肺鳞癌，爸爸的治疗记录，愿老天保佑好人………（爸爸走了，终于不再痛苦了）

同是天涯沦落人 · 发表于 2008-12-11 21:48:35

只要有效果，就让没有白白付出，要是妈妈也能接受化疗就好了，起码可以多一种选择，一起努力吧。

sunsan31 · 发表于 2008-12-12 22:23:37

好久没上来了，上次拿的CT报告忘了上来说一下，CT显示肿块小了28%，现在是55*57mm。效果好像还不错，现在已经完成第三次化疗了，过几天又要CT复查了，希望又是好结果，接下来可能上放疗了，大家一起努力！

su_27m · 发表于 2008-12-13 21:57:35

恭喜sunsan31了，对我们来说哪怕微小的一点点进步，都是很快乐的事。

su_27m · 发表于 2008-12-28 15:30:36

好多天没来了。
这次爸爸化疗住院又是三个星期。化疗开始的前四五天一切都好，几乎没有什么化疗反应。但是到后几天却开始持续发烧，最高发到39.2。一直未退，白细胞也跌到谷底，最低只有1100。医生第一天打了升白针，无效。第二天连打两针，当晚就又发烧，并且腰酸痛至极，几乎无法入眠。后来我自己在网上查才发现升白针的副作用非常大，于是第三天，当护士还要给爸爸打两针升白针的时候，妈妈只让她打了半针。后来爸爸的白细胞也升到了3800，终于可以出院。

回家之后，一开始爸爸的状态也不是太好，特别是晚上，容易咳嗽，走楼梯也喘的厉害，总是气很急。他大概觉得自己的病在恶化，虽然表面上还是很开心的样子，晚上却对这妈妈偷偷流眼泪。我爸爸是个非常倔强和坚强的人，听妈妈告诉我，心里真的很难受。好在从昨天晚上起，他的状态开始好转，呼吸正常了，精神状态也好了，几乎听不见咳嗽了。爸爸一定要加油！

su_27m · 发表于 2009-1-7 21:53:57

2008年就这样过去，所幸我非常讨厌这一年，不顺心的事都在这一年发生，终于过去，但愿厄运也过去。

爸爸昨天又入院进行第三次治疗了，明天先要拍CT检查，希望结果良好，保佑！

共创奇迹 · 发表于 2009-1-8 19:34:41

祝福~~~~~~~~~

su_27m · 发表于 2009-1-10 13:13:04

今天在医院陪爸爸的妈妈说，医生已经看过CT报告，要和我们谈话，因为NP方案在我爸爸身上无效，肿瘤没有减小，反而在发展。晴天霹雳，一直寄托着爸爸的化疗能够将肿瘤缩小，然后靠自身的锻炼提高免疫力。可是现在，我该怎么办？怎么办？怎么办？

同是天涯沦落人 · 发表于 2009-1-10 14:11:49

别太着急，化疗的方案有多种，静下心来更有助于作出正确的选择。实在不行还有易和特呢，加油！！

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