和你在一起

tkmtt · 发表于 2007-8-21 23:58:54

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用以马内利在2007-8-21 23:29:37的发言： 还是挺担心你老公的病情的，感觉他生活是很常态的，心态也很好，但是身体还是比较孱弱，让人隐隐的有些担心。</div>是的，我也同感，咳血、胸痛都不是好现象，千万小心。

春暖花开 · 发表于 2007-8-24 14:17:45

很感谢以马和tk.老公昨日上午打完力比泰，又和我一起在马克波罗吃完自助餐，然后驾车返回．因为用了激素，所以，老公精神相当好．一直喋喋不休，说的就是马克波罗到底有没有到过中国，看他神采飞扬，我也只能鸡啄米似地点头点个不停．半路，老公又提议去看望妹妹，并把妹妹也接回了妈妈家，因为到家还没好吃饭，老公又吆喝着打麻将，晚饭后又继续．在医院，我询问医生老公出血怎么办，医生笑着轻声说这不算什么，建议我们在９月下旬做了检查再说．易瑞莎上次已经配来，就只能先放着不用了．

以马内利 · 发表于 2007-8-24 17:49:58

春暖花开，如果有时间的话，是否可以将您先生用力比泰的情况详细的介绍一下，我们论坛里有很多病友都很关注力比泰这个药物，但是实际使用这个药物的病友又非常少，所以很希望能听听您的实际使用经验反馈。

春暖花开 · 发表于 2007-8-25 11:14:52

以我的理解,力比泰是二线化疗药物.当时医生是让我们在力比泰,或者紫杉醇,或者特罗凯之中选一样,他的观点是三者有效率都差不多,看你运气如何.而我最终选择用力比泰是希望多点机会,万一不行,我还可以用特罗凯.不用紫杉醇是考虑老公在前期用了健择之后,体质下降很多,尤其是白细胞和血小板,一做就掉,最后那次是输了好几次血小板才化险为夷,我经不起老公对我的这种折磨,(笑)想反正多花点钱就多花点钱吧,钱不够就把房子卖了,无论如何,我都不愿意看到老公鼻血流个不停的模样. 老公用力比泰是属于单用,好象是用了两支,1000毫克,除了辅以B12和维生素片外,没有任何其他药物.四个疗程用下来,老公外在症状没有什么特别大的改善,时有出血,但量不大,咳嗽次数减少,同时,胸痛症状也时有之,(隐隐痛),但在两次结束之后,老公做了CT,医生认为情况有所改善,最起码是病情得到了控制,全身也未出现转移症状，肿瘤指标物显示一切都正常．(我自己看看片子,也发现原发病灶是有些缩小的.)最终情况如何,要等9月做了检查才知道.这几天,老公咳嗽次数明显增多,今天早上老公又反应似乎咳嗽困难.我只能安慰他是心理作用.真实情况实在不好说.目前,只能观察一段时间再说了.老公认为自己是呆在空调房间里时间太长了,所以,就外出走走了,他说走走热了,人就感觉咳嗽会好过一些.基本情况就是如此.

春暖花开 · 发表于 2007-8-25 11:44:03

补充１力比泰的副作用的确是很小，可以说几乎没有，除了中间有几天老公感觉疲惫，想睡觉外，其他一切正常．这很重要．因为身体垮了，就什么都垮了．所以，虽然有医生说力比泰过于温和，但是我想，如果用上过于＂厉害＂的药物，即使有效，但身体垮了，还不一样．我听一个从肿瘤医院进修回来的医生说，有很多人都认为这个人得了肿瘤，最终死了，是因为这个病是要死的，事实上，有许多是死于医疗过度，有些病人就是因为化疗药物导致身体衰竭的．所以，如果经济条件许可，我以为还是用力比泰比较合适．（当然，这仅仅是我个人的看法，仅供大家参考．）补充２选择医生很重要．是不是选名医，名家不重要，（因为最终就是这么几种治疗方案）重要的是能否给病人信心和鼓励．老公的主治医生的口头禅就是＂不要紧的＂，看到老公也像朋友一样，他的态度，从某种程度上也感染了我和老公．而事实上，老公也超过了其他医生给出的生存期限．是的，不要紧的．（笑）

妮子1976 · 发表于 2007-8-25 12:35:58

[em23][em23]祝福你和老公天天开心啊！

我爱爸爸 · 发表于 2007-8-29 14:36:57

真为你们开心！我们大家每一个坚持就是胜利！

caoyj1234a · 发表于 2007-8-30 17:07:06

祝福！

账号		自动登录	找回密码
密码			中文注册

和你在一起

肺腺癌晚期，骨转移 如何治疗

肺腺癌晚期，骨转移如何治疗