宇父小细胞 发表于 2018-5-21 12:11 static/image/common/back.gif
我看父亲吃那些食疗的东西吃得有点腻了，51奇迹群里面有一个“素**茶”的家属以前是堂灼师，提到“把 ...
可惜了素衣她爸爸，那么好的治疗结果，却因为放肺。。。老天真残忍
初心不忘 发表于 2018-8-9 22:34 static/image/common/back.gif
西医疗效比较确切，常常缓解，见效快，但根治率还得很低，复发率很高。小细胞，ki67高，分化低，化疗开始 ...
算了吧，真没见中药治好小细胞的。
爸爸昨天出院了，周五打了伊立替康，但是把顺铂取消掉了，不知道是戴了电子止呕器的缘故还是没有顺铂的缘故，这次没有很大的呕吐，自己在网上买的电子止呕器也回来了，昨天出院回家爸爸没有戴，今天早上说还是有一点恶心反胃，自己戴上了。
看爸爸的气色和精神还可以，昨天中午吃了一大碗饭，晚上吃了七八个饺子，鲫鱼汤也喝了，很欣慰，感觉是K药起效了，就是手臂摸着凉凉的，人明显的消瘦了。下次治疗一定要等到27号再去，让爸爸结结实实在家里好好养两个礼拜。
唉……咱二家的经历太相似了，我家爸爸2014年查出来肺鳞癌，抗战二年半去世，今年的6月1日妈妈肺腺癌，刚刚手术完，有二组淋巴结转移，目前正在辅助化疗
宇父小细胞 发表于 2018-8-13 09:15 static/image/common/back.gif
爸爸昨天出院了，周五打了伊立替康，但是把顺铂取消掉了，不知道是戴了电子止呕器的缘故还是没有顺 ...
回头看看nse，如果降了，应该是k药。坚持，加油。
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-8-17 22:18 编辑
离第二次ip联k半个月了，今天测血象，血红蛋白82，其他都正常，爸爸体感也不错，反应有点脖子痛。现在都不敢去测肿标了，暂时当鸵鸟吧，愿菩萨保佑。
下我今天细细的梳理和回顾了一遍我爸爸的治疗过程，其实四化后骨转一直在缓慢增大增多，四化后评估，mr显示骨头新增两处，一处是髂骨，一处是颈7椎，主任是一定没有注意到的，所以定了口服vp6方案，但七化前主任应该是注意到了，他提出要换一种骨转针，但主治直接换成了伊班膦酸，我觉得主治应该是理解错了，主任的意思可能是换成地诺单抗。
下午回家，爸爸向我反映，晚上八点到早上八点不痛，但早上八点服药后，下午六点就顶不住了，开始作痛，我仔细问了一下，属于轻度。让他明天下午五点开始吃两粒西乐葆试试。不行的话，后天我要给他补5mg的盐酸吗啡片了。爸爸还反映脖子痛、腰痛，打电话给谭医生，脚不麻，说明脊髓没问题，就不管他，加止痛药止痛即可。
周六（8月18号）早上，父亲就反映止痛药只能控制10小时了，下午五点我要他吃了两粒西乐葆，无效，又吃了一粒5mg的吗啡片，有效。凌晨四点，父亲自己吃了一片5mg的吗啡片，但是10:30点左右开始疼痛，自己吃了两粒10mg的吗啡片，然后开始呕吐，一个上午呕吐三次，下午接着呕吐，周一还是呕吐，我不放心，担心呕坏胃粘膜，打电话给江主任，江主任说要查清楚原因，下午找了谭医生，谭医生隐晦的说，要做MR。我问了一句，是不是脑转。我晕了。上天保佑我，千万不要脑转啊。
为叔叔祈祷平安！