次上六楼还是慢慢地一口气爬上来的。
ps,下午买东西回来后过了一会还主动吃蛋糕了,这是他这么多天来第一次没到吃饭时间肚子饿!

[ 本帖最后由 爸爸你要加油啊 于 2009-2-15 02:25 编辑 ]
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发表于 2009-2-15 16:56:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
楼主:
我看了你的帖子,虾子和黄鳝好像不能吃,请注意。
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 楼主| 发表于 2009-2-20 01:08:51 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
原帖由 继续努力救父 于 2009-2-15 16:56 发表
楼主:
我看了你的帖子,虾子和黄鳝好像不能吃,请注意。

谢谢你的提醒,但是有种说法化疗后吃黄鳝骨头汤对升百细胞很有益,所以我们最近还吃了不少黄鳝呢.
关于忌口这点,我的观点倒是饮食尽量多样化,除了明确非常不健康的食品外,其他东西想吃就吃.我知道我爸爸也是这么想的.
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 楼主| 发表于 2009-2-20 01:20:49 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
这周二本来准备帮爸爸预约周三的ct,计划周五前拿到报告,如果化疗方案有效就在下周一入院开始第三疗程的化疗.
不料计划总不如变化,周二去医院被告知ct机坏了,很可能要好几天后才好。
开始很着急,总害怕延误了治疗。管床医生说如果实在是等不急也可以在其它医院做好拿来给他们看。不过后来主任医生说第二疗程结束后稍微晚几天不要紧的,而且爸爸本身到下周一才正好21天。
想想也是,爸爸最近状态这么好,还是让他在家里多修养两天再去迎接下面的战斗吧。
这段时间爸爸每天在家里看看书报,看看电视,有时还会逗逗小外孙女,或者是主动到厨房想帮忙,看着他的样子,有时甚至会有错觉,是不是我做了一个恶梦,爸爸根本没病。
今天邻居告诉我医院的CT机修好了,还帮我们约到下周一的检查,肺部CT和上腹部的增强CT。祈祷下周的检查能带来好的消息!
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 楼主| 发表于 2009-2-20 16:31:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
今天爸爸体重有64.4kg了,体重在缓缓恢复,真是好消息
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 楼主| 发表于 2009-3-1 01:50:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

2.23日CT,前两个疗程化疗效果不错!

2月23日带爸爸去医院做了胸部和上腹部的增强ct.
第二天我下午自己过去去报告的,去的路上腿就有点发软。还和姐姐通了电话为自己鼓劲。
拿到报告的那会甚至紧张的把伞都卡在柜台的缝里了。
好在老天保佑,CT报告显示右肺上叶尖段增厚结节阴影与前相比明显缩小,以前是3.8*3.1CM,现在是2,4*1,7CM,缩小了40%。
肺门隆突下仍见淋巴结两肺内散见多发小结节阴影,与前相比有所缩小,其中较大的由2.6*2.2CM缩小至2,2*1.8CM.
右胸腔少量积液基本吸收
不过两肺内散见多发小结节缩小不明显。
上腹部CT正常。
赶紧给姐姐打了电话汇报情况,也和妈妈发了短信,这个结果应该是比较满意的了。
接着又去病房找了主任。主任研究了片子后看法基本也一致,还说爸爸原先的CT片肺上满是象星星般的小结节阴影,整个肺部的片子看起来都比较模糊,现在虽然小结节还在,但是片子看起来清晰多了,所以现在才会咳嗽少了。后来还说肺癌本来就比较难治,化疗能够控制进展就算达到效果了,爸爸两次化疗能这样已经算效果很好的了。

回到家把这些内容转述给爸爸妈妈,他们起初并没有像我这样喜形于色,不过晚上吃饭时,爸爸的话明显多了不少,又开始说以前下乡到卫生院工作的那些有意思的事情.....看到他神采飞扬的样子,我只想感谢上天,感谢所有关心爸爸的人,也希望好运能够一直伴随!!

其实那天和医生谈治疗情况的时候医生还告诉我说虽然现在治疗效果很好,但也要做好思想准备,肺癌进展是非常快的,药物即使暂时控制得很好,但一般一段时间后还是会很快复发的.一般情况下,也就是一年多的时间,提醒我们家属要有思想准备.可是说句实话,我真得很难做出这样的思想准备,总觉得我的爸爸会是个例外.而且看他现在的样子,的确很难相信啊!我宁愿当个鸵鸟,让自己生活在对奇迹的期待中.....老天保佑!

[ 本帖最后由 爸爸你要加油啊 于 2009-3-5 15:45 编辑 ]
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发表于 2009-3-2 20:15:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
盼与你交流
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 楼主| 发表于 2009-3-3 00:46:44 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

3月2日

今天上午帮爸爸办入院手续,顺带向医生了解了后续治疗方案。
主任说泰素蒂+奈达铂的前两个疗程效果很好,所以3,4疗程维持不变,然后再CT,根据效果决定是否做第5,6个疗程。
此后的维持方案初步决定是如果一线治疗后病灶基本消失就用力比泰单药,如果仍有,则可能会用力比泰+健泽。这有点出乎我的意料,询问原因,主任似乎比较认可ASCO的一些研究结果,好像是说力比泰+健择的方案可以延长生存期一倍。本我以为就该上易或者特了,询问能否先上易或特,耐药后再用力比泰,主任的意思是那个时候再用效果很差的。
晚上回家认真地做了做功课,似乎三线用靶向也是传统的做法,可能在病人ps状况良好的情况下也未尝不可,毕竟靶向耐药后进展还是比较凶猛的。
力比泰单药的临床研究效果似乎也没有在网上帖子里看到的那么差,本来我印象中好像没有看到有谁力比泰单药是有效的,不知道是为什么?
至于力比泰联合健泽,似乎有两种做法,一种是联合给药,另一种是序贯给药,下次还要再问问。
前些天过了一段相对无忧的日子,今天一去医院,心里的那根弦又绷了起来。越往后治疗,遇到的选择就越难,但不管怎样,我和姐姐一定会尽力为爸爸争取最多的时间和最好的生活质量的。
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