妈妈,你是我这个世界上最爱的人，请你好起来（易瑞沙耐药换特罗凯无效，现力比泰+卡

我爱妈妈1982 · 发表于 2008-8-27 08:17:05

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用heping在2008-8-26 15:24:54的发言： 
我爱妈妈1982:
我最近才发现奇迹网, 是因为我父亲于月前确诊为鳞性肺癌.  疯了似的找资料. 
老爸已70多岁, 已有隔膜转移,手术已不是选项, 也很担心他承受不了常规化疗.
 
他已服用DCA近半月. 咳血已由鲜红血丝/点变成暗黑, 咳嗽减少了. 觉得是有效的.
得到建议是加服用<a href="http://www.%63an%63erot%63.%63o%6d.%63n/sear%63h.asp?keyword=%CC%D8%C2%DE%BF%AD" target="_blank">特罗凯</a> (<a href="http://www.%63an%63erot%63.%63o%6d.%63n/sear%63h.asp?keyword=Tavceva" target="_blank">Tarceva</a>),  阿瓦斯丁 (Avastin), 爱必妥 (Erbitux).
供参考.
 </div>
heping,我也从病友那拿到了DCA，但是还没有给妈妈用，还是想看看力比泰的效果，如果无效，我会给妈妈试试DCA的。至于阿瓦斯丁，我们胸科医院的主任在我妈易瑞沙耐药后第一个方案就提出来阿瓦，但是有三个原因，我没有选择，1.不好买到2.实在是昂贵，我家是工薪阶层3.据说副作用也很大，尤其是对心脏，我妈现在心肺功能不全，所以不使用。

我爱妈妈1982 · 发表于 2008-8-8 08:08:01

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用星光在2008-8-7 10:10:53的发言： 最近经常上来看看大家的帖子，我的母亲现在服用india的已有1年4个月了，情况很好，可是我总是担心别耐药别耐药，心理总是很紧张。看看你们的帖子，你们的亲人现况都是很令人担心的，我想你们可能会比我更紧张，更难受。所以，请你们也能够放松一些，这样对大家都好。我有的时候，心理真是抑郁的难受，去打一场球，出一身汗又要好些，讨厌的癌细胞，让我们这么多人都受累。 </div>
星光你好，你母亲比我妈妈幸运啊，可以吃这么久的易瑞沙，真是羡慕你们啊，对于耐药后的方案，你要未雨绸缪，看到大家耐药后用利比太取得了不错的效果，你也可以参考一下，用希望你的妈妈能长期稳定！

我爱妈妈1982 · 发表于 2008-8-8 08:18:28

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用月亮在2008-8-7 14:11:55的发言： 
特洛凯的副作用看上去比易瑞沙大得多啊...
加油MM
我们的妈妈一样的年龄
当然我比你大好几岁呢
 
 
我妈妈骨转现在也吃一些钙片
给骨骼补一补钙
不知道有没有效果
但是总觉得吃了就放心一点
我们现在是每个月打一支艾朗
 
 
<div align="right">[此贴子已经被作者于2008-8-7 14:13:46编辑过]</div></div>
月亮你好，我们的妈妈都这么年轻啊！我们一起加油！
特罗凯的皮疹确实比易瑞沙还要多，腹泻倒是还可以的，到现在还没有明显看到正作用，现在很担心无效啊！
我妈也是多发骨转移，但是还没有吃钙片，医生没有说我们也就忽略了，每个月都输博宁，上个月输了泽泰，我妈说效果和博宁也差不多，而且也是自费的，我想还是把有限的钱用在最关键的地方吧，所以这个月继续输博宁了。希望我们的妈妈都能平安稳定，多交流！

我爱妈妈1982 · 发表于 2008-8-27 12:25:59

妈妈从周一开始使用力比泰，大主任考虑到我妈现在的身体状况决定减小计量，只用700mg，而且观察一天没事的话，从第二天用卡铂200mg，再观察第三天用卡铂200，总共400卡铂，分三天完成整个化疗程。
从周二开始咳喘，病友说可能是刚开始使用地塞米松咳喘减轻，现在地米又失效了。周二完成了卡铂200，到今天为止还没有副作用。可是今天应该输第二个卡铂200，但是小主任认为我妈昨天咳喘加重身体虚弱所以今天停掉卡铂，我很不理解，咳喘是因为肺部病情进展所致，而不是化疗的副作用，为什么今天要停掉呢。他要看今天的身体状况再定明天是否继续使用200卡铂。我想今天还是会咳喘的，因为病情在那了，怎么会一天就好转呢？这个小主任，只要我提出疑问他就很反感，认为我不相信他，真是看病难啊。可是我妈已经用了200的卡铂了，如果不继续把剩余的200使用，之前的不是白输了，200的卡铂肯定是量太小了，怎么办啊。而且如果我今天说服了他，明天使用卡铂，那么又间隔了一天会不会影响疗效呢？力比泰的说明说中说联合铂类要间隔半个小时，可是现在都4天了，还能起到联合铂类的效果吗？请给大家帮忙，谢谢！

amei · 发表于 2008-8-27 12:40:14

呵呵，帮妹妹顶个帖子，增加人气，在劝你一句，说明书上写的不是唯一的标准答案，大夫是有临床经验的，只要接着用的话，应该问题不大，呵，我们大夫也不喜欢我对他不信任，不喜欢我总是问这问那，估计都这样，可能是咱们懂得太皮毛，大夫都懒得说，说得多了咱们估计也不懂，毕竟不专业。妹妹别太着急，药量足了，我想隔两天问题不大，记住我说的，和主任大夫搞好关系，也是治疗必须的。

我爱妈妈1982 · 发表于 2008-8-4 12:57:35

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用爱我别走在2008-7-20 22:38:18的发言： 82的病友辛苦了，佩服你对母亲做的一切！我的妈妈没有化疗在北京301建议先吃一个月的易再评价，因为目前身体较单薄，化验报告是左肺腺癌4还有胸水。有类似的病友请多交流，qq27070371，谢谢。 </div>
爱我别走，我还做的很不好，还要继续加油的。易瑞沙确实是好药，可以考虑的，祝顺利！

我爱妈妈1982 · 发表于 2008-8-4 13:32:42

妈妈7月19日复查胸部CT了，又进展了。  问诊肿瘤医院主任的意见：1.做曾敏化疗，健泽单药化疗2-3个疗程后换特罗凯，他说这是最大程度挖掘靶向再次起效的潜力，这样靶向药再次有效的几率是50%，但是化疗的前提是补充营养液体，支持身体，而且医生要求验各项指标（血常规、血电解质、肝肾功能、心肌酶、肿瘤标志物等），他根据这些指标来开营养液体，医生还要看病人本人.的身体素质来判断是否做化疗。
2.换特罗凯，但是从易换特有效率只有27%，我妈妈现在的身体也是需要补充营养液体，支持身体。我问如果特无效，再化疗是否可以？他说不是很稳妥，因为身体里已经接触过特罗凯了，不如化疗后再换特的有效率高。
是化疗还是特罗凯呢？而且如果化疗用什么药？为什么医院不用利比太（培美曲赛）而是用健泽？
不知道像我妈以前化疗副作用很大，而且病情进展这样的情况，做曾敏化疗有效的几率有多大？
爸爸的意见是服用特罗凯，他说这样风险小些，给妈妈验了血常规、心肌酶、肝肾功能、电解质等，还好一切正常，所以也就没输营养液体。但是cea很高，249，我们决定给妈妈换特罗凯试试。
<span style="FONT-SIZE: 9pt; FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: 'Times New="New" Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New="New" Roman'; mso-bidi-font-family: 'Times New="New" Roman'; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-size: 12.0pt">妈妈从7月29日开始服用特罗凯，前两天没有什么反应，第三天开始有皮疹，  第四天出现腹泻了，之后就是严重的皮疹，脸上都是，下巴都是带黄白色脓疱的皮疹，身上也是红色的小皮疹，比吃易瑞沙时皮疹要严重很多，腹泻还可以两天一次。可是正作用还没看到，说来也奇怪了，吃易时没有喘，换特罗凯当天下午就喘了，当时以为妈妈是害怕的，可是这几天都有喘，现在妈妈一活动大了就喘咳嗽，我真担心特罗凯没有效果。不知道副作用明显是不是就会有效果呢？但是都知道从易换特有效率不高的，希望特罗凯能起效！
贾主任的中药已经停了好几天了，因为我妈吃了中药没多久就吐，可能是胃部承受不了中药吧。这几天吃饭比前些日子好了一点，也许是29、30日输博宁，加的地塞米松的的关系，每次输完地米，妈妈的吃饭都能改善好几天。

miss_mjl · 发表于 2008-8-8 15:12:11

楼主妈妈用易瑞沙是第9天开始见效，而特罗凯一般见效会慢些，到今天是第11天，应该很快就能见到效果了吧，等待你的好消息。
 我妈妈用过一次博宁，但止痛效果接近于无，我们在附近区医院打的，1800，不知你们那里是多少？不管怎么，博宁有效真的挺好的。 看很多病友买这些药去医药公司的话会便宜很多，比如艾本差价就在1000块左右，所以建议考虑，毕竟可以节省很多的。

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