2006-2016 战战兢兢，如临深渊，稀里糊涂，活过十年，弹指一挥间，往事如云烟。

clf6019

中华人民共和国处方管理办法
http://www.gov.cn/ziliao/flfg/2007-03/13/content_549406.htm
对此了解后便可与医院进行有理有利的对话了.

clf6019

今天收到了你邮来的礼物,可是却找不到相关的页面了,护照包我很喜欢,我将留着永久的纪念,谢谢!
心手相连和你在一起是一册很好的书,很有读的价值,虽然来自奇迹的日记太少,但总应算是有了一个美好的开端.愿奇迹网的患者能早日创造出真正的奇迹来!

以马内利

这次奇迹网病友投稿的病友太少，一共只有5位投稿的，选中3篇，获奖比例还是挺高的了，这也是我没组织好，下次再有这样的机会，一定好好组织大家的参与，首先我也会参与了。

我是小猫

老伯身体根本看不出是病人。

clf6019

大叔，真不知道怎么样才能帮到你们。
穷人生了富贵病只有挣扎在死亡线上，希望这次的新医改能给我们大家带来一些福音。
祝福您和您的女儿！
对女儿这样的病，要想寄托在医改上去解决，那是绝对不可能的，即或有希望也不可能等到那一天。要怪的话也只能怪自己——谁叫你病的呢？目前我们唯一希望：就是保住我的命，只要我能多活一年，女儿也就能多活一年，用我的退休金来维持女儿的生命，把生存的一切开支均压缩到，仅能维持生存的基础代谢水平上，别无它求。从目前国家政策宣传中完全可以看出，对这种病人也基本上持放弃态度，医保规定不改，民政只管低保不管病，财政不问，养保坚持企改前的原则不变，医院尽力整钱。那怕你正处在为活命而挣扎的死亡时刻，每年还将要付出4000元的保险金。
从央视累次的相关报导中均可看出，把这种病的必需费用都推向社会，意在依靠社会救济来维护这些病员的生存权，而我们国家的富豪们，都在为自己的富有而付出，说得好听一点，他们都是在为事业而奋斗、而结累财富。而能在此献出爱心相助的，却偏偏是低收入的群体，这些人才是最亲最可敬的人，也许有人把我说得太自私了吧！没关系，保留你的看法。  要是你有兴趣就请进下面几个网站看一看，便可一目了然了。从这些事迹中足以能证明我国低收入的劳动者他们的无私付出才是最真贵的。
http://www.gmw.cn/content/2007-02/24/content_556841.htm
“拯救山村教师豆洪波行动重庆市民纷纷捐款”在除夕前募足40万元，挽救豆洪波年仅25岁的生命。
http://ddsb.rednet.cn/Articles/07/02/06/872037.HTM
一群中学生将上街卖报得来的2000元钱交到伏雯手中
http://v.youku.com/v_show/id_XMT ... d_356235_type_.html
尿毒症女孩无钱医治当场跳楼自杀! 优酷 youku.com网络导演徐兢绩作。http://news.sina.com.cn/s/2007-03-11/100011386096s.shtml东台市东台镇景范社区街坊踊跃捐款救助换肾小伙
http://edu.sina.com.cn/job/2000-11-28/16011.shtml深圳市龙岗区龙城小学老师陈培玲，近日接到学校送来的7.6万余元捐款。
等等……太多太多！
曾经有朋友劝我把材料打到网上去求助，对此我持反对态度，因为我女儿之所以会走到今天这个地步，责任并不在网络和媒体，否则我也会选择必要的手段来了结我们父女俩的一生，但决不会重复着同一个公式：手段+目的=需要。然而我父女俩会成为谁的需要呢？
好端端的一个企业，被低价卖给了私企，至今仍还不断的在从复着，农用车驾驶室的生产，假若没有当初的这个行为，女儿早也就拿退休费了，造成这种后果的责任应该由谁来承担呢？所以我便把有关女儿的情况数次反映相关部门，至今均如石沉大海。虽然如此，但我仍然认为这是解决问题的唯一正当途径，而对推向社会去解决持否定态度。
不巧的是恰好在我找到这个网站后不久，我女儿犯病了，我算是幸运者，自来到这里便得到了网友顶力相助，才有机会加入了接受血液透析的行列，生命才得到了延续……
一并谢谢我是小猫的关心

阿孟的妈妈

原帖由 clf6019 于 2008-10-21 17:31 发表
今天收到了你邮来的礼物,可是却找不到相关的页面了,护照包我很喜欢,我将留着永久的纪念,谢谢!
心手相连和你在一起是一册很好的书,很有读的价值,虽然来自奇迹的日记太少,但总应算是有了一个美好的开端.愿奇迹网的患者 ...

看到您说好，我真想看看书的内容，我还没收到这本书。很想送爸爸一本。

clf6019

我们迈过了73岁这道坎儿
    爸爸发现病情的时候73岁了，所以当朋友们得知爸爸患了肺癌时，都用人生70古来稀来劝我看开些，可他们不知道爸爸之于我的意义。妈妈是99年血癌走的，因为确诊得很晚，从确诊到病逝也只就2、3个月，从我知道赶回家，伺候了一个月，妈妈就走了。妈妈得这个病不是很痛苦，走得也很安详，但是我还是深切地感受到了失去至亲的痛苦。虽然我现在也快40了，可在父母面前还是孩子，爸爸在，我还有个家，要是爸爸走了，我的家就没了……
      爸爸的身体一直很好，平时很注意养身，不吸烟不喝酒，不打牌不搓麻将，喜欢读书养花，退休以后摆弄过根雕，画画国画，一辈子除了60多岁时因为前列腺住了几天医院，平时感冒都很少，一点也不像70岁的人。7月13号因为咳嗽，在阿姨的一再摧促下才到医院检查的（那时咳嗽已1个月了），X光片发现一个阴影。术后病理结果是左上肺低分化腺癌。好在分期比较靠前，属于IB期。手术后经过4个疗程的化疗后目前一直很稳定。爸爸的情绪也从一开始的震惊、不相信、不安、到否认、愤怒、埋怨、退缩、到最后的接受、配合、安心、坦然，期间所经历的身体和精神上的痛苦历历在目，很佩服爸爸的坚强。能够在死亡威胁时，只用一年的时间就将自己的心态调整好，这真不是一件容易的事情。
    还记得春天的时候带爸爸去踏青，驱车30分钟来到郊外，收获很不小。挖了很多荠菜、面条菜等野菜，路上碰到乡镇的大集也去逛了逛，虽说啥也没买，但看到那些初春的水灵灵的蔬菜和老乡朴实的笑脸，心情也跟春天一样了。回家做了个荠菜鸡蛋汤，那汤色碧绿碧绿的，真是绿色环保极了。跟爸爸聊起了我童年的时候的事，每到周末爸爸妈妈就带我去田间挖荠菜，挖折耳根，还去看爬山，采红果，每到大雨后，爸爸还带我们去河边捞小鱼小虾。跟爸爸说，想想我的童年过得很开心啊！谢谢爸爸！爸爸的眼圈有点发红。世间歌颂线爱的美文诗篇真不少，其实父亲的爱在我们的人生中也是很重要的，你爱就像春雨，润物细无声的，等到了秋天收获的季节才体味出那种呵护是多么的基础，多么的重要。同学都说我的生活总是过得有滋有味得让人羡慕，我说生活都是一样的，区别只是每个人品味人生的态度不同罢了，我想父亲给予我的最宝贵的就是面对人生的态度，豁达、乐观、进取、而且，充满了爱！
    一年过去了，我们和爸爸共同度过了73岁这个传统意义上的坎儿。在这一年里，家人、同事、朋友特别是未曾谋面的“我要奇迹癌症病友网”上的各位朋友给予了很多的帮助，在“我要奇迹”网上收获了很多，我不仅获得了关于肺癌治疗的基础知识，让我们跟癌症病魔战斗的时候有了坚强的理论武器，在这里，我还感受到了集体的力量、感受到了浓得化不开的亲情、感受到了甜得如蜜般的爱情、感受到了坚韧如丝般的友情……父母亲得了不治之症，对于我们这些做儿女的来说是件坏事情，但未尝又不是一件好事情。疾病让我们感到了生命的有限，让我们体会到尽孝要赶早，在有限的生命里让我们的家人知道我们是多么感谢他们，我们是多么的爱他们，我们是多么的依恋他们。得了疾病不可怕，怕的是被疾病所打倒，我要奇迹！我所要的奇迹就像《老人与海》中的那个老人一样——我不奢望生命的长度无限延伸，我希望生命的深度尽量纵深！一个人并不是生来要被打败的，你尽可以把他消灭掉，但永远不会打败他！
                                                                                 作者：阿孟妈妈

共创奇迹

刚看到老伯了，笑得好亲切 ：）
要给我爸妈看看，让他们也感受一下