再见了妈妈。女儿将您剩下的药物在此捐赠，希望您走后还能继续帮助活在这个世界上的

lingqiang

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>杏仁露</i>在2008-6-18 7:59:25的发言：</b><br/>请问你用的力比泰是注射的还是点滴的?</div><p></p>点滴，30分钟。

jimmy112199

<font face="Verdana" color="#61b713"><b>杏仁露：<br/>IRESSA/TARCEVA耐药后，<span style="font-style: italic; text-decoration: underline;">非化 疗</span>的标准方案是加AVASTIN，(IRESSA/TARCEVA+AVASTIN)，一般可维持半年到一年无进展。论坛里，有人提到协和搞过试药，结果不错，他医生曾向其推荐，但名字是&#160; AVASTIN的另一翻译名字。你可在论坛里找一下，问问是不是免费的<br/></b></font>

amei

avastin的副作用据说很大，血栓，血压高，出血，还有心脏毒性，副作用应该大于恩度，是这样的么

杏仁露

<p><font face="楷体_GB2312" size="4">JIMMY,阿瓦斯丁好像合肥没有,而且如AMEI所说,报告毒副作用很大.但不管它副作用如何,不是化疗药就让我心动(两次化疗效果都非常差,而且妈妈的反应非常大!)...可是关键是医生没给这个方案,我们怎么想都没用.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">今天上午看了肿瘤主任,他看了下CT片,让我们做了胸水深度的B超,也担心特罗凯已经没有用了,准备再做个穿刺看看胸水成分.如果没有血和肿瘤细胞,那么可能是放疗造成的炎症带来的胸水,反之,则可能是肿瘤发展造成的.如果是后者,就打算放弃特罗凯了. </font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">奇怪的是,主任说用力比泰单药. 我特地小心翼翼的提了下,要不要配合铂类联合使用,他说不要,联合铂类不好. 让我有点担心.</font></p>

[此贴子已经被作者于2008-6-19 15:06:23编辑过]

杏仁露

<p><font face="楷体_GB2312" size="5">今天抽了一管胸水检查,结果不好.很粘稠,所以没有多抽,已经发现有白细胞红细胞.&nbsp; 肿瘤细胞的检测下午才出来. 看来还是肿瘤发展造成的. 医生也无可奈何,说再吃一个月的特罗凯再看吧. </font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="5">难道等同于放弃了??因为以前化疗无效,妈妈也对化疗产生恐惧,医生也说暂时不用力比泰...怎么办...</font></p>

杏仁露

<p>昨天去门诊时,还见到一个老太太,吃了三年多易瑞沙,还有效!真是羡慕啊!她精神很好,就像妈妈没耐药时那样,还是自己一个人去看的医生...</p>

灿烂仆人

<p>用过的药，几乎不是昙花一现就是风过无痕，这会不会是腺膦结合的缘故啊？合肥离上海不远，家属是不是可以去上海咨询专家试试。</p><p>因为绝大多数化疗方案，都是有针对性的，非腺即鳞，只有少数的像靶向药物易瑞沙等，才会在腺和鳞的患者中都有一定比例的有效率，而你母亲也正是服用易瑞沙的时候，是出现过短暂的效果的。</p>

[此贴子已经被作者于2008-6-20 16:25:05编辑过]

杏仁露

<font face="楷体_GB2312" size="5"><strong>妈妈是个很勤快的人,即使生病以后,也是能做多少事做多少事,可是现在,整天就是睡在沙发里,连坐着看电视的力气都没有,自己端盆水都喘气... 本来想找中药给她吃,可是因为她从小身体好,几乎不吃药,在她觉得,多一样药都是超级大负担,现在每天一粒的特罗凯和一小袋中药,都让她吃吐过. 怎么办啊怎么办啊!</strong></font>