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楼主: su_27m

肺鳞癌,爸爸的治疗记录,愿老天保佑好人………(爸爸走了,终于不再痛苦了)

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 楼主| 发表于 2009-3-12 19:42:13 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

回复 104# wangfeifei 的帖子

to wangfeifei

谢谢关心,爸爸的咳嗽依然没有好转,刚住院的这几天就开始嗓子疼,咳黄脓痰,连牙神经也开始疼了,只能吃温的和软的东西,也许是化疗药物影响到了神经吧。
最近爸爸老觉得气闷,连午睡也减少了,因为躺着会觉得窒闷,透不过气。昨天他还和妈妈说自己一天不如一天,我听了心里真是非常难受,却不知道自己还能做什么,还有什么是可以做的。

今天爸爸去拍了CT,现在就等报告出来看上次的化疗是否有效,如果有效的话就再追加化疗,如果无效……也许又要开始漫漫寻医路了,哪里还有好医生?哪里还有好的治疗方法?
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发表于 2009-3-13 09:35:18 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

回复 105# su_27m 的帖子

希望听到你的好消息,你爸爸和我爸爸的情况一样,也是化疗后咳嗽,刚开始是黄脓痰,现在是干咳,特别是晚上,咳嗽得历害.整晚睡不好.我也想拍个CT评估一下化疗效果,但医生说要二个疗程才能看得出效果.不知道怎么办好
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发表于 2009-3-13 21:08:40 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡

回复 105# su_27m 的帖子

楼主你好,我的父亲和你的父亲的病几乎是一模一样,现在正在化疗中,每次都很关注你父亲的境况,就好象看自己父亲的情况一样,好期待,又好紧张,祝愿我们的父亲可以平安
20325220我的QQ,有空的话交换一下心得经验吧,祝我们好运!
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发表于 2009-3-13 23:33:31 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
我父亲74岁,从不抽烟,2009年1月查出肺癌,经过骨扫描、核磁共振、CT、气管镜、穿刺等检查,得出结论:低分化鳞形细胞癌,脑、骨、肝脾等未见转移.最终还是选择了手术,于2009年2月施行了右肺中叶及下叶切除,病理检测肿块分别为5*4.5*4及4.5*3.3,神经未见癌组织侵犯。支气管切缘未见癌组织累及。查见肺门淋巴结2/6枚见癌组织转移。送检的“纵隔淋巴结”16枚、“肺门淋巴结”5枚、“隆突淋巴结”15枚均未见癌组织转移。(胸壁肿块):增生的纤维结缔组织内见低分化的鳞形细胞癌浸润。病理分期:IV(T3,N1,M1)。目前犹豫是化疗还是靶向,矛盾中。一直关注你父亲,为老人家祝福!我的MSN: LI_FUXIANG@HOTMAIL.COM,多交流。
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发表于 2009-3-14 09:21:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
爸爸也是化疗四次结束,但情况越来越差.现在咳嗽出血了.而且憋闷,喘不过气来.医生说肺部感染,唉....
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 楼主| 发表于 2009-3-15 01:10:38 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

回复 106# wangfeifei 的帖子

to wangfeifei,一般来说化疗都是两次以后再拍CT的,但是我爸爸前两次化疗无效,所以换了方案之后,基本上每做一个疗程就拍一次CT,虽然CT对身体不好,但感觉上总好过白做一次化疗。不知你爸爸现在做了几次化疗,有空多和你父亲的主治医生交流交流,说实话,我觉得对我们这些家属来说病人的每一件事都很重要,但对那些医生来说,只是打发我们罢了,如果不盯着,他们也就敷衍过去了。
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 楼主| 发表于 2009-3-15 01:12:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

回复 107# feng_0410 的帖子

to feng,我也很想同父亲有相向病症的病友家属交流治疗经验,有空加你QQ,不知你父亲现在如何治疗,情况如何?
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 楼主| 发表于 2009-3-15 01:15:05 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

回复 108# frank 的帖子

to frank,我父亲和你父亲一样都是低分化鳞癌,不过我父亲查出的时候比你父亲大多了,我们不敢做手术,似乎都说鳞癌的话还是做手术比较好,相信你父亲一定会好好恢复的。
有爱,就有奇迹!
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