我和妈妈的抗癌日记（奇迹，我回来了）

shirley8033

一直忘记上来补充一下，我妈胸膜上的转移病灶是从14MM缩小到9MM，不知道为什么，无论是报告，医生，还是记录表上面，都没有说明原发病灶的现状。不过原来吃易的时候，主治就曾经说过剩下的只是疤痕，就算要算是病灶，那也只能算是一个静止的病灶。不知道这是不是已经不算是一个病灶了呢？其它方面，胸水还是有的，双肺，胸膜多发转移点也还是在的，胸椎骨转的地方也还是和以前一样，只是没有进展而已。
    高兴似乎早了一点。
    YY说，晚期病人，就算是好转也不可能全部逆转，像我妈这样的情况，已经算是比较好的了。
    不管怎么说，妈妈状态好就行，哪怕一直维持着这样也行啊。

爱的力量

恭喜恭喜恭喜！！！ 给我们带来一个好消息！

阳光雨

恭喜恭喜,希望一直维持下去!

shirley8033

关于索拉非尼（多吉美）的声明
   
    最近越来越多病友加我询问索拉非尼的事情，我知道有很多病友在默默的关心着我们的日记，也观心着我们的进展，当有效的时候，大家都会觉得受到鼓舞和感觉到希望。但是，有几点想和大家说的话，在这里一一列明，希望大家权衡利弊，选择对自己最有效的方式。
   1、副作用。
      关于索拉非尼，我们在入组前和大家的考虑都是差不多的，靶向口服药，在家里服用就可以，安全方便，但是事实并不如此，大家也看到了我妈妈非常大的副作用，当然，这当中的个体差异大，同组的其它病友，并没有出现我妈妈如此强大的副作用，而且有一位，听说只有轻度的皮疹和水泡，可以正常生活。
   2、剂量。
     大家不必要看我妈妈减量后效果很好，所以一开始也从2粒开始服用，每个人的身体情况不一样，谁也不知道有效的最低剂量是多少，所以才需要这样一个实验组，应该是以最多有效和稳定的情况下考虑。而且我认识有其它不是试验组的病友，已经是加量到六粒了。2粒，我会比较担心药量是否会不足。希望我妈妈的减量没有给大家一个错误的示范。入组的其它病友们都是每天四粒，一直没有减量的，我妈的个案只是一个比较特殊的例子。
   3、关于可以服用索拉的个体。
     索拉的说明书其实我倒没有看过，但是医院发给我们的小册子，我到现在也还没有时间去把他整理完，真的很抱歉。但是我们在入组前做过心电图检查，做过血压，肝，肾方面的检查，确认没有问题才能入组服用索拉，看到很多病友并没有考虑到这方面的问题，就开始服用索拉，而且是在没有医生指导下服用，真的觉得很不安全。索拉其中最明显副作用就是血压升高，LANG版的妈妈服用一颗也有这个副作用，所以，有高血压，心脏病前史的病友，真的要好好考虑是否使用索拉非尼。我妈第一天吃索拉就血压突然升高，头晕，无法直立，幸好休息后得到缓解。而且在服用的过程中一定要每天监测血压问题。
    4、有效率。
      入组的病友们大家的大概病情都是差不多，所以有效率可能会显得比较高，有很多病友来询问我，是否可以服用索拉非尼，有的时候我也不知道该怎么样回答，因为虽然大家都是入组，但是入组的资料都是保密的，而且我们大家都互不认识，所以，我也打听不到太多的其它的资料。我很怕我无意中说的或者是某一些话让大家放弃了一些可能更有效的方案来选用索拉非尼，这样可能会浪费金钱和时间。
    匆匆之间，写了这些话，希望大家在选用一个方案之前可以慎重再慎重。作出对家人最好的选择。

同是天涯沦落人

一直很关注索拉的使用情况，看到你妈妈效果这么好真是让人高兴。可是我妈妈心脏、血压都有问题，用索拉就更麻烦了。

yzh012345

谢谢S，这几天正在被上不上索拉菲尼的问题所困扰。不知就你了解索拉菲尼对脑转的效果如何？

shirley8033

不太清楚对脑转的效果，入组的病友们都是没有脑转的。

gexiaom

不知是否真实:
拜耳公司终止“索拉非尼”(多吉美)治疗肺癌的临床试验
发布: 2008-2-22 09:32    作者: 刘荣军   
日前，拜耳公司和Onyx公司证实，由于不能明显延长患者生存时间，其抗癌药物“索拉非尼”用于非小细胞性肺癌的临床试验已被终止。

        该III期临床试验（“Evaluation of Sorafenib, Carboplatin And Paclitaxel Efficacy in NSCLC）的中期总结结果显示，试验组（索拉非尼+卡铂+紫杉醇）患者死亡率明显高于对照组（安慰剂+卡铂+紫杉醇）。两家公司将在近期内向有关部门及其他临床研究者提供具体研究结果。

        “尽管结果令人失望，我们相信该药物在其他肿瘤治疗方面仍具有广阔的应用前景“拜耳公司肿瘤医学部主任Susan Kelley说，“公司将不遗余力地扩展索拉非尼的适应症”。

        多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应证又获得美国FDA快速审批资格；2007年在ASCO上报告的索拉非尼肝癌Ⅲ期临床报告结果（400mg bid）：对比安慰剂无进展生存期提高73％，分别为5.5个月vs.2.8个月，总生存期提高44％，分别为10.7个月vs.7.9个月。该III期临床试验（“Evaluation of Sorafenib, Carboplatin And Paclitaxel Efficacy in NSCLC）的中期总结结果显示，试验组（索拉非尼+卡铂+紫杉醇）患者死亡率明显高于对照组（安慰剂+卡铂+紫杉醇）。两家公司将在近期内向有关部门及其他临床研究者提供具体研究结果。

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