wydhwbwj
发表于 2017-4-9 21:32:37
已现奇迹 发表于 2017-4-6 11:41 static/image/common/back.gif
我也是非 腺癌,晚期,脑转移骨转移肝转移。二年一个月了,可我还活着!吃靶向药有好处。别的药无用!
请问你吃的特罗凯吗?
wydhwbwj
发表于 2017-4-9 21:35:34
真真. 发表于 2017-4-6 19:12 static/image/common/back.gif
别悲观,要有信心。我老伴肺腺癌四期,同样是骨转脑转,做过脑部伽马刀,化疗靶向药,已经七年了。前天我们 ...
一直特罗凯吗
真真.
发表于 2017-4-9 21:44:16
特罗凯从2015年3月吃到2016年5月,14个月耐药,现在9291YL药快一年了
生活需要奇迹
发表于 2017-4-9 21:58:26
a331479431 发表于 2017-4-9 19:40 static/image/common/back.gif
你好,我爸爸也是刚查出肺腺癌,你母亲是怎么做病理查出来的?病理怎么写的?病理上就写分几期了吗?
是做纤支镜活检查出来的,活检的结果就是中分化腺癌,四期。
你一定会好的
发表于 2017-4-9 22:43:32
生活需要奇迹 发表于 2017-4-9 19:25 static/image/common/back.gif
2017年4月9日
今天阴雨,气温陡降了10度,妈妈昨天挂了骨转针。原以为挂了骨转针,妈妈的疼痛感会 ...
打骨转诊会有不良反应,过了24-48小时后不良反应就会消失,不要着急,打慢些,太快反应也很大
生活需要奇迹
发表于 2017-4-10 09:00:58
2017年4月10日
一早赶到医院,等待基因检测的结果,纸质报告还没有出来,医生已经从检测中心知道大概结果,告诉我可以用靶向药,可是医生把难题扔给我,三种药易瑞沙、特罗凯、凯美纳,问我选哪一种,天哪,我怎么知道!思来想去,我帮妈妈先选了易瑞沙,但愿这样的选择没错,明天给妈妈办理出院。未来的日子,我希望妈妈能够恢复好,挑战一个5年时光。
我会继续记录妈妈后续服药治疗的过程,希望与大家共同学习,希望家人病友都能闯过一个又一个难关。
为爱奋斗到底!
发表于 2017-4-10 10:06:05
生活需要奇迹 发表于 2017-4-10 09:00 static/image/common/back.gif
2017年4月10日
一早赶到医院,等待基因检测的结果,纸质报告还没有出来,医生已经从检测中心知道大概 ...
母亲有脑转,选特罗凯吧,入脑效果比易瑞沙强的,个人建议
生活需要奇迹
发表于 2017-4-11 20:41:35
2017年4月11日
今天妈妈出院,开始正式靶向药的治疗,可以等了一天,药也没有拿到,医生说这种药需要申报,然后批复。昨天医生就申报了,今天虽然批复,但是药房没有,还需要再到医药公司申请,唉,这年头,花自己的钱看病还需要这样的波折,机械的流程,机械的执行,一点人性化都没有,即便病患急着救命,也只能干着急!