肺腺癌四期，多处骨转移，胸水多

天涯草

请问沙漠，你母亲吃的什么中药？可以减轻病人疼痛？

爱的力量

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以下是引用yanhao3在2008-1-2 0:09:02的发言：

a3051 我爸爸也跟你岳母的情况一样，一摸一样，希望我们以后可以多交流，我先说说我爸爸的情况

现在已经做第二次化疗，正在反应期，不过我觉得没什么用处，除了把胸水暂时控制住了，胸水控制住是因为往里面打了化疗药。我们现在暂时不准备吃易，想先试试其他办法，实在是没办法了再吃易，因为吃了就不能停的，唉，如果不会耐药该有多好。。。。我们准备先吃一种蟾蜍胶囊，我妈朋友介绍的，听她朋友说他们那边几个人吃了效果都停好的，有一个也是肺癌，已经是在医院医生说没办法了，让他们回家，后面他就吃这个，现在已经几年了，还有一个是吃了八年，骨癌转移到肺，现在挺正常的，还有一个是香港的亲戚，吃了也说挺好的，我们就觉得这次化疗后先吃吃看怎么样，真的好希望吃了跟他们一样有效啊，一定要有效啊！！还有一个是中药，前两天看到山东威海的那个齐学文，网上搜了一下有看到报纸对他的报道，就想去找他的药也来试试看。还有我们也是准备长期吃虫草和灵芝，吃的东西就尽量吃些有抗癌作用的食物，暂时就是这些了，希望我们可以多交流一下。写的比较乱，请不要介意，我现在整个人都好乱好乱，我爸才52岁，我都还没好好的孝顺他，就突然说得了这个病，真的是晴天霹雳啊

你好！请问你提到的蟾蜍胶囊具体叫什么名字呀？在一般的药店就购买的到么？

a3051

CT检查结果

CT检查结果昨天拿到了，与一个多月前、两次化疗之前相比，基本上都是没有变化，只是胸水还稍有增加。医生对两次CT的结果的看法是，效果不明显，但还是有效果，因为没有进一步恶化。给我们的建议是，或者将紫杉醇换成泰素帝再接着做化疗，或者考虑吃易瑞沙或特罗凯。我问了医生关于易瑞沙耐药的问题，医生说实际上到现在还没有标准的解决办法，因为药物使用于临床时间还太短，如果要有标准方案，至少需要十年以上的时间了。她说易瑞沙平均的耐药期是七到八个月，因为个体差异也有很短、很长时间的。一旦出现耐药，可以考虑重新化疗、使用别的药物，然后再返回易瑞沙。但这些方案都是在摸索阶段。

我的基本认识是，化疗对我岳母病情稳定起到一定作用，但想减小病灶看来很难的。而根据医生的建议看，她们也是认为继续化疗的作用应该也不会明显，所以才建议考虑靶向药物。也就是说，西医的办法已经就这些了。

我们正在吃中药，所以现阶段不会考虑化疗、靶向药物的。靶向药物现在象迷一样，效果好的时候虽然很诱人，但耐药后尚没有好的解决办法，所以只有别无选择的情况下才会考虑使用的。

我们想坚持吃一到两个月的中药后看看效果吧！现在主要吃的东西有：1、吃孙宝先的中药；2、口服神舟三号；3、吃川大金钟的灵芝破壁孢子胶囊；4、吃海参；5、吃虫草；6、吃蜂胶。坚持这样有一个多星期了吧。日达仙打完了，暂时不打了。增强自身的免疫力、抵抗力，用人体的自我调节来对抗癌细胞，这应该是抗击癌症的根本吧。

本来岳母对化疗效果抱有一定期望，因为她觉得最近几天咳嗽减少了，身上的疼痛也缓解了，食粮比化疗前还大，精神状态也不错。我们也不知道是否是化疗起的作用，但愿是中药、神舟三号的作用吧（这两个是化疗后刚开始使用的）。

老婆已经正式开始研究中医了，呵呵。我们还是相信一点，对于晚期肺癌，西医是没有根本的好办法的，但中医的整体理论至少在理论上是对路的，希望能找到适合我们的办法。

两个月来，看到一些所谓的中西医结合的治疗办法，发现这些办法中的中医的手段不过是给西医打下手，无非是解决些治疗副反应之类的，给我的感觉是这样的中医手段其实已经西化了，不是中医的根本。我们的思路也是希望能中西医结合，但中医是主导的，西医是提供检测手段，和病情发展快时用来短期应急用的。

a3051

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以下是引用沙黑无视在2008-2-26 23:19:32的发言：

我的母亲是94年乳腺癌手术，06年10月复发，骨转移加心包积液。两次化疗后病情稳定，当时用的药是锶89，比较有用，目前国家禁止进口了，预计要到09年才能恢复进口，还有一种药是沈阳产的中药，外用的，主要功效是止痛，目前来看还算有些效果。07年6月由于病情转移到脊髓，又进行了一次半的放疗和化疗，目前病人卧床，下肢失去行动能力。06年复发时医生说最多坚持一年，现在到今天已经一年半了，基本情况良好，饮食排泄都算正常，只是卧床。

总体来说我的感觉如下：

1、锶89是比较有效的药物，可惜不能继续用了。由于病人体质、化疗的副作用等原因，我们放弃了继续西药治疗

2、对骨转移来说没有太好的办法，只能提高病人的生存质量，我们在用中药，病人疼痛感基本消失，对我们来说还是比较欣慰的。

3、我的母亲不知从哪里听说了神舟三号，也买了很多，吃了几个疗程。我关注这个药很久，说句实话，我对这个药一点都不相信，毕竟全国各地的药监局都在查处此药。说白了神舟三号就是换了个名字的甘露聚糖肽，而且异常贵。但母亲就是相信它了，我也没有太好的办法，只能逐渐的劝说。如果LZ的亲人也准备用这个药，我建议从开始时就直接购买甘露聚糖肽，很多药厂也生产，只是不叫这个名字而已，其实功效都是一样的。可怜天下儿女心，我们辛苦挣来的钱，都被他们就这样挣走了。

4、 海参一定坚持吃，我母亲从复发开始就坚持吃海参，头两次的化疗，白细胞基本没有降低，恢复得很快，我相信食疗，毕竟它是实在看得到的东西。灵芝类的东西我不太清楚了，不敢乱说，我们没有吃。

想到哪里说到哪里，有些乱，见谅，我会关注此帖，也希望和我们有相同经历的人们多多交流

关于神舟三号，我也不好说什么，因为毕竟还是不清楚实际情况。

但从现在了解的公开信息，可以知道查他们的不是药监局而是工商局，工商局查他们是因为他们广告违法（不准打治癌广告）；从我个人掌握的部分内部信息，他们的甘露聚糖肽确实是跟着几次卫星上天了的，但是不是象他们所说的药效成倍增加我就不知道了。不过看报道，当初随神舟三号上天下来的很多植物种子种植后都有较大幅度的增产，因此他们的甘露聚糖肽也有可能提高药效吧。甘露聚糖肽本身是用了很多年配合治疗、提高免疫力的东西，其本身也没什么害处，所以我们也就用了。现在用的两盒是他们企业赠送的，也没花钱。只是由于现在吃的东西太多了，如果效果不错，也不知道究竟是什么引起的，唉

初步估算一下，服用这么多东西即使不吃靶向药物，开销也还真不小，一般的家庭长期也难以支撑。

所以我现在在主要任务是挣钱了，帖子更新的也慢了许多。不管怎么说，如果多花钱能对病情有好处，那么即使多花钱也会感觉是幸运的。

天涯草

谢谢沙漠，我记下了

a3051

这几天的情况

    最近四五天，岳母感觉咳嗽加重，而且咳嗽起来左肺疼痛得很厉害。看了下孙保先的单子，上面有介绍说服药后会有3－5天看上去症状加重的情况，肺癌还会出现气短等情况，这些都是他的药物反应。给孙去了电话问了下，他说是药物的正常反应，也不知道是不是那样，但愿是吧！4号是咳嗽的第五天了，后三天比前两天要缓和一些。

    北京天气也暖和起来，下午老婆和岳母一起步行一千多米去附近的医院查了下血常规，结果白细胞8700。这让老婆很担心，因为化疗前白细胞才6000多，第一次化疗后降到3000多后通过升白针升到一万多做的第二次化疗；第二次化疗后第三天曾降到3000，但没打升白针，后又慢慢升上去，现在是大概半个多月吧，居然升到了八千多，不知道究竟什么原因。这次有医生建议我们也打升白针，但因为考虑不再化疗了，所以能不打就不打；加上近期开始服用的神舟三号（主要成分是甘露聚糖肽）上面有介绍配合化疗使用有提高白细胞的功能，也就坚持没打升白针。但不知道是不是这个原因导致白细胞升到八千多，而且不知道升到这么多好不好。老婆更担心的是，如果是因为神舟三号的缘故，那么继续吃下去会不会继续升到高于正常值。

    后来在网上咨询了热心的医生无香，她认为我岳母的血相“超级好，没必要担心”，这着实让我高兴了一下。当然，忘了跟她探讨一下神舟三号的事情，之前她倒是提起过拿着神舟三号的资料进他们科室，结果被所有人嘲笑，而且她也不认可这个产品，认为也是骗人的一类东西吧。我呢，还是认为既然甘露聚糖肽本身也是肿瘤的配合药物，那么用着应该也是有好处无害处了。

    岳母近期的精神状态一直不错，饭量一直很好，所以面色红润，体重前几天称着还略有增加。川大金钟的灵芝胶囊快吃完了，正好也有机会去成都，顺便去多采购一些。目前我们使用的进补的东西准备继续吃下去，包括虫草、海参、灵芝、蜂胶；前天去买了个飞利浦的榨汁机，开始榨一些蔬菜、水果的鲜汁来喝。感觉榨汁机还是不错的东西，一次吃两个水果是很困难的事情，但喝四个水果榨出的汁是很容易的，这样能保证补充更多的新鲜维生素。

    天气暖和了，我们在地坛附近，岳母以前的郭林功因为化疗而中断了，现在可以恢复学习和练习了，希望这会对她有更大的帮助。

    我的施小墨那里的卡马上满两个月了，就第一次去看了抓了药，也因为化疗的缘故没有坚持吃；后又开始吃孙宝先的药也没再吃他的药了，效果究竟会怎样很难评价。但占用了两万多资金（三万的卡，花掉了三千多了），所以还是决定去把卡退掉，换回两万多块钱来使用吧。

    想想我们其实看了三个中医了，但前两个都没有长期看就换了别的方案，因此很难评价其真正效果。明知总是换不好，但又总是顾虑太多怕错过更好的治疗手段和治疗时机。现在化疗已经决定不继续了，孙宝先的药我们是决心吃个两个月以上来检验效果的。

    既然选择了中医，那么就要给中医更多的时间，这是我们的思路。   

江城子

楼主，我妻子和你的亲人一样。但她只有三十三岁。

建议赶快用易瑞沙，控制住肿瘤，然后用中医扶正调理。

江城子

再就是做放、化疗，要以两个疗程为限，不要做多了，多则无益。

当然，治疗结束后，要有一个评价（做个CT或MRI）

因为放化疗，特别是化疗，前两个疗程是最显效的，

前二个疗程能够治到什么地步，就基本上只能到这个地步了。

再继续强行做下去，对病人来讲是弊远大于利，一定记住！