[治疗方案交流] 特罗凯耐药后，走在三岔口了，到底该向何方？

hsy75

wc,这是什么医院啊，我真是服了

阿瓦

爸爸停了特罗凯2天，结果人特别难受，胸闷无力，又重新开始吃特罗凯，才觉得精神好一点。看来特罗凯对抑制癌症，改善状况还是起作用的。昨天易瑞沙已买到了，但是爸爸不知为什么非要从今天开始吃，昨天吃的仍旧是特罗凯。

上海的411医院要求真是多，病历不给复印，需要病人的授权委托书和身份证复印件。我们传真给亲戚，结果效果不好，明天去医院试试吧。实在不行还要邮寄。北京因为开奥运会，快递都慢了好多。到外地要好几天，真是拖得人心里好烦啊。

下一步放疗还是外科手术，要等重新挂号再定。这几天爸爸状态不太好，便秘了好几天，用开塞露，结果又变成拉肚子，拉的人都没力气了。昨天晚上没下楼，直呼没力气，早早睡觉了。

老天保佑吧。

努力的小白

边走边看了。

阿瓦

爸爸服用易瑞沙已经第四天了，人很难受，胸闷没力气。

鉴于易瑞沙的慢慢达到血液饱和浓度的原理，我让爸爸再坚持几天，到一周再看。

上海的资料终于寄到了，只能下周一去挂放疗科的专家号了。

这几天着急上火，想让爸爸早点得到治疗，因为资料拖了2周，爸爸真是受了不少罪。

前天拿到了期盼明天的胸腺五肽，今天让妈妈问问社区医院给不给打针，肌肉注射，风险应该比较小吧。再次感谢期盼明天。

[此贴子已经被作者于2008-8-14 16:21:48编辑过]

阿瓦

      几天没有更新爸爸的情况了。截止到今天9月2日，爸爸已经做了9次放疗了，离20次的终极目标已经走了一半的路了。平常的日子，爸爸按照医嘱，每天放疗，隔一天使用一次增敏的药物希美那，每天用贝科能（复合辅酶）抵抗血小板和白细胞的降低，同时还使用氨基酸，葡萄糖，VC氯化钾来补充能量。周末就在社区医院吊葡萄糖和营养乳。
      从上周五8月29日开始，放疗的副作用加上癌源的反扑，爸爸连清水都喝不下去了。喝一小口水，都要吐出来，食道好像整个被卡死，一点缝隙都没有。爸爸就这样不吃不喝，只靠吊水维持着，人的精神也很差，基本都在轮椅上，走一小步都费劲。而且咳血也很厉害，以前只是有细微血丝，现在都带一小团絮状的鲜血。问了医生，她也说没有办法，不然就放弃治疗。我们一家人心里七上八下的。哥哥在外面出差，打电话得知情况后，急得要爸爸停止放疗，做胃管。
      怎么能轻易放弃呢？
      今天，爸爸终于开始吃一些含片了。早上他先吃一些金嗓子喉宝之类的含片，后来又喝了一小口水，没有吐。在医院打针的时候，爸爸小声告诉我，让我给他买西洋参含片。晚上，爸爸吃了几片梨，咂巴汁水后吐掉。而且，还含了几片含片和颗粒状的巧克力，真为爸爸高兴，好像出现转机了！我和妈妈都鼓励爸爸，熬过放疗就好了。如果起效果，挤压食管的淋巴结变小，就可以重新进食了。要是效果不好，还可以重新使用特罗凯。
      爸爸，加油啊！

阿瓦

今天是中秋节，爸爸住院已经10天了。

这10天，除了放疗就是吊营养水，爸爸的体力越来越差，基本不能起床了。

而且，爸爸开始吐血，以前只是痰中带血丝，现在则是血块，有时鲜血，有时还有瘀血。

医生怀疑是不是放疗造成的食管瘘，让爸爸进行造影剂吞服的检查，结果爸爸吞的物质有限，医生说看不清楚，没看见有漏的地方。

放疗还有3次结束，等到下周四，我们再去找医生讨论下一步的治疗方案。

今天过节，我和老公，哥哥，妈妈轮流去看了爸爸，南京来的姨妈姨夫表姐也探望了爸爸，爸爸比较高兴，还说明天白天要吃月饼，真是高兴啊。爸爸可是有好久没吃东西了。

祝奇迹网的病友及家属们团团圆圆，好事连连！