[分享]爸爸！--- 一路走好

愿爸爸健康

<p><font color="#dd226d" size="5"><strong>2008年6月16日-2008年6月18日　</strong></font></p><p><font color="#dd226d" size="5"><strong>上海问诊结果：</strong></font></p><p><font color="#d83979"><strong>一</strong>、上海胸科医院：韩宝惠建议</font></p><p><font color="#d83979">1、甲基CCNU＋VM－26　再打3-4疗程，态度非常坚决的表示一定要继续打化疗</font></p><p><font color="#d83979">2、随访血象</font></p><p><font color="#d83979">3、每疗程45天左右</font></p><p><font color="#d83979">4、预防白细胞低可用C－CSF</font></p><p><font color="#d83979">5、甲羟孕酮或甲地孕酮可改善食欲</font></p><p><font color="#d83979"></font></p><p><font color="#d83979">二、上海肺科医院　周彩存建议</font></p><p><font color="#d83979">1、鉴于现在已发生脑转，爸爸的情绪又不好，可以考虑暂时不进行化疗。我当时理解为放弃治疗的意思，后来再咨询，他的意思是现在可以选择不化疗，待病灶如果再出现时进行化疗，因为病人的身体或情绪会影响化疗的效果，他告诉我的很严重，如果情绪不好，化疗是有危险的。但这个度要我们自己把握，因为他看不到病人。</font></p><p><font color="#d83979">2、如果可以进行化疗，他建议用CAO方案，进行2次化疗。具体为IFO、ADM、VCR。</font></p><p><font color="#d83979">三、上海肿瘤医院　普通号（俺没有挂上洪小南的号<img alt="" src="http://www.51qiji.com/Skins/Default/emot/em06.gif" style="MARGIN: 6px; CURSOR: pointer;"/>）</font></p><p><font color="#d83979">呵呵，问诊等于不问！他的建议是根据病人情况选择是否进行化疗，建议用EP。反正感觉底气不足的回答我的问题。</font></p><p><font color="#dd226d"></font>&nbsp;</p><p><font color="#dd226d"></font>&nbsp;</p><p><font color="#dd226d"></font>&nbsp;</p><p><font color="#dd226d"></font>&nbsp;</p>

[此贴子已经被作者于2008-6-27 13:01:57编辑过]

愿爸爸健康

<p><font color="#dd226d">上海的问诊，有了各方朋友的帮助才能够如此的顺利。</font></p><p><font color="#dd226d">在这里要特别感谢无香的帮忙，万分感谢！</font></p><font color="#dd226d">[em02][em20]</font>

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<p>　　<font color="#dd226d" size="3">好几天没有更新日志了，上海回来后大概是因为连续两天没有睡好觉，再加上回来的时候火车上是站着的，体力似乎有些不支，头晕、腿软。还爸爸看中医的时候，我也去问诊下中医，还好医生说只是过度劳累，总算放心了。我要保持好体力，为爸爸求医问诊呢！</font></p><p>&nbsp;</p>[em05]

[此贴子已经被作者于2008-6-25 17:58:12编辑过]

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<p><font color="#dd226d" size="5">2008年6月23日　再次入院</font></p><p><font color="#dd226d">经过商量，我们还是决定为爸爸进行第五次化疗。不过，在科室的选择上爸爸特别抵触肿瘤科，之前一直在呼吸科、放疗科，现在他的心里暂时还接受不了这两个字！不过，经过我们一家人的劝说，他同意了。不过，我仍然很担心。</font></p><p><font color="#dd226d">今天去医院肿瘤科再次问诊化疗方案的事情。张主任根本不和我谈方案的事情，教训我不需要过问方案的事情，医院的医生会处理好。她不过，也是啊，她对爸的病情也不太了解，但更多的原因是因为我们还没有住院他们科室吧。哎，又是被痛骂一通！骂就骂吧！为了爸爸，我才不生气呢。</font></p><p><font color="#dd226d">同时，她似乎不太愿意接收我们这个病人似的，告诉我们床位要在7月份之后才有！这下我紧张了，赶紧去找他们同科的一个熟人汪主任，一直没去的原因是因为她是副主任职称，我的考虑是先咨询正主任的建议然后再去问诊熟人，毕竟不是太熟悉的关系啊！</font></p><p><font color="#dd226d">找到汪主任后，她表示病床紧张，让我们赶紧住院吧，趁现在有床位。就这样，在我还是有些担心爸爸是不是同意肿瘤科的情况下，我把爸爸从家里叫来，让汪主任同他沟通，表面上爸爸同意了。我也办理了住院入续，可还是担心。不过，我的想法是肯定不能再回放疗科和呼吸科了，那里毕竟不是打化疗的专业科室啊！担心，还是担心爸的情绪。。。。。。</font></p>

[此贴子已经被作者于2008-6-25 18:16:46编辑过]

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<p><font color="#e23f60" size="4">2008年7月3日至2008年7月6日</font></p>
<p>&nbsp;</p>
<p><font color="#e23f60" size="4">这次我们医生选择了周彩存的CAO方案。</font></p>
<p><font color="#e23f60" size="4">具体为：异环磷酰安D1-4 长春新碱D1 表阿霉素D1-2。</font></p>
<p><font color="#e23f60" size="4">于2008-7-10号出院。</font></p>
<p><font color="#e23f60" size="4">这次第一次进这个科室治疗，感觉和医生沟通十分困难。考虑要换医生了~~后悔!!感觉有点对不起爸爸[em06]</font></p>
<p>&nbsp;</p>
<p><font color="#e23f60" size="4">第五疗程后，爸爸身体有点吃不消了，总想躺着~~</font></p>
<p><font color="#e23f60" size="4">7月16号，白细胞1500，打了三天的升白针10500，7月23日又掉到7000多，希望不要再掉了!</font></p>
<p><font color="#e23f60" size="4">这几天，爸爸吃完饭后总是会吐，到消化科开了些胃药，希望有用!</font></p>
<p><font color="#e23f60" size="4">第六疗程的时间到了，在考虑还要不要继续打下去，毕竟身上没有病灶了</font>啊？</p>

[此贴子已经被作者于2008-8-4 14:51:08编辑过]

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<p><font color="#ff6600" size="4">是否继续第六次化疗？？-----艰难的决定(2008年7月28日-2008年8月3日)</font></p>
<p><font color="#ff6600">&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font></p>
<p><font color="#ff6600">爸爸的身体感觉在这次化疗之后真的好差，毕竟治疗太久了，不论从身体和精神上都要休息下了。问诊了当地几家医院后，医生全部提出要坚持化疗，而且不仅仅6次，甚至8次或更多。只有我的一个肿瘤科的同学，一听到1000多的白细胞，立刻告诉我不要再化了。听完她的意见，我下定决心不再化疗了，家里也是这个意见。于是，决定先到原来的科室入院，全面检查下吧，再打些营养，即使医生再劝解，一定要坚持不化!</font></p>
<p><font color="#ff6600">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font></p>
<p><font color="#ff6600">2008年7月30日，再次办理入院。</font></p>
<p><font color="#ff6600">&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font></p>
<p><font color="#ff6600">这次真的更不顺利!一入院，就抽了8管血，尽管各有用途吧，可是，实在太多了!有的我感觉真的没有必要，可是毕竟咱不专业，问了下医生，还是忍了!!!</font></p>
<p><font color="#ff6600"></font>&nbsp;</p>
<p><font color="#ff6600">这次白细胞4800，还算松口气。其它各项指标基本正常。<font style="BACKGROUND-COLOR: #00ff00">只是铁蛋白仍然为2000，这么高？怎么回事呢？</font></font></p>
<p><font color="#ff6600">&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font></p>
<p><font color="#ff6600">果然一切意料之中，医生还是极力劝解我们打完这次化疗，她主张要打到第8次的，可是我仍表示担心爸身体耐受不了，她讲如果下面的不想打再回家休养吧!我仍表示需要考虑。。。。。反正让爸爸在医院打些营养再说吧!</font></p>
<p><font color="#ff6600">&nbsp;&nbsp; </font></p>
<p><font color="#ff6600">医生在查房时告诉爸爸她的想法，即第6次要打。其实我是不希望医生直接和爸爸探讨治疗上的事吧，爸爸是一个不容易拒绝别人的人，不管什么事。鉴于爸的脑转病情我们要求医生要帮助隐瞒，所以这个直脾气的医生又想让我们继续打化疗，又不能直接告诉爸，她只好告诉爸爸以前的治疗不算了，呵呵，爸爸一直问我，为什么不算数了，我只好告诉爸爸她在忽悠我们。哎~~~</font></p>
<p><font color="#ff6600">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font></p>
<p><font color="#ff6600">看来爸爸真的受不了医生的忽悠，有些动摇了。加上各项指标还可以，而且脑转后，虽然没有病灶了，但确实只打了一次化疗而已，怕效果不大，而且周彩存的方案也是两次，这次我也有些动摇了。想了好多天，也休息不好，决定真的特别痛苦，没有回头路可走。经过全家的再次商量，再次征求医生同学的意见，她说如果身体可以耐受，还要看病人的意见。我们决定再打一次吧!保佑我们吧!</font></p>
<p><font color="#ff6600"></font>&nbsp;</p>
<p><font color="#ff6600">爸爸一直期待奥运会的到来，明天就上化疗吧，早点化疗早点让他可以回家看电视。哎~~这次优柔寡断，要耽误老爸看电视了!</font></p>

[此贴子已经被作者于2008-8-4 15:04:49编辑过]

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<p><font size="5">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<font color="#ff6600">&nbsp; 2008年8月4日(第六次化疗)</font></font></p>
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<p><font color="#ff6600">上午，爸爸开始第六次化疗。最后一次了，爸爸一定要加油啊!</font></p>
<p><font color="#ff6600"></font>&nbsp;</p>
<p><font color="#ff6600">最近，单位老是请假，今天不能陪在爸爸身边真的好难过。</font></p>
<p><font color="#ff6600"></font>&nbsp;</p>
<p><font color="#ff6600">中午给爸爸打了个电话，鼓励他多吃些饭，想想爸爸在那里受罪，全是听从我的决定，希望一切一定顺利啊! </font></p>
<p><font color="#ff6600"></font>&nbsp;</p>
<p><font color="#ff6600">挂上电话，好想哭，好想。。。。。。[em64]希望下午可以逃出去啊</font></p>

[此贴子已经被作者于2008-9-11 17:26:26编辑过]

愿爸爸健康

<p>&nbsp;<font color="#ff6600" size="5">2008年8月4日</font></p>
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<p><font color="#ff6600">爸爸的治疗总算定下来了，下面就是确定出院后定期随访的医生，到底找哪个医生呢？这一点上，特别困惑!真的有愧于爸爸。治疗初期到现在，1-4化疗在呼吸科(隐瞒病情，顺利)，放疗时在放疗科(医生特别好)，而现在所在的化疗科的我们的医生真的是很不负责。以后问诊真的要换医生了!!</font></p>
<p><font color="#ff6600"></font>&nbsp;</p>
<p><font color="#ff6600">更加担心的事是，出院时我们平时应该吃什么药，多久来复查，感觉这个医生真的不能给我一个让我放心的答案啊!一个连韩宝惠都不认识的医生，我真的不得不怀疑她的水平!!!!!</font></p>
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<p><font color="#ff6600">继续思考~~~</font></p>

[此贴子已经被作者于2008-8-4 15:03:59编辑过]