和肺癌搏斗的妈妈

生活在回龙观 · 发表于 2007-4-11 01:43:45

阳光出来了！（2007.03.24）早上起床，看看窗外，依然还有些灰蒙蒙，不过，似乎能感觉到太阳在顽强地照射着，希望早点穿透云层的遮挡。快中午的时候，阳光出来了，久违的阳光出来了。妈妈下楼了，过了一会儿按门铃，告诉我：快把家里的窗户都打开，现在外面的阳光可好了，比家里暖和多了。是呀，我们都在等待阳光，等待阳光的温暖……妈妈说：天好了，我也就舒服多了。不过想起过几天去医院检查，还是有一些不舒服，化疗对于病人的折磨让人害怕。真愿天天都是温暖的阳光，不仅仅照在我们身上，也照在病人的心里。

生活在回龙观 · 发表于 2007-4-11 01:44:38

我不能也不敢倒下（2007.03.25）两天没有更新blog了，因为我自己先感冒了，而且还有些发烧。两天晚上都是浑身无力发冷，不敢折腾，就早早捂上后被子睡了。感冒发烧可能源于周六打球出汗后着凉，也可能因为周日体力消耗比较大。从2005年春天曾经发过一次烧外，最近几年一直和大病小病没有挂上钩。不过，说实在的，这两年的时间也真不敢得病，不敢倒下。妈妈看我发烧，真的是着急了，她说：你要是倒下，我可怎么办？的确，我在前面的blog中也说过，爸爸去世之后，我和妈妈就像是人字形，相互支撑着，一方倒下对另一方意味着什么，就不用多说了。于是，我老老实实吃药、休息，让自己能尽快恢复过来。再加上最近经常锻炼，自己感觉不像能被感冒发烧击倒的样子。于是，今天早上，就算差不多恢复过来了。周日，和妈妈、二哥还有花一起去了离家不算太远的一个水库，还带上了花的爱宠william。牵着william，在阳光下奔跑，开心呀。妈妈和哥哥也算是第一次近距离接触william，看着我们和william玩得高兴，他们也非常开心。周一联系医院的医生，想安排妈妈去住院检查，但这两天还没有床位。我想先带妈妈检查，之后开始服用易瑞沙。而且在住院期间服用，一旦有什么副作用，能及时得到治疗。

生活在回龙观 · 发表于 2007-4-11 01:45:51

终止化疗是半途而废吗？（2007.03.29）一会儿去医院给妈妈办理住院手续，主要是想检查一下，为前面的化疗做个评估，同时也能为开始服用易瑞沙做一个身体状况标记。妈妈也害怕再做化疗了，很遭罪。但又怕终止化疗是半途而废，所以情绪有些低落。放弃化疗改为易瑞沙是半途而废吗？还是我们在试用更好的办法？大家能给点说法吗？具体的从医院回来再写。

生活在回龙观 · 发表于 2007-4-11 01:47:06

北京又是阴冷的天!（2007.03.30）从昨天早上开始,北京下雨了,不过到中午的时候阳光出来了。但今天是淅沥沥小雨差不多下了一天，春天的阴冷呀。看着一点点绿起来的树木，看着已经开放的迎春花和玉兰花，真和这样的温度不相配。昨天上午把妈妈的住院手续都办好了，该做的检查医生已经开出单子，然后去预约。检查有血液（血常规/生化/肿瘤标记物）/便/尿/X光胸片/骨扫描/B超和心电图。昨天下班后的加班让我到家的时候已经是快8点了，好在花已经把饭差不多做好了。快9点的时候我们到了医院，收拾一下之后，妈妈在病房洗了个澡。这次病房的其他两个病人似乎都挺重的，用妈妈的话说，怎么胸科胸科里都是癌症病人。陪床的大多是男士，我看模样估计都是晚上打呼噜的，就嘱咐妈妈有点心理准备，晚上尽量睡得好一点，我明天一早过来陪妈妈做检查。今天早上的时候，我还没有出门，妈妈就说护士通知骨扫描从7：30提前到7：00，别急着赶过来了。8：30我和花赶到医院，赶快联系其他的检查项目，到11：10，所有的检查结束了。看妈妈的气色还好，但是估计她的状态不是很好，因为昨晚和我估计的差不多，没有睡好。和医院请假回家，午饭我们在上地附近的一家餐厅吃的，给妈妈点了竹荪鲫鱼汤，妈妈还挺喜欢，我和花则大吃特吃鸭翅等等。下午到家，妈妈就睡了。本来我也想休息之后再回到医院看检查结果。可能是累了，倒下之后就睡过了，等起来的时候已经4：30。马上给医生打电话，医生说，结果基本都出来了，血液检查的结果基本正常，胸片和骨扫描因为没有和以前比较，所以还没有办法下结论。看来这一切只能等周一了。关于继续做第五次化疗还是改为易瑞沙，看来也要等等周一的结果了。对于易瑞沙，309医院胸心外科的医生说，他们的病人还没有吃过这种药的，所以他们也说不上有什么经验。请大家帮忙说说吧。谢谢！

生活在回龙观 · 发表于 2007-4-11 01:48:03

妈妈说今天的感觉最好！（2007.03.31）早上，还没有起床，就听到窗外呼呼风声，看来风不小。多亏昨天的一天雨，要不北京今天就冒烟了。妈妈起得比较早，等我起来的时候，妈妈自己已经吃过早饭了，之后就在看电视。昨天晚上睡得早，所以妈妈显得有精神。问妈妈的状况，妈妈说，今天感觉差不多最好吧，有精神也有力气了。前天夜里没有睡好，昨天又是半天时间的检查，比较疲劳。昨天晚上算是休息过来了看厨房里正在发一块面，妈妈说想做花卷了。我说，别累着自己。妈妈说，活动一下挺好，还能出一点汗。自从停暖气后，家里比较凉，妈妈说一直没有出过汗。中午和妈妈吃的面条，下午我去打球。打球回来的时候，妈妈已经开始做花卷了。尽管是一天的大风，但北京的空气还可以，所以，妈妈说，空气好，也是感觉好的重要原因。对于是否开始服用易瑞沙，网友的建议不错，我该去其他有经验的医院去问问医生，听听医生有什么样的专业建议。

生活在回龙观 · 发表于 2007-4-11 01:48:50

起风了！（2007.04.01）早晨起来阳光明媚，周日真是好天气。不过妈妈一直和我说，天气预报报的是下午起风，大约是5-6级。不过，看着蓝天觉得真不像。这次的天气预报是准确的，尽管前段时间北京气象台因为预报差距太大而道歉过，但这次准了。过了中午，风开始刮了，一点点在加强力度。说好了和妈妈还有花一起出去转转的，看着起风有点犹豫，不过，这时候风还不大。花还是想带着william，我同意了，因为多了一点乐趣。妈妈不大喜欢william，但看我们喜欢也就没有阻拦。她老人家还是很随和和宽容的。william刚刚上车的时候很不老实，一会儿就安静下来了。去的地方距离家很近，北清路边上的绿地，像公园一样，人也少，正是溜william的地方。拍照、奔跑，一切都是在风中，风很大，但是并不凉。一个多小时之后，我们回家了，和妈妈一起看刚刚拍过的照片。妈妈拍得很不错，每次出去，妈妈都是我们的摄影师，数码相机在她老人家手中发挥了重要的作用。以前我这个几乎没有个人照片的人，在妈妈开始用数码相机之后，我的照片也开始多起来了。晚上，和妈妈一起吃饭，一起看了BTV的红楼选秀节目，妈妈很喜欢这个节目，毕竟是俊男靓女的一大堆。商量明天去医院的事儿，妈妈没有什么事情，我就想明天我一个人到医院和医生商量相关检查和治疗的事情。后来妈妈说，她也和我一起去吧，病房里还暖和，而且洗澡也很方便。我说，那好吧，明天早上我们一起去。不少朋友建议，还是尽快服用易瑞沙吧，看来，从明天或者后天，妈妈该开始服用了。

生活在回龙观 · 发表于 2007-4-11 01:52:21

妈妈--病房中的心理医生（2007.04.02）周四晚上妈妈去住院的时候，病房里的气氛阴沉沉的，另外两个床的病友的病都比较重，病人或唉声叹气或沉默不语，家属也是表情严肃不苟言笑。也是，家人正承受着病痛的折磨，气氛怎么能不紧张？不过，病人痛苦--家人严肃--病人更痛苦--家人更严肃……这样就进入了一个恶性循环中，难以逃脱。我想不管怎样，乐观面对：病人可以痛苦，家人要乐观，如果家人不乐观，会让病人更痛苦。家人的乐观可以感染病人，会让病人的情绪好起来。妈妈每次住院的时候，差不多都充当了病房的“心理医生”的角色。今天下午到了病房，病房的气氛果然好了许多。妈妈说，我告诉他们要乐观起来，不要被病吓倒，只有自己乐观了，才能让家人的情绪好一些。病房的两个病友都比妈妈年轻不少，看到已经72岁的妈妈都能这么乐观，的确受到了一些感染。妈妈说，我和他们聊过之后，隔床的那对夫妇，输液之后就出去玩了。看来，病友之间的鼓励真的效果很明显。妈妈大多时候都是乐观的，这种乐观来自于她自身的性格。这辈子，在妈妈面前，似乎从来没有过难事，无论什么情况，无论什么困难，妈妈总能够很从容地面对。我们有时候和妈妈开玩笑说：您就是没有赶上好时候，如果再早些年，以您的能力和劲头，估计起码当上了共和国的副总理了。妈妈谦虚地说：我文化程度不高，不行。不过，听到赞扬的话，妈妈总是很开心。妈妈已经住了5次医院了，遇到的病友也不少了。几乎每一次，都是沉闷的病房气氛被妈妈的开朗打破了。妈妈也结交了不少病友和病人家属，其中一个是做了手术的病人，30多岁的安徽人，在北京夫妻两个人卖鱼；还有一个是病人的孙女。他们都经常和妈妈通过手机短信联系着。我觉得我是幸运的，赶上妈妈的性格好，心态好，内心也坚强。妈妈也说，即使痛苦，我也尽量不挂在脸上，我不能让我的家人和孩子因为我而难受。妈妈在家的时候，其实更多的时候是妈妈在照顾我：晚上我进到卧室的时候，被褥肯定是已经铺好的；拎起暖瓶，总是有热水的；早上起来，早餐也大多是在餐桌上的……妈妈也有难受的时候，那就是她经常会觉得自己拖累了家人，不能帮家人做事情。每当这个时候，我会对妈妈说：怎么是拖累呢？家里谁有事情，其他人都要尽力的，这不是拖累，这就是亲情，何况母子之间呢。我们每个人都乐观起来，我们这个家庭有什么困难都不怕了。早上送妈妈去医院，对照了几次胸部的X光片，这次的和2月底的变化不明显，但这次和去年11月底的相比，应该说病灶控制住了，甚至有所缩小。这让我们很欣慰，妈妈也很开心。她看自己的片子最多，也知道情况是怎么回事儿。下午又拍了胸部和头部的的CT，检查报告需要明天出来。明天再和医生一起讨论一下下一步的方案。下午还是请假回家，和妈妈一起去了我最喜欢的pizza店，pizza/鸡翅/蔬菜汤/沙拉，妈妈都很喜欢，也吃了不少。席间给妈妈拍了照片，看了照片之后我才注意到妈妈嘴唇的红润，我对妈妈说，谁能看出你生病了呢，你看看你嘴唇的红润，简直我比还健康。妈妈笑了，熟悉我以前也见过妈妈的店员也说，您简直比以前的状态还好！妈妈说，要能保持住现在的状态就行。我说，肯定没有问题的，我们都相信您。

生活在回龙观 · 发表于 2007-4-11 01:53:17

妈妈即将开始服用易瑞沙（2007.04.03）从去年11月底妈妈确诊开始，就一直在化疗和易瑞沙之间徘徊着，现在妈妈已经做过4次化疗，再做下去的担心越来越多，连坚强的妈妈自己都发憷——输液的滋味实在是难熬。这4个多月，基本上是上半月在医院检查/化疗，下半个月在家休整，其中住院的10多天和回家后的一周内，是非常难受的，每当感觉稍微好一点的时候，就又回到医院化疗。每一次化疗前都对是否化疗是否服用易瑞沙犹豫着，在选择之中痛苦着。上周五科主任查房的时候，说了一句可以开始药物治疗了，妈妈理解为是让她开始口服易瑞沙了。但我明白，科主任的意思实际上还是继续化疗。今天早上和妈妈回到医院，主治医生正在开化疗的单子，基本上都快写完了。见状，我说：慢！医生回头问，你和你妈妈还有什么问题吗？我把我的想法和医生讲了，从妈妈的身体和心理角度，还是希望试试易瑞沙。医生并没有特别反对，只是建议我们和科主任说一下，毕竟我们也是通过科主任来到这个医院的。晚上和妈妈回家，请我做医生的婶婶给科主任打电话说明一下我们的想法。科主任这次没有多说什么，只是说我们家的干扰比较多。真的是没有办法，这是我的母亲呀，在某种程度上，我更了解她，我得让她的生活有质量的保证。下午的时候，刚刚回哈尔滨不久的二哥来电话，我也说了我的想法，他支持。他说，不能让人一直在药里面泡着，人会受不了的。之前也和我另外的哥哥和弟弟简单说过我们的想法。晚上把有关易瑞沙的服用说明以及注意事项/副作用等等，又重新温习了一遍。明天上午，妈妈开始服用易瑞沙。尽管妈妈大部分时间在家里，但我们还没有办理出院的手续，就是想服用易瑞沙初期能够在医院里，这样出现什么样的情况，能够得到及时的治疗。这几天，我会比较详细地记录妈妈服用易瑞沙之后的反应，也希望能得到大家的建议。

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