肺腺癌四期，多处骨转移，胸水多

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问诊威海的孙宝先

我工作抽不开身，我老婆独自一人去了威海问诊孙宝先，并取了药回来。

孙是中医，开的中药但方子保密。药量比较大，开了三十天的，居然四五十斤！药费是一千五百多。孙宝先那里看病，病人不用自己去，他只看病例，不把脉。问他我岳母这种情况能治好么，他说我岳母的情况不算很糟糕，很多情况更差的人也治好了，现在都十几年了。

孙宝先极其反对化疗，说吃他的药不需要额外吃别的特殊东西，也没什么忌口。但他不赞成使用葡萄糖、氨基酸之类的东西，说可能会补给肿瘤细胞了。

明天开始服用他的药，如果使用效果好的话，会详细介绍情况吧。

新年我的主要分工是赚钱，以确保在治疗过程中不论使用什么药物都不会有经济困难。工作很忙，所以记录的也就少了，但总在论坛里从他人的帖子里受益，在这里也感谢朋友们，希望新的一年病人都好转，家属都赚钱！

[此贴子已经被作者于2008-2-21 2:14:40编辑过]

阿孟的妈妈

30天1500多比起来到也不贵，只是不知疗效如何，关注楼主的帖子。

hunteryu

我是北京的，岳父刚刚在北京医院确认肺腺癌（病理报告还没出来），已发生骨转移，看了LZ的帖子很受启发

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吃了四天孙宝先的药

孙宝先的药吃了三天，前天、昨天和今天。药量比较足，所以熬药的罐子很大，且熬出来药汤很多。按他所说的熬剩500g，那么熬的时间就对不上，所以专门又问了他，他说汤多点没关系。所以基本上每天按时间熬的话，出来的药汤都有一千多毫升。

中药应该没那么快，不过岳母说昨天和今天咳嗽都比较少。

白细胞在化疗后第三天下降到3000，咨询了医生，医生说最好打升白针，因为化疗后一周左右时间白细胞会下降到最低，因此还要继续下降。我们没打，并开始吃神舟三号（甘露聚糖肽）、继续打日达仙、吃原来那些补身体的食品（虫草、海参、灵芝破壁孢子胶囊等），在中药吃了一天以后去再次化验（化疗后第七天），白细胞是3100。因为不打算接着做化疗，所以就没打升白针了。

明天去做ct，主要是对比看一下两期化疗是否有一定的疗效。

天涯草

关注中，看中医怎么能不闻不问，不把脉？估计那威海的中医师就一秘方，碰上了就可以治好，希望你岳母有好运气。

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QUOTE:

以下是引用天涯草在2008-2-25 8:59:49的发言：
关注中，看中医怎么能不闻不问，不把脉？估计那威海的中医师就一秘方，碰上了就可以治好，希望你岳母有好运气。

嗯，根据我们跟他的交流，他是自己摸索出的一个方子吧，用在很多人身上有效，用在一些人身上也无效。这人几十年前是个镇卫生所的，偶然机会开始走上用药治癌的道路，在抗癌路上也走了二三十年了。

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今天去潘家园做了CT，后天拿结果。

顺便查了血常规。白细胞3900，已经接近正常值了。其他指标都正常，但血小板偏高，不知道是什么原因？

沙黑无视

我的母亲是94年乳腺癌手术，06年10月复发，骨转移加心包积液。两次化疗后病情稳定，当时用的药是锶89，比较有用，目前国家禁止进口了，预计要到09年才能恢复进口，还有一种药是沈阳产的中药，外用的，主要功效是止痛，目前来看还算有些效果。07年6月由于病情转移到脊髓，又进行了一次半的放疗和化疗，目前病人卧床，下肢失去行动能力。06年复发时医生说最多坚持一年，现在到今天已经一年半了，基本情况良好，饮食排泄都算正常，只是卧床。

总体来说我的感觉如下：

1、锶89是比较有效的药物，可惜不能继续用了。由于病人体质、化疗的副作用等原因，我们放弃了继续西药治疗

2、对骨转移来说没有太好的办法，只能提高病人的生存质量，我们在用中药，病人疼痛感基本消失，对我们来说还是比较欣慰的。

3、我的母亲不知从哪里听说了神舟三号，也买了很多，吃了几个疗程。我关注这个药很久，说句实话，我对这个药一点都不相信，毕竟全国各地的药监局都在查处此药。说白了神舟三号就是换了个名字的甘露聚糖肽，而且异常贵。但母亲就是相信它了，我也没有太好的办法，只能逐渐的劝说。如果LZ的亲人也准备用这个药，我建议从开始时就直接购买甘露聚糖肽，很多药厂也生产，只是不叫这个名字而已，其实功效都是一样的。可怜天下儿女心，我们辛苦挣来的钱，都被他们就这样挣走了。

4、 海参一定坚持吃，我母亲从复发开始就坚持吃海参，头两次的化疗，白细胞基本没有降低，恢复得很快，我相信食疗，毕竟它是实在看得到的东西。灵芝类的东西我不太清楚了，不敢乱说，我们没有吃。

想到哪里说到哪里，有些乱，见谅，我会关注此帖，也希望和我们有相同经历的人们多多交流