我和妈妈的抗癌日记（奇迹，我回来了）

我是小猫 · 发表于 2010-12-30 16:14:13

原帖由 shirley8033 于 2010-12-29 22:16 发表
这周情况好像过山车一样，上周五，周六抢救了两次，情况很差，周一，周二情况好像好点，但被逼转院，周三决定转院，但情况急转直下。。爸爸做了最明智的决定：转院。转院后抢救，发现是二氧化碳储留，血液里二氧化碳 ...

现在的医生没有医德，只认钱，令人心寒。母亲有惊无险，祝福加油！

心晴 · 发表于 2010-12-30 18:05:26

一直在挂念着你妈妈，没想到出差几天回来，看到的是这样的消息.....
shirley加油！为你妈妈祈福！

爱蜜莉emily · 发表于 2011-1-1 17:05:32

祈祷，希望能稳定下来，请s及家人也千万保重好自己身体

凤萧凌月舞 · 发表于 2011-1-2 22:21:02

shirley现在情况怎么样了呢一直很关心你母亲的情况

阿孟的妈妈 · 发表于 2011-1-3 09:54:15

S,不知道你妈妈怎样了？挂念。

ljzp98 · 发表于 2011-1-3 16:18:23

不知道s的妈妈最近几天怎么样了？现在的医院就是这样。

shirley8033 · 发表于 2011-1-3 22:22:09

写一写这几天的情况，转到新的医院之后，好像出现了转机，首先是我爸非常认同这家医院的医生，按他的原话来说就是：终于看到像医生的医生了。转过来这边五天，前三天，为了排出储留的二氧化碳，一直在用呼吸兴奋剂，高频呼吸机，氨茶碱和地米。妈妈在开始还有些犯迷糊，老是说一些我们不能理解的话。到了第三天，医生想给她停呼吸兴奋剂，因为一直用不行，结果就在那停了的一个小时之内，血氧突然间下降到84，妈妈呼吸急促，吓得我们马上又把面罩给盖上去了，盖上去之后血氧马上就上来了。但是二氧化碳还没有完全排出啊。。继续用面罩又会造成二氧化碳储留的情况的，没办法，医生又给续上了一组呼吸兴奋剂。到了第四天，医生说兴奋剂用多了人会很累的，把兴奋剂的量从每小时5ML调整为每小时3ML，血氧继续稳定。第五天，也就是昨天，终于停掉了呼吸兴奋剂，不过幸好，昨天到今天，血氧一直都很稳定，没有下过95，一直都是在98，99左右。医生说如果持续稳定，就可以停掉高频呼吸机了。
妈妈的情况好像稳定一些了，呼吸从开始的点头呼吸变成现在比较平稳的呼吸，双手也比较有力，还要求翻身要坐起来，但是人还是比较虚弱，可以说话了，前天晚上还给我打电话，我问她干什么，她说无聊啊。。每一天都在进步着，虽然这个进步非常的缓慢，但是至少让我有了那么一丁点的信心。
今天下午主任来看妈妈，说妈妈的情况比入院的时候好一些了，想撤掉胃管，看能不能自己进食，妈妈不愿意。看来妈妈的思维还是很清晰的，虽然插胃管比较难受，但是在现阶段，如果妈妈自己进食，可能摄取的营养会比较单一，而且量少，现在我们每天帮她订三餐营养餐，一瓶肠内营养液，有专门的营养师根据她的情况来帮她调整餐单，保证摄取的热量及营养，营养还是能够保证的。妈妈最近两天都在喊饿。基本上两个小时左右就要吃一餐，特别是昨天下午，四点就开始说饿，我说喂她一点米糊或者速愈素，她不愿意，说要等吃营养餐，结果平时五点就来的营养餐，到了六点还没到，妈妈忍不住了，催我去营养餐厅拿，护士说拿不到的，因为一层一层往上发，不知道发到哪层呢。。六点过一点才到，营养师亲自送过来的，说是封口机出了问题，所以推迟了。护士第一个帮妈妈打餐。吃完之后，妈妈心满意足的睡觉了。

心晴 · 发表于 2011-1-4 09:20:23

祝福你妈妈！shirley加油！

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