我和妈妈的抗癌日记（奇迹，我回来了）

wwf

不知道有没有这方面的信息？

shirley8033

原帖由 wwf 于 2009-4-3 14:55 发表
不知道有没有这方面的信息？

这个不太清楚呢，入组的都是非小细胞的。

shirley8033

28天很快又过去了，下周二又到了小复查的时间，这次妈妈不肯打择泰了，原因是因为看了择泰的说明书，被说明书上面的副作用吓着了，再加上妈妈天生敏感的体质，每打一次择泰，就全身疼痛，至少一星期至十天左右都浑身不舒服。我也不知道该怎么劝说妈妈好，第一个是因为易耐药的时候，我隐瞒了妈妈骨转移的情况，只和她说有胸水和胸膜进展，你看，现在是不是自己搬石米砸自己的脚？？而且上次大复查的结果让妈妈对治疗充满信心，她说不愿意再受罪，不愿意再打择泰了。
   我对此也很犹豫，第一是妈妈现在没有症状，我实在很担心等到有症状再来打择泰有没有用。第二，也有很多病友，例如绿茶的妈妈发现时就有骨转，但是一直到现在也没有打过唑来酸鳞类的药物也一样好好的。到底是依妈妈的感觉，让她舒服些，还是坚持让她打呢？反正昨天在电话里讲了十几分钟妈妈还是不肯打，下周二只能先做血像方面的检查，择泰我和医生商量一下再算吧。

cyshily

孝女，shirley8033，你真的不容易。我作为儿子和你比较我真的很惭愧，在我们这里治疗，只有1.2个医院，没有什么选择。去上海也不方便.......很多先进的技术和治疗都跟不上，现在唯有先提高免疫力了。好像看见你不怎么用中药啊，都是纯西药治疗，为什么呢，而且现在很多地方化疗都是化疗1天然后休息7天，只要7次就是一个疗程，人也不痛苦。我们这里还是7＋21.可以和我说下哪个好吗。谢谢

shirley8033

我妈妈没做过化疗呢，至于是7+21好还是7天一次好，我也搞不太懂。至于我，也没做得什么好的，只想着尽力就好了。你也一样。

之之

原帖由 shirley8033 于 2009-3-25 22:47 发表
不太清楚对脑转的效果，入组的病友们都是没有脑转的。

很多试验组都不能有脑转，这个是有限制的。是否意味着对晚期治疗的放弃？

shirley8033

昨天去省医领药了，趁着办公室没人，想缠着YY问一下BIBW的事情。结果很遗憾，YY告诉我，BIBW的研究刚开始，入组到目前只入了几个人，而且刚开始服用，也不知道服用的是安慰剂还是真药，所以没办法统计副作用以及有效率告诉我。
   写到这里真的要好好报怨一下我们国家的医疗制度，医保本来就报不了几个钱，报销的流程却也是复杂得不能再复杂。住院报销需要病历，出院小结，诊断证明书，发票，医疗证盖章，最近一次的CT报告。平时门诊的药物还要双处方，以及是有关肺癌治疗的才能每月报销250块钱。害得我在省医上窜下跳的，回家不知道能不能报销得到呢。。
    昨天在领药的时候顺便探望了云叔，精神仍然不错，中午约了小跑和云叔在一级棒享受了一顿美味的日本料理。云叔胃口不是很好，吃得很少，希望云叔的入组检查能够顺利通过，尽快加入实验组。

shirley8033

原帖由 之之 于 2009-4-14 16:23 发表


很多试验组都不能有脑转，这个是有限制的。是否意味着对晚期治疗的放弃？

是的，昨天问了BIBW的试验组也是不能有脑转的。但是听MEIMEI说打算入组BIBW，但她妈妈是脑转的啊。。会不会各地的要求都不一样啊。