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生活需要奇迹 发表于 2017-4-7 06:23:08

矢楽円 发表于 2017-4-6 23:54 static/image/common/back.gif
我妈妈也是脑转，压力很大，但也要加油

嗯，一起加油！

生活需要奇迹 发表于 2017-4-7 10:10:33

2017年4月7日
昨晚看了safe1314的留言，久久不能平静，上午工作忙完，匆忙赶到医院，要求医生给妈妈上骨转移的针。跟医生交流的时候，医生说，他们今早开了会，针对妈妈脑转移暂时没有任何脑部不适的症状，可以考虑延缓做脑部放疗，明天开始边挂骨转移针，边等基因检测的结果。瞬间感觉度日如年，明明昨天才交了基因检测的血样和活检白片，好像已经等了好久好久，昨夜做梦都做到妈妈基因检测突变可以用靶向药，刚高兴一会，才发现是梦。

safe1314 发表于 2017-4-7 12:51:02

生活需要奇迹 发表于 2017-4-7 06:22 static/image/common/back.gif
真是非常感谢您，有您这样跟我分析，一下子看到希望了

中分化，基因突变、用靶向至少4年高质量生存期。

冷眼看玫瑰 发表于 2017-4-7 13:26:56

生活需要奇迹 发表于 2017-4-6 10:21 static/image/common/back.gif
2017年4月6日，今天妈妈的情绪有些不稳定，她似乎察觉到什么，病房住进来一位新病友，整个颓废压抑的状态， ...

和我父亲病情一样，因为岁数大了没有手术机会，也没放化疗，好在19号基因突变吃着易瑞沙肿病缩小了，癌胚抗原指标明显下降了，一切会好的，加油

浓黑墨白 发表于 2017-4-7 15:18:34

楼主加油，如果发展太快也可以尝试盲吃易，概率不小

陪你在一起 发表于 2017-4-7 16:51:00

已现奇迹 发表于 2017-4-6 11:41 static/image/common/back.gif
我也是非 腺癌，晚期，脑转移骨转移肝转移。二年一个月了，可我还活着！吃靶向药有好处。别的药无用！

请问你吃的什么靶向药?

已现奇迹 发表于 2017-4-7 17:12:29

陪你在一起 发表于 2017-4-7 16:51 static/image/common/back.gif
请问你吃的什么靶向药?

吃特罗凯15个月耐药，现改吃叫做9291的靶向药，吃了近四个月，控制得好。

陪你在一起 发表于 2017-4-7 17:27:27

已现奇迹 发表于 2017-4-7 17:12 static/image/common/back.gif
吃特罗凯15个月耐药，现改吃叫做9291的靶向药，吃了近四个月，控制得好。

谢谢啦!在服药期间是否和正常人一样?

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