和你在一起

以马内利 · 发表于 2007-8-15 19:00:52

10天前豆豆蛋蛋还在我的博客里问是否可以给她男友用易瑞沙，一周前还在和懂你的人讨论他爱人肺部弥散病灶的处理，现在都物是人非，从去年开始与病友接触到现在，一直在经历着这么一个过程，看着病友加入进来，彼此熟悉，然后渐渐又离去，很无奈。

azhu1983 · 发表于 2007-8-15 20:30:12

你好请问你是杭州的吗，我也是，有空可以联系一下吗，交流一下qq736514775手机：13805792979

春暖花开 · 发表于 2007-8-16 16:07:22

8月16日    早上5点30就起床,6点不到一点下楼,7点到医院,7点40左右见到医生.结果是吃易瑞莎.主任的理由:一是特罗凯副作用比易瑞莎明显,二是两者属于同一类药物,一般易瑞莎无效,那么,特罗凯也用不着吃了.三是医院有赠药,即吃满6个月后再吃就免费.当我问及印度版的问题时,主任很明确告诉我不要用,一定用英国版的.    主任见到我们,态度很和蔼,她还能回忆起当初老公住院时的情景,特别提到老公当初的确诊有争议的事,看了我们带去的片子后,说力比泰用了三期后病情是肯定控制了,而且有缓解.当初主任对老公的病情发展持不乐观的态度,今天她依旧提到老公的肺部情况还是不好,但她对老公的身体状况感到很惊讶,听我们介绍老公没有全身转移的症状,肿瘤指标物也很正常时,她特意检查了一下老公的锁骨淋巴结,然后笑着告诉我们淋巴结没有.    原本还想就易瑞莎耐药的问题咨询主任,但想到老公是否有效都不知道,问这些实在没必要.但还是提了一下耐药之后加反应停的事,同时,姐夫也在旁边补充参加学术会议时别的医生介绍的一些用药方法,好象就是用抗生素能提高疗效(不准确),主任听了笑笑,说这些可能对某些人有效,对某些人可能就是无效,大意就是说只具备个案性质,没有形成共性,所以,你可以用,也可以不用.    看了说明书,又看了这里网友的日记,征求老公的意见,什么时候开始吃,具体到每天又什么时间吃,老公说今天开始吃,晚上睡觉前吃.我很犹豫,不知道现在给他吃是否为时太早,毕竟老公现在除了有咳血,胸痛的症状,其他一切都好.    一切都随老公吧.老公在我开始写之前出门,说是出去出出汗,顺便买奖票,我祝他得500万,同时提醒他别太累了,老公朝我挥挥手,啪地关上门就走了.

春暖花开 · 发表于 2007-8-16 16:29:17

给    你好,很高兴认识你.老公在住院的时候,认识了许多病友,和病友在一起聊天,是老公每天的功课.现在不住院了,老公还和病友保持联系.但是,我在这里写日记,老公并不知道,我也不想他知道,老公也从不看电脑上跟病有关的网页,我以为老公这么做是很正确的.所以,我很乐意在这里和你交流.    今天,我就简单和你说说老公的情况吧,他去年7月确诊,开始医生以为是小细胞,但经过两个疗程之后,老公病情恶化,医生改换方案,而我们也到肿瘤医院请医生会诊,他们考虑是腺,接下去就用了5个疗程的健择加铂类,今年三月又对原发病灶做了加吗刀,5月开始做了三个疗程的力比泰,期间,老公吃过国家级老中医的中药,但也吃过土中药,吃过华蟾素片,西黄丸,连续几个月打日达仙,(每周两次),挂过康莱特若干次,总之,有谁说什么好就用什么,但有一点,老公至今没有去过肿瘤医院,他住院住的也不是肿瘤科,而是呼吸内科.老公很乐观,很坚强,当然,我也是.(笑)虽然这种乐观和坚强并不是本性,而是出于理性,但我相信,这是必须的,因为这比药物更有效,至少他会影响药效的发挥.    今天就和你说这些,因为我要去洗碗了. [em01][em04][em05][em06]

春暖花开 · 发表于 2007-8-16 16:30:29

漏写标题,补上:给azhu1983

妮子1976 · 发表于 2007-8-16 17:35:13

春暖花开：好佩服你和你老公的好心态，能做到这样真好！是我们学习的榜样！

春暖花开 · 发表于 2007-8-21 19:01:04

8月21    犹豫再三,老公还是决定再去做一个疗程的力比泰.今天下午,老公自己驾车前往医院.    老公早上又咳血,他还告诉我他头晕,并且还告诉我他担心血会止不住.

以马内利 · 发表于 2007-8-21 23:29:37

还是挺担心你老公的病情的，感觉他生活是很常态的，心态也很好，但是身体还是比较孱弱，让人隐隐的有些担心。

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