和肺癌搏斗的妈妈

生活在回龙观 · 发表于 2007-3-14 00:13:58

大年初三，去看奥运新场馆！（2007.2.20）<a href="http://blog.sina.com.cn/main/html/showpic.html#url=http://album.sina.com.cn/pic/4c1dab6302000map" target="_blank"></a>昨天全家聚会，在北京的叔叔、堂妹家都来了，将近20人了。说开心的事儿，说祝福的话，喝舒心的酒，于是喝高了。 昏睡，昏睡，昏睡到夜里醒来，喝了杯水继续昏睡。直到今天早上5:30爬起来。 6:00出发，天还黑着，送大哥一家开车回哈，接弟妹到京。上午10点的时候，二哥建议全家去看奥运新建场馆，可是一辆车坐不下。想起球队老大的7人座起亚嘉华，于是打电话换车上路。 天气比较温暖，不想让妈妈自己在家，就和妈妈一起去吧。 一辆车，大人小孩9个人。先去将来北京2008奥运会主会场的鸟巢。工地周围都是密不透风的围栏，工地因为春节放假静悄悄的。也有不少家庭也开车来看，但是奥运场馆只能在个别围挡不住的地方偶露面容。 依我看来，这算是奥运筹备期间的一个失误，尤其是过年的时候，在不影响施工的前提下，还是应该适当开放个别的参观点，让大家能够稍微近距离看到奥运场馆的建设过程，满足大家对北京奥运会的期待。 一路上，妈妈也很开心。

生活在回龙观 · 发表于 2007-3-14 00:14:57

告别热闹，回归安静（2007.2.23）今天晚上，一直在北京站，20:30，送走嫂子和侄子；21:45送走弟弟、弟妹和侄女。和二哥回到家的时候，已经差不多23:00了。加上初三就离京的大哥一家，过年来北京过年的9口人，已经走了8口，只是二哥留下来，和我一起等待妈妈春节后的复查。 昨天，弟弟一家要去看望在顺义的叔叔一家，希望我能带她们去。于是我就动员哥哥一家同往，不过只留下妈妈一个人在家有点不放心。妈妈也希望一起去。 当妈妈知道可以和我们一起去的时候，非常高兴，马上去洗澡、换衣服。妈妈换上了婶婶送她的红色羊绒衫，穿上了蓝色的羊绒大衣，还有红色的羊绒围巾，还有藏蓝色的裤子和皮鞋。不仅看不出是重病在身的人，甚至看起来比她的实际年龄要年轻很多。 此行，可能有点累了，但妈妈很开心。 今天在我们出去的时候，妈妈忘记告诫，把阳台收拾了。知道病重的妈妈做这些，心里很难受。

生活在回龙观 · 发表于 2007-3-14 00:16:22

好人一生平安！（2007.2.24）大年初七了，年前的时候，不少球友说来看妈妈。和球友约了几次，但因为家里一直人很多，所以未能成行。初五在球队老大家聚会的时候说好了今天来看妈妈。 上午因为要去看住院的同学，所以把看望妈妈的时间改在了下午2点，然后去打球。球友们一直相处得很好，所以大家一直都非常关心妈妈的身体健康。当我到家的时候，老大<personname wst="on" productid="和">和</personname>夫人已经进入小区了。把家收拾一下，请球友进门。妈妈这个时候在睡觉，听到有人来看她就起来了。 球友们很客气，带来了水果篮，其中还有妈妈爱吃的榴莲。大家在一起聊了一会儿，然后就先去打球了。我上午的时候就在一家熟悉的餐厅把房间订好。 打球是一个愉快和舒心的过程，打球之后就回家接妈妈和二哥到餐厅。大家正在杀人游戏。然后就开始吃饭。吃饭到一定阶段的时候，二哥提出把音响打开，大家唱歌。 二哥点唱了一曲敖包相会，和妈妈一起唱。妈妈很开心，赢得了大家的掌声。妈妈今天依然是红色的羊绒衫，红色的羊绒围巾和蓝色的羊绒大衣，见到我的球友非常高兴。 二哥是一个能调动场上所有人情绪的人，他唱歌的建议让所有人发挥出自己的快乐。每一个人都唱出了自己的拿手歌曲，气氛非常的愉快活跃。 二哥的北国之春、同一首歌，让所有人见识了二哥的准专业水准，还有一哥的童安格的歌曲，萌萌的让我们荡起双桨，以及winday的恋恋风尘等等，都让每个人留下了深刻的印象。 球队老大的一曲好人一生平安，是给妈妈唱的，也唱出了所有人的心声。 在乐曲的伴奏下，我和妈妈还跳了一曲。妈妈开心地笑了，年轻了很多很多……

生活在回龙观 · 发表于 2007-3-14 00:17:18

化疗之利弊！（2007.2.25）化疗，对于恶性肿瘤患者的首选治疗方案。但对于化疗之利弊，说法不一。 听到过很多人这样说：不化疗可能还能多维持一段时间，一旦化疗，人就完了。也听说过：经过化疗，肿瘤控制住了，甚至减小了。医学界说：一般来说，化疗可以延长肿瘤患者几个月的时间。 不过，对于医学的治疗来说：如果你选择了一条路，就永远不知道另外一条路会是什么样。这句话在妈妈治疗过程中给我留下了最深的印象。所以，在对病人的治疗过程中，对于治疗方案是最难下决心的。 医生总对我说：妈妈的病是不可逆的。现在要做的一是延长时间，二是减少痛苦，而减少痛苦的重要性甚至要超过延长时间。 当每一期化疗做完之后，看着各种化验指标，看着各种片子。我都会问医生效果如何。医生给我的答案总是不清晰，可能他也没法清晰。他对我说：姑且算做有效吧。 第三期的化疗开始前，要对前两次化疗做个评估。医生说：效果不明显，原发病灶有增大的迹象。这让我们对是否还继续化疗迟疑了很久。妈妈也看了自己的片子，她自己感觉病灶的边缘模糊了，而且她自己感觉呼吸好像比以前畅快一些了，而且肿大的淋巴结也恢复正常了。妈妈想：坚持4-6次化疗，自己能好起来！ 化疗的副作用不言而喻，其实就是用细胞毒药在攻击恶性细胞。恶性细胞的特点是分化快，细胞毒药的原理就是杀伤分化快的细胞。但对人体免疫力非常重要的白细胞也属于分化比较快的细胞。所以，化疗首当其冲要杀伤白细胞。当然，还包括对于其他细胞以及脏器的损害。 给妈妈采用的化疗方案算是比较温和的。妈妈目前的耐受力还可以，这和妈妈的坚强以及妈妈以前比较好的体质有关系。 今天下午，我会再去医院，咨询医生，然后联系住院检查。看看是否继续做第四次化疗。 决定，难呀！

生活在回龙观 · 发表于 2007-3-14 00:18:06

“选择了就是最好的选择”－－谢谢大家!谢谢这里的朋友，你们的每一条留言我都认真看。今天特别感谢丽桥朋友的留言，因为你告诉我：“选择了就是最好的选择”，而选择，是一直困惑着我的。 今天下午去医院，因为是节后的第一天，医生下午就下班了，所以没有找到妈妈的主治医生。在医院给医生打电话，向他询问妈妈的下一步治疗，医生对我说，还是需要你们下决心。如果你们觉得需要来做，而且能耐受，那就来。如果不想再化疗了，那就开始吃易瑞沙。面对医生的说法，我觉得更难选择了。不过，不管怎样，还是先住院做一些检查吧。至于后面是否继续化疗，到时候再说。 在每一次治疗方案选择的时候，我们都希望医生的建议能让我们的选择变得更有道理。但是每一次的选择还是需要自己来做。医生很多次都和我说过，你现在做决定都这么困难，以后怎么办呢？ 从医院给妈妈打电话，妈妈的声音听起来没有前几天那样有力气。妈妈说是因为天气不好不舒服。其实每一次住院前，妈妈的心里都挺沉重的，因为要面对的治疗，实在是太艰苦太难熬了。回到家里，妈妈已经准备好了去住院的用品。我告诉妈妈明天再去。 和妈妈、哥哥商量了一下，等住院后看看检查结果，然后再决定是否化疗。把选择的期限又往后拖了几天，我真的觉得在这种选择的时候，我有点像鸵鸟。 回到家里，看到了丽桥的留言－－“选择了就是最好的选择”，真的很感谢你，让我的心里负担减轻了许多。的确，很多时候，我们只能去选择其中一条道路，那我们就坚定地面对吧！

生活在回龙观 · 发表于 2007-3-14 00:19:04

妈妈今天住院了！下午去医院办理好妈妈住院的相关手续，并把明天要进行的检查预约好时间。 晚饭是在家吃的，妈妈见到了我的女友，心里高兴。晚饭后一并到医院，安排好病房。 因为刚刚过年，所以病房的人不多。妈妈是一个人一间，条件还不错。和护士们都熟悉了，大家相互问候着。 哥哥今天晚上陪妈妈。明天上午进行检查，如果顺利的话，到中午的时候差不多都能做完。做完之后就请假回家，不管怎样，还是回到家里舒服一些。 对于检查结果会是什么样，现在还不好说。但决心似乎在一点点下，那就是将化疗改为靶向药物治疗，也就是易瑞沙。其实印度版的这种药我在去年12月中旬就已经准备好了，当时请外交部的朋友帮助托人带回来的。 这几天抓紧看一下这方面的资料，做好各方面的准备。

生活在回龙观 · 发表于 2007-3-14 00:19:41

还在选择中……（2007.2.28）上午去医院，妈妈的检查基本做完了，但是部分结果还没有出来。从血液的几项指标看，还比较理想，尤其是白细胞5160，在正常值范围内，血红蛋白略低一点，空腹血糖7.1，略高一点，但这些无大碍。可能因为过年，昨天的胸部X光片还没有送到病房。按照医生的说法，如果说化疗后病人的状况100分是满分的话，妈妈现在的状态能在90分。这样的消息传来还是很欣慰的。但是否还继续化疗，医生并没有真正的建议，还是希望我们家属下决心。他说，该说的我都说了，至于采用什么方案，需要你们家属下决心。 中午去上班，下午出去办事。三点的时候给妈妈和哥哥打电话，让我意外的是，他们正在颐和园溜达。昨天因为病房来了个比较重的病人，妈妈没有休息好，所以白天睡了不少，到了下午就想和哥哥出去走走。于是，我就到了颐和园东门等着他们。 等我们差不多在四点到医院的时候，医生因为家里有事儿先离开了。给医生打电话，他说胸X片已经回来了，他到病房没有看到我们就放在了床头。他认为原发病灶比以前有缩小，认为化疗还是有一定效果的。医生的语气明显和上午不一样，他认为化疗有效，说如果我们要继续化疗的话，需要考虑化疗方案的改变，把长春瑞宾换成吉西他滨。 医生态度的微妙转变，让我们本来转到易瑞沙的决心变得动摇了。如果化疗有效果的话，我们转到易瑞沙会不会失去一次机会？ 对于妈妈的治疗，我们一直本着一种积极的态度全力以赴，这种积极主要想让妈妈的生活质量能够有所保障。我哥哥很久前曾经说过一句话：生命不能延长，但质量可以提高。提高质量同样等于延长生命。 对于化疗的利与弊究竟是怎样的，究竟该如何评估，的确是个难题。医生今天对化疗的副作用有个形象的比喻：每一次化疗就像是在挖一棵树，树什么时候被挖倒，被那一锹挖倒，我们很难判断。但可以肯定的是，不能生命不息，化疗不止。 还有一份私心。去年春天，曾经带妈妈一起去三亚度假，妈妈喜欢那里温热的气候，喜欢大海。所以一直想再去三亚。而我也请朋友帮我妈妈搞到了一张天津－三亚免费往返机票，机票从去年11月份起有效期是一年，本来是想在今年4月下旬去的，那个时候我正好在博鳌开会，这样可以过完五一回北京。但朋友今天告诉我，这个航线3月25日－十一停飞。所以，要用上这张票，就必须在3月25日前返回，要不只能是十一以后再去了。可十一之后会是什么样，现在真的无法估计。 如果化疗继续的话，3月份应该没法成行的。如果不做化疗，而改为口服易瑞沙，就可以在下周出发。说三亚行，实际上也是更多考虑提高妈妈的生活质量。妈妈去年在三亚的时候，无论从精神状态还是身体状态，真的是太好了。 所有的选择，该在明天有结果。还是一位网友说的：选择了就是最好的选择！

[此贴子已经被作者于2007-3-14 0:20:24编辑过]

伊豆子 · 发表于 2007-3-14 15:18:16

楼主也很坚强，你的斗志一定也鼓舞着妈妈。我们还要继续努力，让亲人和病魔抗争的每一天快乐一点，轻松一点！

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