父亲肺癌骨转移，诊断与治疗详细过程

涛声依旧

这段时间父亲一直在家疗养，好像精神还越来越好，这样的状态一直生活下去该多好啊！
把父亲的病历全部带到广州来了，想抽时间去广东省人民医院门诊看看。看父亲的病理到底该怎样结论。
个人感觉可能是肺肉瘤样癌。但无法得到求证，但愿这次有结果。

碱性健康人

关于广州各医院对比以及我在两医院的求医经历，希望对你能有所帮助

http://www.51qiji.com/viewthread ... D%E2%2B%B9%E3%D6%DD

weiwuzi

涛声你好！在QQ上不容易碰到你，一直没有进一步详谈的机会。看到你们现在情况稳定真为你们高兴！心理一直很重要，不能垮，这上面你们的情况要比我们现在的要好。
我申请加入群了，能有机会进一步详谈。
另：觉得在这两方面上我的看法，
1、关于病理，带病理切片到知名医院病理科问诊不会有多大难度。至于你们大夫谈到的“因为治疗效果好，怀疑是小细胞”的说法，是很大的误区。我们用小细胞方案取得很好的效果后，也有大夫认为逆推病理为小细胞，但是我注意到，持这种观点的都是一些“不甚知名”的大夫，而我们的指导医生、韩宝惠等都认为“非小细胞”完全可以有这效果。我的一点认识：非小细胞化疗“不敏感”是医学统计学严格的结论，对个体而言，有效就是有效，就是百分之百。化疗有效就认为“小细胞”的说法很不可取。
2、关于化疗。我觉得关键就是身体耐受，为什么说这病是不治之症？很关键的是化疗无法一直耐受（当然也有耐药的问题），这很无奈！因为化疗激化了癌细胞活性的说法没有明确的科学依据，而化疗引起的相关治疗性死亡属于医疗事故之列。养好身体，将化疗副作用减少到最小，争取最好的耐受，这很重要。


[ 本帖最后由 weiwuzi 于 2008-10-13 09:40 编辑 ]

涛声依旧

明天就要再次拿父亲的病历到省人民医院去找吴一龙教授咨询下一步的治疗了。挂号还好很方便的。电话020-83882222就可以。把父亲的病例，出院记录及片子都整理好，又打印了一张关于明天去后需了解的内容，让二姐明天一大早去办这事。
    虽然病理不明，但我查阅了很多资料，感觉父亲可能是非小细胞肺肉瘤样癌。是一种不常见的癌细胞。预后很难估计，目前父亲的生活质量很高，我也觉得很欣慰。
   明天可能又是面临一个新的十字路口，新的方案及新的评价，作好准备迎接又一次的挑战。但愿明天会出现好的结果。祈盼上苍！

奇迹救父

一起坚强,一起努力!不管结果如何,我们在尽全力!

涛声依旧

今天上午去省人民医院门诊问询了吴一龙教授，也没有给出明确的答案，评价了化疗的效果都说OK。
询问是何种类型的细胞的肿瘤都说无切片无法评价。对方案也是说如果有效就继续做。但中间可以间隔一段时间。
对手术是全盘否定，说已经到骨头上手术无任何意义了。提出的后续方案仍是按前次化疗的方案继续。如果有必要
将骨转移的腰椎处放疗。
对生存期作了有限的预判，就是发现病情后平均一年的生存期。
个人总结了下：对细胞类型仍然是没有下结论，对前期的治疗方式给予了肯定，后续也没有提什么建设性的方案，可
能是父亲没亲自去，怕我们只是问方案不来治疗的原因吧，毕竟门诊也是与医院的效益联系在一起的。

涛声依旧

父亲最近一直在家休养,精神状态也保持得很好,前2天又将每个月一次抗骨转的的唑来鳞酸打了,
还做了CT.今天三姐打了电话说父亲这次CT比上次CT的肿瘤有点变大了,心里有很担心起来.肿
瘤变化情况如下:
初次发现病情时为2.9X2.9CM,
第三次化疗后为0.9X0.9CM,
第四次化疗休息一个月后(目前)1.2X1.6cm,因为细胞
类型还是未下结论,个人倾向于非小细胞的方案.
姐说父亲的心率有问题,第四次化疗时白细胞也低到0.5,不能马上进行第5次化疗,目前只能在家先
观察一段时期,先准备些中药吃,增加免疫力.

涛声依旧

今天是奶奶94岁生日，爸爸同妈妈昨天就准备了菜，准备今天一早就下去给奶奶做寿，早上
突然下起了很大的雨，都要爸爸不回乡下去了，但他还是坚持要去给奶奶过生日。
打电话给爸爸时他已经到家了，真是风雨无阻。爸爸真是个很有孝心的人，老天为何对他这样不公平？
第四次化疗肿瘤比上次大的消息一直没告诉爸爸，他也越来越有精神的生活，这段时间真的是一段快乐的时光。