祈求永远平安.......(6年2个月 2013年9月8日往生西方净土。。。)

小元

爸爸妈妈521 发表于 2012-7-31 16:35
小元姐姐，我爸爸手术半个月也开始做化疗，我担心他身体吃不消，不知道能否化疗完给他吃些保健品？有的说吃 ...

可以吃，吃了肯定比不吃好，我的理解。有体力才有抗病能力！祝好！

清秋睿雪

我想纠正一个观点，一般从医院的了解，我们都认定，培美对腺癌是好好的，我妈在新桥用了三个疗程的紫彬醇没大也没小，理论上说是有效的，但我希望能更好，我妈三个疗程后，白降得很低，我又了解到培美副作用相对来说小一些，就换了进口的培美，结果，两个疗程下来，没有缩小，反而长大了，各项指标也上升，五次也是我妈身体能承受的极限了。现在我准备上易了，所以我认为，药没有好与差之分，只有适合不适合而已，所以大家不一定非要选择贵的或进口的，理论上说针对腺癌培美肯定要比开始用的国产的紫彬醇要好，但事实用在于我妈身上却相反哪种药用上去有用真的是要靠运气了。还好， 做过基因检测为阳性有七层的把握。在这里只是说出我家的实际情况，所以换方案这些还是要慎重。我们赌，赌的却是我们最爱的亲人的命呐。。。。。

小元

有效率高，并不是百分之百有效，高只是相对而然。化疗药的有效率，不同的统计数据只有20-40%左右。最高的才40%多。特洛凯EGFR有突变的有效率最高也才70-80%。还有20-40%无效的。这个病的治疗也要看运气的。

小元

2012年8月8日  新增脑转移瘤

  一直在做着用药的准备，这两天办理住院了，再一次做了用药前的检查，目的是两次用药后对比结果。没想到结果再次内心遭到重创。头部顶叶有新增脑转移瘤，直径1,8，  30天前作X刀的部位肿瘤增至3,5厘米，严重水肿。中线移位。做之前1,5厘米。 内心无比的痛，5年真的要到最后的一刻了吗？ 怎嘛办？ 化疗药已经用上，吉西他滨1,6   第1-8天， 顺铂30毫克1,2,3天，唑来磷酸4毫克。  取片回来一路泪水，一路恐惧，进病房之前搽干泪水。告诉他放疗过的部位有水肿，需要脱水。他没怀疑。  天啊要怎么办那？

小元

内心无比纠结，不知道下一步的路该怎吗走，5年，可用的药不多，也许有控制不住的趋势，用了也许不会是期待的效果。不用又不忍心，不敢告诉他真实的情况。望着他表面健壮的身躯。内心是何等的不甘？ 5年，医生说很不容易。可是我们是多么渴望有第 二个5年啊！

真的是父爱如山

五年真的很不容易了
生活质量也那么好
让好多人都羡慕啊
这种情况对于我们来说很难接受，但一定会找到有效办法的，加油哦
天马上就凉快了，又可以出游啦，等着看照片呢

小元

真的是父爱如山 发表于 2012-8-10 10:40
五年真的很不容易了
生活质量也那么好
让好多人都羡慕啊

谢谢父爱如山，你爸爸稳定真好。祝福！

小元

今天开了3合替莫唑胺，江苏天士力的，准备开始用替莫唑胺，听病友说晚上睡前服可以减轻恶心呕吐现象，希望一定要反映小一些呀！