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楼主: 只要活着

肺腺术后两年复发转移治疗帖

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 楼主| 发表于 2019-3-21 20:23:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
从2018年9月更新到现在,又过去了半年。一直在化疗。四次培美+贝伐,后双肺转移瘤增多。又多西他赛+奈达伯四次化疗,再过几天要复查。总体体感比以前好了很多,像正常人一样生活。多西他赛四化前,cea有上次的12.2下降到8点多。多西他赛奈达伯骨髓抑制厉害,从二化开始打长效生白针。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2019-3-21 20:29:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
不知不觉,术后到现在三年了,复发转移也快一年了。无痛、正常生活很满足了。下一步研究免疫治疗。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2019-3-21 20:30:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
好人会有奇迹 发表于 2018-11-14 13:55
楼主你好,我妈妈的情况跟您很类似。2011年12月肺腺癌IIIa手术后用了力比泰顺铂化疗了四次,放疗了30次。上 ...

alk融合很幸运,有药可吃。当慢性病来看待吧。
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 楼主| 发表于 2019-5-20 15:16:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
开始免疫治疗
2019-4-22—4.29,第一周期。白蛋白紫杉醇200mg d1.8+帕博利珠单抗d1/21天*1周期,予康莱特注射液200ml静滴及斑蝥酸钠维生素B6注射液静滴抗肿瘤治疗。
实际这个周期用了28天时间。
副作用:乏力,脱毛,两个脚底板及右手大拇指食指麻木(pd1神经毒?)。颈部淋巴结有时有刺痛。
到26、27天,痰及咳嗽基本消失。脚底麻木减轻,体力基本恢复,每天散步和慢跑一个小时。中间艾灸,喝了几次黄芪水,听说可能与k药冲突,不喝了。

明天准备去医院第二个周期的联合治疗。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2019-5-20 15:24:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
网上免疫治疗受益分析,有道理。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2019-5-23 10:19:30 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
第一个周期的k+白紫后总结:
用药前2019-4-18日复查cea9.57(0-5),nse35.85(0-16.3),这是nse术后第一次超出正常值。
用药后复查2019-5-17,cea11.28,nse19.82。一升一降,数值似乎也看不出什么问题。但体感明显好多了,没有气急现象二次用药前咳痰消失。应该有效。前天5-21日,开始第二次k药。

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 楼主| 发表于 2019-5-23 10:32:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
腺癌可能转化为小细胞的。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2019-6-4 20:51:39 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
第二周期k+白紫:
2019-5-21,5-28,白紫200mg d1.+帕博利珠单抗200mg d1/21天*1周期。
副作用:后脑皮疹,后背几处皮疹,脚底发麻。服甲钴胺几片,没有按时。有痰,每天约20次。
从4月份肺部灌洗之前,到现在仰卧呼气时,有轻微哨子声。昨天似乎没听到。
这次没打生白针,6-1日测白细胞3.65,中性粒和血小板正常,单核细胞百分比太低,只有1.1(正常4-13),单核细胞绝对值只有0.04,正常(0.2-1)。而单核细胞与免疫有关,太低不是什么好事,明天再查一个。快速c-反应蛋白是6(正常0-10),与上次(五天前)一样,体感总体不错。体重66.5,基本未变。
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