91奇迹

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楼主: clf6019

2006-2016 战战兢兢,如临深渊,稀里糊涂,活过十年,弹指一挥间,往事如云烟。

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发表于 2008-11-14 19:04:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
碱性健康人在自己困难的时候还能去关心别人,真让人们肃然起敬。正像以马内利讲的:在奇迹网里,大家都带着一颗感恩的心为自己的亲人、为其他病友努力拼搏着,奉献着。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-11-16 21:16:37 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

感谢奇迹网朋友对我女儿的关心和支助。

对你们捐款的开支,我一定会慎重对待每一分钱,以示衷心的感激,为了便于朋友们隋时查询,现已将相关附件全部发在了我的空间里,欢迎光临。对不详之处敬请于提出。
http://www.51qiji.com/home/space ... p;do=album&id=4

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有爱,就有奇迹!
发表于 2008-11-17 11:44:50 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
大伯你好,我在昨天的报纸上看到:慢性疾病克星---魔芋   
我不知道魔芋到底长什么样?我家附近的菜场都没有的买,你能拍张刚出土的魔芋照片放上来吗,谢谢你了!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-11-17 12:23:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

回复 383# 阳光雨 的帖子

见我2008-10-27 17:29  的帖子.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-11-18 12:21:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

感谢“八千”小姐对我女儿的捐助

刚刚送走了她的先生,此时此刻她还完全处于极度的的悲痛之中,而她却想到的是传递爱心,先把她先生生前没用完的药捐赠给了逸岚。
她的不幸让人难过至极,她先生从生病到离去仅仅一个多月时间,还没来得及把该说的和想说的话都说完,便葱葱地离开了人间,他走得太年轻太葱忙,只在人生的长河中度过了42个春秋。
而就在这种情况下,还想到了拉我女儿一把,她说:“我没有机会为他(指她先生)多做什么,还有机会为你们做些事情吧,我想帮一帮你们,我是您的晚辈,您就当是个女儿一样的晚辈吧,希望你用这点微薄的力量,多给女儿和自己争取快乐的时间,人生的意思,不只是自己快乐,也要帮助别人快乐,你们一家的快乐,会带给多少人希望,力量,和快乐呢!我面对的是我心里的那个大伯,我真诚地希望能接受我的心意,你们能健康快乐地活着,就是我的幸福”。在此我仅代表我女儿对她表示衷心地感谢了!我收下了她的1000元捐款,除了仅能表示感激之外,再也无语了……。但我会记住她那个永远难忘的日子——2008年9月29日她亲自送她的先生去了极乐世界,这一天是她终身的痛,也是我们的痛,因为她已把她当成是了我的女儿,我也因此而感到满足和自豪。


[ 本帖最后由 clf6019 于 2008-12-9 09:53 编辑 ]

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有爱,就有奇迹!
发表于 2008-11-24 20:46:15 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆

同感颇深

老伯您好!花了两天的时间终于把帖子看完了!您的许多思想我感同身受! 我爸爸去年5月发现的肺癌,6月做了手术,病理分析很不好,T2N3M1四期,肋骨转移,纵隔淋巴结转移,手术后一个月去复查有胸水,化验胸水还有真菌和细菌,根本无法化疗,医生告诉我们半年到一年生存期,我们全家都根本无法接受,爸爸去年49岁,我是家里老大,但是正在学校读研究生最后一年,爸爸做手术怕影响我毕业写论文居然没告诉我,到去年暑假7月去医院化疗在无法化疗的情况下家里人才告诉了我实情,我清楚的记得我见到爸爸的第一眼,爸爸说你看我还能走还能说话你别担心啊,在外面已经哭了很久下定决心绝不在爸爸面前流泪的我,听了爸爸这一句话眼泪就像断了线的珠子。医生后来就建议我们吃易瑞沙,那个药实在是太贵了,对于大多数中国农民来说根本就无力承受,在我爸妈亲属的帮助下我们吃过八个月后拿到了免费增药,爸爸一直到现在还在吃。所幸的是,他就发病初期有过胸痛,那阵他晚上睡不着觉,我半夜睁开眼睛经常看到他坐在床上,手撑着胸部,额头上冒着汗珠子,我一看见他他就说没事不疼,让我赶紧睡觉,我看着爸爸憔悴的脸心疼的要命,如果上天可以把我的寿命的20年送给我爸爸我会毫不犹豫的拿出来。后来吃了些云南白药类的止疼药后来就没在疼过,他疼痛的位置跟骨转移的部位基本吻合,后来我们每两月输一次博宁,不知道是否这个有缓解疼痛的作用。爸爸是一个十分坚强乐观人,从一开始他就知道自己的病情,他说他一点也不害怕,他说他的生命进入了倒计时,只要每天早晨醒来发现自己还活着开心度过每一天就好了。癌症这个病富人有富人的治疗方法,穷人有穷人的治疗方法,但精神绝对是最重要的,他不把自己当做病人,他很热爱民间鼓乐,今年春节还领队去比赛自己指挥,虽然满头大汗,满脸通红,别人都为他捏一把汗,但看出来他很高兴。爸爸目前精神状态保持的一直很好,就是肺内结节这两月有增大趋势,医生说还在原发位置结节在增大,没有新增结节,再吃几个月易瑞沙看看是否真的耐药,现在对于耐药后的治疗我也毫无头绪,但我坚信我爸爸一定能坚强的走下去。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-11-24 21:34:58 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
老伯,不好意思,刚才还没写完不知道怎么就发出去了。 对于您的遭遇我深感老天的不公,希望您的女儿能像您一样坚强!对于尿毒症我略知一二。去年一年就是我们全家的灾难年,本来爸爸这个病已经让家族人心痛不已,去年9月份我姑姑家年仅29岁的表哥因为头晕不能吃饭到医院检查居然患上了尿毒症,还特别严重,他去后就马上开始了透析,一直到今年还在这条不归路上继续奔波着。这个病不到非透析不可的地步千万别去透析,吃的方面是必须注意,我去看表哥时听一些病友说这个病就是得好好保养,换肾是最好的途径,但再好的肾也就能维持十几年,所以这个病现在来说也是仅次于癌症的难症。最后希望您和您的女儿都能战胜病魔!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-11-24 23:28:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
......去年9月份我姑姑家年仅29岁的表哥因为头晕不能吃饭到医院检查居然患上了尿毒症,还特别严重,他去后就马上开始了透析,一直到今年还在这条不归路上继续奔波着。这个病不到非透析不可的地步千万别去透析.....
谢谢你的关心!你爸还那么年轻真让人痛心,有啥办法?既然如此也只有听命了,不过你们那还好,还能够得到赠药,我们这里从来连听都没有听说过还有这等事.关于女儿的病情确实是在万般无奈的情况下,才进行血透的,确实这也是一条不归路,没办法,拖吧!能拖到哪天算哪天,反正明年又要加退休金了,我与老伴大概不会少于250元吧!每月又可以多透两次了.下面是她血透前的血检报告,那时已经到了非常严重的程度了.
能够长期把血透维持下去也就满意了.至于说换肾那不是我们所能想像的事.很不现实

[ 本帖最后由 clf6019 于 2008-11-25 08:54 编辑 ]

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