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[治疗方案交流] 特罗凯耐药后,走在三岔口了,到底该向何方?

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发表于 2008-8-6 11:46:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 美国
我父亲从2007年1月手术至今,经历了一线化疗紫杉醇+卡铂4疗程,伽玛刀,再特罗凯8个月。最近1月发现病情发展,肿瘤增大,从24mm*37mm长大到28mm*42mm,吞咽困难,食管被絮状物挤压变形,只能进食少量流质。经咨询医生得到以下意见,有3条路可以走:
1.化疗 不建议使用力比泰,他说力比泰对腺癌比较敏感,可能还是考虑含铂类方案。但是由于我父亲食管受挤压变形,现在不能化疗,必须由外科解决食管变形问题,放食管支架或做食管瘘。
2.放疗
由于做过体部r刀,部分组织坏死,再次放疗可能会引起坏死部分出血或其它现象。所以必须拿到详细资料才能决定能不能放疗,制定放疗方案。现在我们通过上海的亲戚正在弄这件事情。
3.换靶向药物,从特罗凯换成易瑞沙。可能会有效果。
哪条路都不好走,我们家很迷茫,不知道下一步该怎么办。是放疗还是外科手术?第三条路换靶向药物基本是姑息治疗。父亲现在由于食管被堵住,很难进食,虽然精神还可以,但是已经瘦得皮包骨头了,从130斤降到100斤,现在生活还能自理,但是体力已经很差,每天能坚持走几分钟路,去楼下花园里面做一小会。
恳请有经验的病友给点意见。

[此贴子已经被作者于2008-8-6 12:50:14编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-15 20:18:21 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
我爸爸和你症状一样,也是食道癌,咨询了好几位医生,最后还是决定下架,现在虽然有些疼,但进食没有问题。我想请问一下,易瑞沙如何能买到?多少钱一盒?
有爱,就有奇迹!
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发表于 2008-8-16 00:46:20 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
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有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-6 12:15:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

从手术到现在怎么这么快,如果是我可能选择赶紧换易试试。不行再放疗或化疗。

祝好!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-23 15:11:43 | 显示全部楼层 来自: 美国

医院最终决定给爸爸做放疗,共做20次,每次剂量较小,我着急交钱交单子,忘了看到底多少了。

不过3天跑医院下来,每天都有新情况。原因是我们很多事情不熟,加上医生态度不好,科室之间互相推诿,弄得病人治疗好难做。

8月20日,第一次开始做放疗,做完后到门诊挂水。医生开氯化钾10mg,爸爸疼得哇哇直叫,要求拔针头,护士不让,说要听医嘱。妈妈到另一个院子的放疗科找医生,找不到人,折腾了一圈,爸爸强行拔针头回家。

8月21日,早上下雨,在雨中打的30分钟,到8点半,还是没车,只好坐公车,人很多。还好售票员看到爸爸颤巍巍的样子,喊人让了一个座。路上很堵,4公里的车程走了小40分钟。爸爸的体力非常差,从路口走到医院大概500米,由于在城里,单行线,打车很难,还有人抢车,我们就费力走着。好容易到了,我拿着单子找医生改氯化钾的用量,医生改成7mg。回来又交费等,到了近10点才开始挂水。我和爸爸都以为挂完了水再去放疗,没在意。中午吃饭后,1点半,爸爸还有1大瓶没吊完,我跑到放疗科一看,一个人都没有,糟了。后来找了半天,终于找到医生。我说“医生,能不能下午放疗啊”。医生把我大骂的一顿,按说好的时间放疗,不能改。今天放疗已经结束,做不了了。唉,都怪我,什么都想当然,爸爸又要多跑一次医院了。还好3瓶水吊完了,还打了期盼明天赠的胸腺五肽。下午4点我们才回家。爸爸怕上厕所,一天什么都没吃,回家时人都虚脱了。

8月22日,早上7点半,妈妈就带着爸爸上医院了。门诊说8点开门,但是8点半才开始吊水。到了11点,葡萄糖氯化钾等才吊了一点点,没办法,就拔针头去放疗。放疗室人满为患,等了快12点才能放疗。回到门诊,护士说,每天只能扎针一次。没吊完不能2次。但是有一种增敏的药必须放疗之前用。妈妈两边跑,放疗科和注射室谁都不让步,不让打两次。最后结论只能回家到社区医院继续打。唉,折腾啊。

8月23日,周六了。放疗不开放,本来应该吊水。但是爸爸说实在没有力气走路,社区医院离我家大概1000米,中间有个天桥,打车要绕很远才能到。爸爸放疗的反应也来了,恶心想吐,浑身无力,根本动不了。没办法,只能待在家里。晚上下班,我去买个轮椅吧。希望明天能好些,爸爸不再这么受罪。

 

放疗很难住院,我求了医生半天,医生没有任何余地的拒绝了,说外地的都等了很多,男床位只有4张,而且放疗一直走的就是门诊。我没辙了,只能这么天天折腾爸爸了。看病真是难啊。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-23 15:14:17 | 显示全部楼层 来自: 美国
QUOTE:
以下是引用wilson在2008-8-15 20:18:21的发言:
我爸爸和你症状一样,也是食道癌,咨询了好几位医生,最后还是决定下架,现在虽然有些疼,但进食没有问题。我想请问一下,易瑞沙如何能买到?多少钱一盒?

wilson,我找病友买的易瑞沙。我爸爸现在放疗,已经停了。但是之前吃了一周,效果不好。

另外,我爸爸是肺癌,由于淋巴结肿大包裹食管和气管,才不能进食的。

你可以加我的qq:12153115,咱们多联系。

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-6 12:40:28 | 显示全部楼层 来自: LAN

“肿瘤增大,从24mm?7mm长大到28mm?2mm ”是不是写错了啊?

 

一般不是说靶向耐药后化疗一段时间再用回靶向可能还有效的吗,我感觉可以是试试先化疗1--2个疗程,再用回靶向,具体是易瑞沙还是特罗凯不好说了

 

另外食管现在是不是也很紧急的症状啊,影响进食和病人的情绪!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-6 12:53:43 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢手捧阳光和雁南飞。
刚才有乱码,我给改过来了。
食管这个问题是比较麻烦。我们咨询过外科医生,他说食管支架可以提高生存质量,但是会加速病人病情恶化,因为支架本身会有一定的副作用。食管瘘的副作用小些,但是大大降低了生活质量,等于在食管上开个口子,从外面灌食物。这个,我觉得我父亲很难接受,而且那样生活就很难自理了。现在两难啊。
有爱,就有奇迹!
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