已现奇迹 发表于 2017-4-6 11:41 static/image/common/back.gif
我也是非 腺癌，晚期，脑转移骨转移肝转移。二年一个月了，可我还活着！吃靶向药有好处。别的药无用！
您吃的什么药啊？
已现奇迹 发表于 2017-4-6 11:41 static/image/common/back.gif
我也是非 腺癌，晚期，脑转移骨转移肝转移。二年一个月了，可我还活着！吃靶向药有好处。别的药无用！
你好，脑转骨转医生没说化疗放疗吗？继续吃靶向药吗？我父亲类似！医生让放疗！
13522689241 发表于 2017-4-8 10:29 static/image/common/back.gif
我爱人吃克唑替尼10个月耐药了，目前国内没有下一步的靶向药，基因检测ALK没有突变了，只有TP53突变，现腹 ...
我父亲也是这样情况，多发脑转！现在吃克，效果不好！
13522689241 发表于 2017-4-12 16:39 static/image/common/back.gif
色瑞替尼已经买到了，今天就可以吃了，期待能有好的效果。
你的在哪儿买的？
123凡 发表于 2017-4-23 21:28 static/image/common/back.gif
你的在哪儿买的？
在香港买的，75000港币一个月的
2017年4月24日
今早妈妈看上去状态不错，她说肋骨不是很疼了，昨夜睡得好一些。她和爸爸看电视上的养生节目，医生说，很多中老年人经常会骨头疼，多数是缺钙引起的。妈妈信了，她觉得她骨头疼就是缺钙，自从确诊后，我让妈妈吃钙片，喝全安素，她联想看到的电视节目，安心的以为自己真的是缺钙。早起后，很自觉的喝全安素，吃钙片，过去是从来没有的。好吧，只有妈妈觉得好就行，靶向药还是有作用的，好开心。
2017年4月25日
今天妈妈吃靶向药已经有半个月，咳嗽症状基本消失，疼痛感还有，饭量仍旧不大，令我担心的是，妈妈体重减了14斤。不过全程精神状态尚好，再过半个月去复查，但愿越来越好。
不要着急，先做基因检测吧！我们家也是腺癌刚开始知道都懵了，后来查了很多资料，很多好心人给了治疗建议，现在还在不断努力中。
我们家是先做了基因检测，不过在结果出来之前，先盲试特罗凯，因为有脑转，当时有病友建议盲试可以先用一代的，脑转特比易的效果好点。后来检测报告出来，有EGFR突变，吃特大概一个月不到的情况就耐药了。现在在吃9291还算稳定。