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楼主: 大橙子

肺腺癌3A手术后一年又三个月复发

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 楼主| 发表于 2020-5-27 20:36:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
骨扫描到现在还没出来,是的,只要工作间隙就会点公众号查看检验结果,这种心情是无法言语的,有紧张,有期待,有恐惧……太复杂了,甚至在发现没出结果时,还松了一口气。基因检测也不知啥时出来。决定换药了,不知这一步是否顺利。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2020-5-30 15:23:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
有血液做了基因检测,今天姐打来电话,居然没有T790突变,真是当头一棒啊。原本以为肯定会有的,怎么没有?是不是血液不太准啊,之后该怎么办?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2020-5-31 12:37:41 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
下周四看门诊,看看医生的后续咋办,我们是想盲试泰瑞莎,总觉得不太可能啊,易瑞沙可吃了18个多月了。今天已经向网友转了一盒,等待顺丰寄到。还要征询老爸意见。
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 楼主| 发表于 2020-6-3 06:38:47 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
本帖最后由 大橙子 于 2020-6-3 08:33 编辑

老爸还不知基因检测结果,让他先盲吃,不太愿意。说等看了医生再说,药不能瞎吃。
哎,还不知当他得知全阴的时候会怎么样。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2020-6-4 10:55:53 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
今天看了门诊,医生也同意盲试,把易瑞沙停了,只吃泰瑞莎,一月后复查。已约好28号的CT,愿一切顺利。
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 楼主| 发表于 2020-6-5 15:35:59 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
昨天决定吃下第一颗泰瑞莎,( _)
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2020-6-6 10:18:18 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
今天是泰瑞莎第三天,有点泻肚子的,吃药缓解。有些许皮疹,但不严重。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2020-6-15 20:58:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
今天打电话,问问老爸情况咋样,说脸上疹子很多,挺大的,洗脸稍用力,还疼,身上的是痒。28号复查CT,愿一切顺利。
有爱,就有奇迹!
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